Gli inibitori del cluster istonico 1 H4M costituiscono una classe specializzata di composti chimici meticolosamente studiati per modulare l'attività delle proteine del cluster istonico 1 H4M. H4M, noto anche come istone H4 membro della famiglia M, fa parte della famiglia di proteine istoniche presenti nell'uomo e in altri organismi. Gli istoni sono componenti fondamentali della cromatina, la complessa struttura che impacchetta e organizza il DNA nel nucleo cellulare. La cromatina svolge un ruolo centrale nella regolazione dell'espressione genica, della replicazione del DNA e della stabilità del genoma. H4M, come sottotipo dell'istone H4, contribuisce all'organizzazione dinamica della cromatina e all'orchestrazione di vari processi cellulari.
In genere, gli inibitori di H4M consistono in piccole molecole o composti chimici che sono stati progettati con precisione per legarsi alle proteine H4M, mirando ai loro siti attivi o allosterici. Questa interazione può portare alla modulazione del comportamento di H4M, influenzando potenzialmente il suo ruolo nella struttura della cromatina, nell'espressione genica e nell'impacchettamento del DNA. I ricercatori nei campi della biologia molecolare e della farmacologia si dedicano a svelare i meccanismi molecolari e le funzioni delle proteine del cluster 1 dell'istone H4M nel contesto della dinamica della cromatina, con l'obiettivo di ottenere approfondimenti sugli intricati processi che regolano la regolazione epigenetica e la stabilità genomica. Lo sviluppo di inibitori H4M rappresenta un'area di ricerca continua e dinamica, che contribuisce in modo significativo alla comprensione della biologia della cromatina e del suo ruolo cruciale nell'espressione genica e in vari processi cellulari.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un analogo nucleosidico della citidina che può essere incorporato nel DNA e nell'RNA, determinando l'inibizione della DNA metiltransferasi e influenzando potenzialmente l'espressione genica. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Simile alla 5-azacitidina, questo composto è un analogo della desossicitidina che inibisce la DNA metiltransferasi, influenzando la metilazione del DNA e l'espressione genica. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Analogo della citidina che intrappola le metiltransferasi del DNA, determinando una demetilazione passiva del DNA e influenzando potenzialmente la trascrizione genica. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Un inibitore non nucleosidico della DNA metiltransferasi che può impedire la metilazione del DNA e potenzialmente influenzare l'espressione genica. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Un lattone sesquiterpenico che può inibire NF-κB, un fattore di trascrizione che può regolare l'espressione genica degli istoni. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che può portare a un'alterazione della sintesi proteica e potenzialmente influenzare l'espressione di vari geni, compresi quelli per gli istoni. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Un inibitore della fosfodiesterasi che aumenta i livelli di cAMP, influenzando potenzialmente l'attività dei fattori di trascrizione e l'espressione genica. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Un triepossido diterpenico che ha dimostrato di inibire la trascrizione di vari geni, influenzando potenzialmente l'espressione degli istoni. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inibitore | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Un derivato della diazepin-quinazolinamina che inibisce le metiltransferasi della lisina istone G9a e GLP, influenzando potenzialmente l'espressione genica. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
Una piccola molecola in grado di inibire l'attività acetiltransferasica di CBP/p300, che potrebbe potenzialmente influenzare la trascrizione e l'espressione degli istoni. |