HPV18 E7 Inibitori
I comuni inibitori dell'HPV18 E7 includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la curcumina CAS 458-37-7, il resveratrolo CAS 501-36-0, il (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5 e il cisplatino CAS 15663-27-1.
Gli inibitori dell'HPV18 E7 comprendono un gruppo di composti che possono ostacolare direttamente o indirettamente la funzione della proteina HPV18 E7 all'interno delle vie cellulari. Questi inibitori mirano a specifici processi biochimici e cellulari che vengono sfruttati dall'HPV18 E7 per promuovere le sue attività oncogeniche. Ad esempio, composti come l'acido retinoico, la curcumina e il resveratrolo inibiscono indirettamente l'HPV18 E7 modulando l'espressione e la stabilità di proteine chiave, come Rb e p53, che sono fondamentali per la progressione del ciclo cellulare e la regolazione della sopravvivenza mediate da E7. In questo modo, queste sostanze chimiche interferiscono con l'intricata rete di interazioni molecolari su cui l'E7 si basa per la sua attività.
Inoltre, gli inibitori dell'E7 dell'HPV18, come il cisplatino e l'AZD8055, interrompono le vie di segnalazione critiche, come le vie PI3K/Akt e mTORC1, che l'E7 dirotta per sostenere le sue funzioni pro-sopravvivenza e proliferazione. Inoltre, gli inibitori di JAK, bortezomib, SB203580 e sorafenib ostacolano indirettamente l'E7 interferendo rispettivamente con le vie JAK/STAT, proteasoma, p38 MAPK e RAF/MEK/ERK, che sono associate all'evasione immunitaria, all'infiammazione e alla proliferazione cellulare mediate dall'E7. Nel complesso, la classe chimica degli inibitori dell'HPV18 E7 presenta uno spettro di composti con diversi meccanismi d'azione, tutti mirati a interrompere i processi e le vie cellulari che consentono all'HPV18 E7 di esercitare i suoi effetti oncogeni.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico può modulare l'espressione della proteina Rb, che viene presa di mira dall'HPV18 E7 per essere degradata. Regolando Rb, l'acido retinoico inibisce indirettamente la capacità di HPV18 E7 di promuovere la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
È stato dimostrato che la curcumina è in grado di downregolare la via di segnalazione NF-κB, coinvolta nell'espressione dell'HPV18 E7. L'inibizione di questa via da parte della curcumina può ridurre indirettamente i livelli di HPV18 E7. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo può attivare il SIRT1, un enzima deacetilasi che mira alla degradazione dell'HPV18 E7 deacetilandolo. Questo porta all'inibizione indiretta dell'attività dell'HPV18 E7. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce la via PI3K/Akt, che è associata alla funzione pro-sopravvivenza dell'HPV18 E7. Questa inibizione indiretta può determinare una riduzione della sopravvivenza cellulare mediata da HPV18 E7. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino induce un danno al DNA che porta all'attivazione di p53. Livelli elevati di p53 possono contrastare gli effetti oncogeni dell'HPV18 E7, rendendolo un inibitore indiretto dell'E7. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 è un inibitore di mTOR in grado di interrompere la via mTORC1. L'E7 dell'HPV18 è noto per attivare l'mTORC1, quindi AZD8055 inibisce indirettamente la proliferazione cellulare mediata dall'E7. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il fluorouracile può inibire la sintesi del DNA e i processi di riparazione, influenzando indirettamente la stabilità e la funzione di HPV18 E7, che si basa su questi processi cellulari per la sua attività. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K in grado di sopprimere la via PI3K/Akt. L'HPV18 E7 sfrutta questa via per i suoi effetti anti-apoptotici, quindi la wortmannina inibisce indirettamente la funzione dell'E7. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma, impedendo la degradazione di p53. Livelli elevati di p53 possono contrastare gli effetti oncogeni dell'HPV18 E7, rendendo il bortezomib un inibitore indiretto dell'E7. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK in grado di interrompere la via p38 MAPK, che è correlata all'attività pro-infiammatoria di HPV18 E7. Questo inibisce indirettamente l'infiammazione mediata dall'E7. | ||||||