ICA1L Attivatori
Gli attivatori ICA1L più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4 e il Rolipram CAS 61413-54-5.
Gli attivatori di ICA1L comprendono una serie di composti chimici che agiscono attraverso varie vie di segnalazione per aumentare indirettamente l'attività funzionale di ICA1L. La forskolina agisce come stimolatore diretto dell'adenilil ciclasi, amplificando di conseguenza i livelli di cAMP all'interno della cellula, che poi attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA attivata è pronta a fosforilare l'ICA1L, se questo è un substrato, rafforzando così il suo ruolo nei processi cellulari come il traffico di vescicole. Analogamente, l'isoproterenolo e l'epinefrina, coinvolgendo i recettori beta-adrenergici, provocano un aumento del cAMP intracellulare che, attraverso l'attivazione della PKA, potrebbe potenziare la fosforilazione e la funzione di ICA1L. Il sildenafil e il vardenafil, entrambi inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5), impediscono la degradazione del cGMP, facilitando l'attivazione della protein chinasi G (PKG). La PKG, se associata alla regolazione di ICA1L, aumenterebbe l'attività di ICA1L attraverso la fosforilazione. Rolipram e cilostamide, inibendo rispettivamente la PDE4 e la PDE3, impediscono la degradazione del cAMP, che potrebbe portare a un aumento dell'attività di ICA1L attraverso la fosforilazione mediata dalla PKA, supponendo che ICA1L sia coinvolto in percorsi cAMP-dipendenti.
Inoltre, l'anagrelide, un altro inibitore della PDE3, aumenta i livelli di cAMP, potenzialmente amplificando l'attività di ICA1L attraverso gli stessi meccanismi PKA-dipendenti, soprattutto nelle piastrine ma potenzialmente anche in altre cellule. L'IBMX, come inibitore non selettivo della PDE, aumenta i livelli di cAMP e cGMP, portando all'attivazione di PKA e PKG, che possono fosforilare l'ICA1L, aumentandone così l'attività, sempre che l'ICA1L sia modulato da queste vie. FSK, attivando l'adenilil ciclasi, aumenta i livelli di cAMP, potenziando l'attività di ICA1L se è un substrato della PKA. Zaprinast, attraverso l'inibizione di PDE5 e PDE6, aumenta i livelli di cGMP, il che potrebbe portare all'attivazione di PKG e al conseguente potenziamento dell'attività di ICA1L se sono coinvolti meccanismi di segnalazione cGMP-dipendenti.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, portando a un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare l'ICA1L, migliorando così la sua attività funzionale in processi come il traffico di vescicole o il rilascio di neurotrasmettitori. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). In seguito all'attivazione, la PKC fosforila le proteine bersaglio coinvolte in varie vie di segnalazione. Se ICA1L è un substrato o è regolato dalla segnalazione mediata da PKC, ciò comporterebbe un aumento dell'attività funzionale di ICA1L. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è una catecolamina sintetica e un agonista beta-adrenergico non selettivo che aumenta il cAMP intracellulare attivando i recettori beta-adrenergici e portando all'attivazione della PKA. La PKA potrebbe quindi fosforilare e attivare ICA1L come parte di una cascata di segnali. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, nota anche come adrenalina, è una catecolamina endogena che stimola i recettori alfa e beta-adrenergici, portando all'attivazione della PKA attraverso l'aumento del cAMP. La PKA attivata può migliorare l'attività funzionale di ICA1L attraverso la fosforilazione, influenzando il rilascio di neurotrasmettitori o la plasticità sinaptica. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della PDE4, un enzima che scompone il cAMP. L'inibizione della PDE4 impedisce la degradazione del cAMP, portando a livelli intracellulari più elevati e alla conseguente attivazione della PKA. La PKA, a sua volta, può aumentare l'attività di ICA1L attraverso la fosforilazione se ICA1L è regolato da vie cAMP-dipendenti. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide è un inibitore selettivo della PDE3 che porta ad un aumento dei livelli di cAMP, impedendo la sua degradazione. L'accumulo di cAMP attiva la PKA, che può fosforilare e potenziare l'attività funzionale di ICA1L se fa parte dei percorsi di segnalazione cAMP-dipendenti. | ||||||
Anagrelide hydrochloride | 58579-51-4 | sc-203513 sc-203513A | 10 mg 50 mg | $103.00 $587.00 | 1 | |
L'anagrelide è un altro inibitore della PDE3 che aumenta i livelli di cAMP, portando potenzialmente all'attivazione della PKA. La PKA può quindi fosforilare l'ICA1L, potenziandone l'attività se l'ICA1L opera all'interno di vie di segnalazione cAMP-dipendenti, in particolare nelle piastrine, ma potrebbe logicamente essere estrapolata ad altri tipi di cellule. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che aumenta i livelli complessivi di cAMP e cGMP nelle cellule. Questo ampio aumento di nucleotidi ciclici può portare all'attivazione della PKA o della PKG, che possono quindi potenziare l'attività di ICA1L attraverso la fosforilazione, supponendo che ICA1L sia modulato funzionalmente da queste vie. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Lo zaprinast inibisce la PDE5 e la PDE6, determinando un aumento dei livelli di cGMP, che può attivare la PKG. La PKG, a sua volta, potrebbe potenziare l'attività di ICA1L attraverso la fosforilazione se ICA1L è influenzato da meccanismi di segnalazione dipendenti dal cGMP, come quelli coinvolti nella segnalazione neuronale o nella funzione sinaptica. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
Il vardenafil, un inibitore della PDE5, aumenta i livelli di cGMP, portando potenzialmente all'attivazione della PKG. La PKG può quindi fosforilare e potenziare ICA1L. | ||||||