Wortmannin e LY294002 inibiscono entrambi le fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), coinvolte in una moltitudine di vie di segnalazione che regolano funzioni quali la crescita, la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. La triciribina è un inibitore di Akt e, poiché Akt è un effettore a valle di PI3K, questo composto potrebbe avere un impatto anche sui processi che IAH1 può influenzare a valle della segnalazione di PI3K.La classe chimica degli inibitori di IAH1 sarebbe composta da molecole che interagiscono specificamente con la proteina IAH1 per modificarne l'attività. Questi inibitori sarebbero strutturati per agganciarsi ai siti attivi o allosterici di IAH1, oppure potrebbero interagire con domini regolatori che controllano la funzione della proteina. La loro progettazione si baserebbe sulla conoscenza dettagliata della struttura di IAH1 e del contesto cellulare della sua azione. Per scoprire i candidati iniziali verrebbero impiegate tecniche di screening ad alto rendimento, seguite da cicli iterativi di chimica medicinale per migliorare la specificità e la potenza di questi inibitori.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibisce PI3K, che può avere un impatto sulle cascate di segnalazione di cui fa parte IAH1, alterando gli stati di fosforilazione. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Ha come bersaglio Akt, modificando potenzialmente la segnalazione a valle che potrebbe intersecare la funzione di IAH1. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Inibitore di FGFR che può interrompere la segnalazione dei fattori di crescita, influenzando potenzialmente le vie di regolazione di IAH1. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Inibisce la chinasi Raf, che potrebbe alterare l'attività della via MAPK/ERK e influenzare il ruolo di IAH1 nella trasduzione del segnale. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Inibisce le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), con un potenziale impatto sulla regolazione del ciclo cellulare che coinvolge IAH1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibisce la chinasi del recettore del TGF-β, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione del TGF-β in cui IAH1 potrebbe essere implicato. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Inibisce l'AMPK, che potrebbe influenzare l'omeostasi energetica cellulare e le vie regolate da IAH1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibisce ROCK, influenzando potenzialmente l'organizzazione citoscheletrica e le funzioni che possono coinvolgere IAH1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce la PI3K, che può influenzare varie vie di segnalazione, interagendo eventualmente con la funzione di IAH1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibisce JNK, influenzando potenzialmente le vie di risposta allo stress di cui IAH1 potrebbe far parte. | ||||||