Ig J chain阻害剤
一般的なIg J鎖阻害剤としては、U-0126 CAS 109511-58-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、PD 98059 CAS 167869-21-8およびSP600125 CAS 129-56-6が挙げられるが、これらに限定されない。
IgJ鎖阻害剤は、特定のシグナル伝達経路を阻害することで、間接的にJ鎖タンパク質の発現を調節できる可能性のある化学物質の一種である。J鎖は小さな可溶性タンパク質で、高分子IgM抗体やIgA抗体の重合と分泌に重要な役割を果たしている。PI3K/Akt経路とMAPK経路が、J鎖の発現調節における重要な役割を担っているようである。ここに挙げた阻害剤は、いずれもこれらの経路の主要な構成要素を標的とすることが知られており、J鎖の発現を低下させる可能性がある。例えば、U0126とPD98059は、それぞれMAPK経路の上流成分であるMEK1/2とMEK1の特異的阻害剤である。これらのキナーゼを阻害することで、MAPK経路を介したシグナル伝達が減少し、J鎖の発現が低下する可能性がある。同様に、LY294002とWortmanninは、PI3K/Akt経路の重要な構成要素であるPI3Kの阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、これらの薬剤はPI3K/Akt経路を介したシグナル伝達を減少させ、J鎖の発現を減少させる可能性がある。
このリストに含まれるもう一つのクラスの阻害剤は、PD153035、ラパチニブ、ゲフィチニブなどの受容体チロシンキナーゼ阻害剤である。これらの阻害剤はEGFRチロシンキナーゼを標的とし、活性化されるとPI3K/Akt経路とMAPK経路の両方を刺激する。EGFRを阻害することで、これらの化学物質はこれらの経路を介したシグナル伝達を減少させ、J鎖の発現を減少させる可能性がある。最後に、ケルセチンやゲニステインのような非特異的キナーゼ阻害剤があり、これらはPI3K/AktやMAPK経路に関与するいくつかのキナーゼを阻害することができる。これらのキナーゼを阻害することで、これらの経路を介したシグナル伝達を減少させ、J鎖の発現を低下させる可能性がある。全体として、これらの阻害剤は、PI3K/AktおよびMAPK経路に影響を与えることによって、J鎖の間接的阻害剤として働く可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤です。PI3Kは、J鎖の発現を調節することが知られているPI3K/Akt経路の一部です。PI3Kを阻害することで、LY294002はPI3K/Akt経路を介したシグナル伝達を減少させ、J鎖の発現を減少させる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つの強力なPI3K阻害剤である。LY294002と同様に、PI3K/Akt経路を介したシグナル伝達を減少させ、J鎖の発現を減少させる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK1の特異的阻害剤である。MEK1を阻害することにより、この薬剤はMAPK経路を介したシグナル伝達を低下させ、J鎖の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKの選択的阻害剤である。JNKはJ鎖発現の調節に関与するMAPK経路の一部である。SP600125によるJNKの阻害はMAPK経路を介したシグナル伝達を減弱し、J鎖発現の潜在的な減少につながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤である。p38 MAPKを阻害することにより、SB203580はMAPK経路を介したシグナル伝達を低下させ、J鎖の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、PI3K/Akt経路に関与するmTORの特異的阻害剤です。mTORを阻害することで、ラパマイシンはPI3K/Akt経路を介したシグナル伝達を減少させ、J鎖の発現を減少させる可能性があります。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
ケルセチンは、PI3K/AktおよびMAPK経路に関与するいくつかのキナーゼの非特異的阻害剤です。これらのキナーゼを阻害することで、ケルセチンはこれらの経路を介したシグナル伝達を減少させ、J 鎖の発現を減少させる可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、PI3K/Akt経路およびMAPK経路の両方に作用します。これらのキナーゼを阻害することで、Genisteinはこれらの経路を介したシグナル伝達を減少させ、J 鎖の発現を減少させる可能性があります。 | ||||||
PD 153035 | 153436-54-5 | sc-205909 | 5 mg | $146.00 | 5 | |
PD 153035はEGFRチロシンキナーゼの阻害剤です。EGFRの活性化は、PI3K/Akt経路とMAPK経路の両方を刺激します。EGFRを阻害することにより、PD153035はこれらの経路を介したシグナル伝達を減少させ、J鎖の発現を減少させる可能性があります。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブは、EGFRとHER2/neuの両方のデュアル阻害剤であり、これらはどちらもPI3K/AktおよびMAPK経路を刺激します。これらの受容体を阻害することで、ラパチニブはこれらの経路を介したシグナル伝達を減少させ、J 鎖の発現を減少させる可能性があります。 | ||||||