HPV16 E4 Inibitori
Gli inibitori comuni dell'HPV16 E4 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la curcumina CAS 458-37-7, il taxolo CAS 33069-62-4, la podofillotossina CAS 518-28-5, la jasplakinolide CAS 102396-24-7 e la citocalasina D CAS 22144-77-0.
Gli inibitori dell'HPV16 E4 comprendono una classe di sostanze chimiche che interferiscono con la proteina E4 del papillomavirus umano (HPV) tipo 16. Questa proteina è coinvolta nello smontaggio del citoscheletro della cellula ospite e svolge un ruolo cruciale nel ciclo di vita del virus, in particolare nel rilascio e nella trasmissione del virus. Le sostanze chimiche sopra citate sono note per influenzare varie vie e processi cellulari, come la dinamica dei microtubuli e dei filamenti di actina, che sono parte integrante dell'organizzazione strutturale e della motilità delle cellule. Interrompendo queste vie, questi composti possono alterare l'ambiente intracellulare e potenzialmente inibire le funzioni della proteina E4.
Questi inibitori agiscono mirando alla stabilizzazione e alla polimerizzazione di componenti citoscheletrici come i microtubuli e l'actina, che sono essenziali per varie fasi del ciclo di vita dell'HPV, tra cui l'assemblaggio, la maturazione e il rilascio del virus. Ad esempio, composti come la curcumina, il paclitaxel e la podofillotossina hanno effetti sulla dinamica dei microtubuli, che potrebbe essere fondamentale per il movimento delle particelle virali all'interno della cellula ospite. Altri, come la jasplakinolide e la citalasina D, hanno come bersaglio il citoscheletro dell'actina, che si ritiene sia anch'esso manipolato dalla proteina HPV16 E4. Inoltre, le vie di segnalazione, in particolare quelle modulate da chinasi come ROCK, MEK, JNK e p38 MAPK, sono cruciali per la regolazione dei processi cellulari che potrebbero essere sfruttati dall'HPV16 E4. Gli inibitori di queste chinasi, quindi, possono influenzare indirettamente la funzione della proteina E4, interrompendo potenzialmente il ciclo vitale dell'HPV16 nelle fasi in cui la E4 è attiva.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina altera le dinamiche citoscheletriche inibendo l'assemblaggio di microtubuli e filamenti di actina, alterando potenzialmente l'ambiente intracellulare necessario per la funzione di HPV16 E4. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il paclitaxel stabilizza i microtubuli e ne impedisce lo smontaggio, il che può interferire con la replicazione e l'assemblaggio del virus, processi in cui è coinvolta la proteina E4 dell'HPV16. | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | $82.00 | 1 | |
La podofillotossina si lega alla tubulina e ne inibisce la polimerizzazione, influenzando così l'assemblaggio dei microtubuli che può interrompere i processi correlati all'HPV16 E4. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
Il jasplakinolide stabilizza i filamenti di actina e ne impedisce la depolimerizzazione, ostacolando potenzialmente i cambiamenti citoscheletrici necessari per le attività di HPV16 E4. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La citalasina D blocca la polimerizzazione dell'actina, influenzando la forma e la motilità delle cellule, il che potrebbe avere un impatto sul ruolo della proteina HPV16 E4 nel rilascio e nella trasmissione del virus. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Il Withaferin A è un lattone steroideo che può legarsi ai filamenti intermedi, interrompendo potenzialmente le strutture cellulari necessarie al funzionamento della proteina HPV16 E4. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK che influisce sull'organizzazione del citoscheletro di actina, alterando probabilmente l'ambiente richiesto da HPV16 E4 per favorire il rilascio del virus. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
La blebbistatina inibisce la miosina II, un elemento della contrattilità e della motilità cellulare, che può influenzare i processi associati all'HPV16 E4. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
L'ML-7 è un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina che influisce sulla motilità e sulla struttura delle cellule, il che può influire sul ruolo dell'HPV16 E4 nel ciclo di vita del virus. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che può interferire con la via MAPK/ERK, influenzando potenzialmente i fattori di trascrizione e le risposte cellulari che potrebbero influenzare indirettamente le funzioni della proteina HPV16 E4. | ||||||