Ig J chain Inibitori
I comuni inibitori della catena Ig J includono, ma non solo, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori della catena J delle Ig sono una classe di sostanze chimiche potenzialmente in grado di modulare l'espressione della proteina J indirettamente attraverso l'inibizione di specifiche vie di segnalazione. La catena J è una piccola proteina solubile che svolge un ruolo chiave nella polimerizzazione e nella secrezione degli anticorpi polimerici IgM e IgA. Sembra che le vie PI3K/Akt e MAPK siano fondamentali nella regolazione dell'espressione della catena J. Gli inibitori qui elencati sono tutti noti per avere come bersaglio i componenti chiave di queste vie, il che può potenzialmente portare a una diminuzione dell'espressione della catena J. Ad esempio, U0126 e PD98059 sono inibitori specifici rispettivamente di MEK1/2 e MEK1, componenti a monte della via MAPK. Inibendo queste chinasi, la trasduzione del segnale attraverso la via MAPK può essere ridotta, il che può potenzialmente diminuire l'espressione della catena J. Analogamente, LY294002 e Wortmannin sono inibitori di PI3K, un componente chiave della via PI3K/Akt. Inibendo PI3K, questi farmaci possono diminuire la trasduzione del segnale attraverso la via PI3K/Akt, il che può potenzialmente ridurre l'espressione della catena J.
Un'altra classe di inibitori inclusa in questo elenco è quella degli inibitori della tirosin-chinasi recettoriale, come PD153035, Lapatinib e Gefitinib. Questi inibitori hanno come bersaglio la tirosin-chinasi dell'EGFR che, una volta attivata, può stimolare le vie PI3K/Akt e MAPK. Inibendo l'EGFR, queste sostanze chimiche possono diminuire la trasduzione del segnale attraverso queste vie, riducendo potenzialmente l'espressione della catena J. Infine, esistono inibitori non specifici delle chinasi, come la quercetina e la genisteina, che possono inibire diverse chinasi coinvolte nelle vie PI3K/Akt e MAPK. Inibendo queste chinasi, queste sostanze chimiche possono diminuire la trasduzione del segnale attraverso queste vie, riducendo potenzialmente l'espressione della catena J. Nel complesso, questi inibitori possono potenzialmente agire come inibitori indiretti della catena J influenzando le vie PI3K/Akt e MAPK.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. PI3K è una parte del percorso PI3K/Akt, che è noto per regolare l'espressione della catena J. Inibendo PI3K, LY294002 può diminuire la trasduzione del segnale attraverso il percorso PI3K/Akt, riducendo potenzialmente l'espressione della catena J. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro potente inibitore di PI3K. Simile a LY294002, può diminuire la trasduzione del segnale attraverso la via PI3K/Akt, riducendo potenzialmente l'espressione della catena J. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK1. Inibendo MEK1, questo farmaco può ridurre la trasduzione del segnale attraverso la via MAPK, diminuendo potenzialmente l'espressione della catena J. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo di JNK. JNK fa parte della via MAPK che è coinvolta nella regolazione dell'espressione della catena J. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 può ridurre la trasduzione del segnale attraverso il percorso MAPK, portando a una potenziale diminuzione dell'espressione della catena J. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 può ridurre la trasduzione del segnale attraverso la via MAPK, diminuendo potenzialmente l'espressione della catena J. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore specifico di mTOR, che è coinvolto nel percorso PI3K/Akt. Inibendo mTOR, la Rapamicina può diminuire la trasduzione del segnale attraverso il percorso PI3K/Akt, riducendo potenzialmente l'espressione della catena J. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina è un inibitore non specifico di diverse chinasi coinvolte nei percorsi PI3K/Akt e MAPK. Inibendo queste chinasi, la quercetina può diminuire la trasduzione del segnale attraverso questi percorsi, riducendo potenzialmente l'espressione della catena J. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore delle tirosin-chinasi, che sono coinvolte nei percorsi PI3K/Akt e MAPK. Inibendo queste chinasi, la genisteina può ridurre la trasduzione del segnale attraverso questi percorsi, riducendo potenzialmente l'espressione della catena J. | ||||||
PD 153035 | 153436-54-5 | sc-205909 | 5 mg | $146.00 | 5 | |
PD 153035 è un inibitore della tirosin-chinasi EGFR. L'attivazione dell'EGFR può stimolare le vie PI3K/Akt e MAPK. Inibendo l'EGFR, PD153035 può diminuire la trasduzione del segnale attraverso queste vie, riducendo potenzialmente l'espressione della catena J. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Il lapatinib è un doppio inibitore di EGFR e HER2/neu, entrambi in grado di stimolare i percorsi PI3K/Akt e MAPK. Inibendo questi recettori, il Lapatinib può diminuire la trasduzione del segnale attraverso queste vie, riducendo potenzialmente l'espressione della catena J. | ||||||