HtrA4 Attivatori
Gli attivatori HtrA4 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la (-)-epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, l'ortovanadato di sodio CAS 13721-39-6, il PMA CAS 16561-29-8 e la ionomicina CAS 56092-82-1.
Gli attivatori di HtrA4 comprendono una serie di composti che esercitano i loro effetti attraverso la modulazione delle vie di segnalazione cellulare, influenzando così indirettamente l'attività della serina proteasi HtrA4. Questi attivatori, che comprendono attivatori dell'adenilato ciclasi, inibitori delle chinasi, inibitori delle fosfatasi e ionofori, non interagiscono direttamente con l'HtrA4 ma creano condizioni cellulari favorevoli alla sua attivazione. Ad esempio, composti come la forskolina e la ionomicina aumentano i livelli dei messaggeri secondari cAMP e Ca2+, rispettivamente, che possono innescare eventi di segnalazione a valle che portano alla fosforilazione delle proteine. Tali eventi di fosforilazione possono modificare il paesaggio di interazione di HtrA4, potenzialmente migliorando la sua attività di proteasi.
Gli inibitori come U0126, SB203580, LY294002, PD98059 e SP600125 funzionano interrompendo specifiche vie chinasiche, che potrebbero portare all'innalzamento dei meccanismi di risposta allo stress o ad alterazioni dell'omeostasi cellulare, che potrebbero portare a una maggiore necessità di attività di HtrA4. Inoltre, l'inibitore del proteasoma MG132 può portare a un accumulo di proteine mal ripiegate o danneggiate, che potrebbero richiedere un aumento dell'attività di HtrA4 per mantenere la proteostasi cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, provocando un aumento dei livelli di cAMP. L'aumento del cAMP può attivare la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare i substrati che possono interagire con l'HtrA4, potenzialmente migliorando la sua attività proteolitica alterandone la conformazione o la localizzazione. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è noto per modulare varie vie di segnalazione e può potenziare l'attività di HtrA4 alterando l'ambiente ossidativo, che può influenzare il ripiegamento delle proteine e potenzialmente aumentare la disponibilità di substrati per HtrA4. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Come inibitore della fosfatasi, l'ortovanadato di sodio può impedire la de-fosforilazione delle proteine coinvolte nei percorsi di segnalazione che possono regolare l'attività di HtrA4, mantenendo così uno stato attivo che potrebbe migliorare la funzionalità di HtrA4. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare le proteine che interagiscono con l'HtrA4 o lo regolano, potenziandone l'attività proteica. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente proteasi calcio-dipendenti o vie di segnalazione che possono modulare indirettamente l'attività di HtrA4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo inibitore di p38 MAPK può modulare la risposta cellulare allo stress, il che potrebbe portare a un aumento dell'attività delle proteasi, tra cui HtrA4, come parte dell'adattamento cellulare allo stress. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Come inibitore PI3K, LY294002 può influenzare la via di segnalazione AKT, che può indirettamente potenziare l'attività di HtrA4 alterando l'ambiente cellulare o lo stato di fosforilazione delle proteine che interagiscono con HtrA4. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibendo MEK e quindi influenzando il percorso MAPK/ERK, PD98059 può alterare l'ambiente di segnalazione cellulare, portando potenzialmente ad una maggiore attività di HtrA4 attraverso cambiamenti nelle interazioni o nella localizzazione delle proteine. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Questo inibitore di JNK può modificare la risposta cellulare allo stress, causando potenzialmente l'upregulation di proteasi, tra cui HtrA4, mentre la cellula si adatta alla segnalazione alterata. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Inibitore della tirosin-chinasi, la genisteina può modulare vari percorsi di segnalazione che potrebbero interagire con HtrA4, potenzialmente potenziando la sua attività attraverso cambiamenti nei modelli di fosforilazione delle proteine che si associano o regolano HtrA4. | ||||||