Histone H1B Attivatori
Gli attivatori comuni dell'istone H1B includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, il butirrato di sodio CAS 156-54-7, l'acido valproico CAS 99-66-1 e il panobinostat CAS 404950-80-7.
Gli attivatori chimici dell'istone H1B possono indurre uno stato cromatinico più attivo dal punto di vista trascrizionale attraverso l'inibizione delle istone deacetilasi (HDAC). Tricostatina A, Vorinostat, Acido Suberoilanilide Idrossamico (SAHA), Panobinostat, Romidepsina, Entinostat, Belinostat, Mocetinostat, Givinostat e CUDC-101 condividono tutti un meccanismo comune di inibizione delle HDAC, che porta a un aumento dei livelli di acetilazione delle proteine istoniche, compreso l'istone H1B. Il processo di acetilazione neutralizza la carica positiva delle code degli istoni, indebolendo così l'interazione tra gli istoni e la spina dorsale del DNA, carica negativamente. Quando l'istone H1B viene acetilato, la struttura della cromatina si trasforma da una conformazione strettamente impacchettata a una conformazione più rilassata e aperta. Questo stato aperto è associato a un ambiente trascrizionale attivo in cui il macchinario di trascrizione ha maggiore accesso al DNA, facilitando l'espressione dei geni regolati dall'istone H1B.
Inoltre, è noto che il butirrato di sodio e l'acido valproico funzionano anche come inibitori dell'HDAC, portando all'acetilazione e alla conseguente attivazione funzionale dell'istone H1B. L'azione del butirrato di sodio si traduce in una struttura cromatinica meno condensata, mentre l'effetto dell'acido valproico diminuisce analogamente l'interazione tra gli istoni e il DNA. Entrambe le sostanze chimiche promuovono quindi un'architettura cromatinica favorevole all'avvio e alla progressione della trascrizione. Il risultato uniforme di questi attivatori chimici è la creazione di un ambiente cromatinico che supporta l'attivazione trascrizionale dei geni associati all'istone H1B, senza che ciò implichi un potenziale di utilizzo al di là dei meccanismi descritti.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inibisce le istone deacetilasi (HDAC). Questa inibizione permette l'acetilazione dell'istone H1B, che porta a una struttura cromatinica aperta e rende il DNA più accessibile per la trascrizione, portando così all'attivazione funzionale dell'istone H1B nel contesto della regolazione dell'espressione genica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Simile alla Tricostatina A, Vorinostat è un inibitore HDAC che determina un aumento dell'acetilazione degli istoni, compresa l'istone H1B. L'acetilazione diminuisce l'interazione istone-DNA e attiva i meccanismi trascrizionali, attivando funzionalmente l'istone H1B. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il sodio butirrato agisce come inibitore HDAC, portando all'acetilazione dell'istone H1B. L'aumento dell'acetilazione determina una struttura cromatinica meno compatta, facilitando l'attivazione trascrizionale e quindi attivando funzionalmente l'Istone H1B. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico, un inibitore delle HDAC, aumenta il livello di acetilazione degli istoni, compreso l'istone H1B. L'acetilazione riduce la carica positiva degli istoni, indebolendo la loro interazione con i gruppi fosfato del DNA, caricati negativamente, attivando così la funzione dell'istone H1B. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat è un potente inibitore HDAC che porta all'iperacetilazione degli istoni, come l'istone H1B. Questa iperacetilazione favorisce uno stato di cromatina trascrizionalmente attiva, attivando così funzionalmente l'istone H1B. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina inibisce selettivamente l'HDAC, inducendo un aumento degli istoni acetilati, compreso l'istone H1B. L'aumento dell'acetilazione attiva l'istone H1B promuovendo l'attività trascrizionale attraverso una struttura cromatinica più aperta. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Entinostat è un inibitore HDAC selettivo che porta ad un aumento dell'acetilazione dell'istone H1B. Questa acetilazione attiva l'istone H1B consentendo una conformazione cromatinica rilassata, permissiva per l'attivazione trascrizionale. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat, un inibitore HDAC, aumenta l'acetilazione degli istoni, compreso l'istone H1B, attivandolo. L'acetilazione promuove uno stato trascrizionalmente attivo della cromatina, attivando funzionalmente l'istone H1B. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Il mocetinostat è un inibitore HDAC che aumenta i livelli di acetilazione dell'istone H1B, tra gli altri istoni, attivando il ruolo dell'istone H1B nell'attivazione trascrizionale, grazie alla conseguente conformazione meno compatta della cromatina. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
Givinostat inibisce l'attività di HDAC, che determina l'acetilazione e la conseguente attivazione funzionale dell'istone H1B. Questa attivazione è dovuta alla transizione della cromatina verso uno stato più aperto che facilita la trascrizione genica. | ||||||