Gli attivatori del cluster istonico 1 H2AC rappresenterebbero una classe di composti specificamente progettati per indirizzare e modulare l'attività della variante H2AC delle proteine istoniche. Gli istoni sono componenti fondamentali della cromatina, il complesso di DNA e proteine presente nelle cellule eucariotiche, e H2AC è una delle varianti della famiglia degli istoni H2A. Questa particolare variante fa parte del cluster istonico 1, il che suggerisce un ruolo specializzato nella struttura e nella funzione della cromatina, potenzialmente in grado di influenzare l'impacchettamento del DNA e la regolazione dell'espressione genica modulando l'accessibilità del macchinario trascrizionale al filamento di DNA. Ci si aspetta che gli attivatori di H2AC interagiscano con questa variante dell'istone, alterando le sue proprietà o l'architettura della cromatina in modo da influenzare l'esposizione del DNA. Queste interazioni potrebbero comportare l'induzione di modifiche post-traslazionali, cambiamenti nel processo di assemblaggio del nucleosoma o effetti diretti sulle interazioni istone-DNA, tutti elementi che potrebbero servire a modificare lo stato della cromatina e potenzialmente influenzare i modelli di espressione genica.
Lo sviluppo di attivatori H2AC richiederebbe una profonda comprensione delle sfumature strutturali della variante H2AC e dell'organizzazione del nucleosoma. Il raggiungimento della specificità per H2AC comporterebbe l'identificazione di caratteristiche strutturali uniche o di siti di modificazione che distinguono H2AC da altre varianti istoniche e lo sfruttamento di queste caratteristiche per progettare attivatori selettivi. I siti di legame potrebbero includere particolari residui aminoacidici suscettibili di modifiche chimiche o regioni dell'istone critiche per la sua interazione con il DNA o con altre proteine istoniche. Gli attivatori chimici potrebbero essere piccole molecole in grado di penetrare nel complesso cromatinico o peptidi progettati per imitare l'azione di enzimi che interagiscono naturalmente con gli istoni. L'interazione tra questi attivatori e H2AC dovrebbe essere altamente specifica per evitare effetti fuori bersaglio su altre varianti di istoni o proteine cellulari. Tecniche avanzate di biologia strutturale, come la cristallografia a raggi X o la microscopia crioelettronica, sarebbero fondamentali per rivelare la struttura tridimensionale della variante H2AC all'interno del nucleosoma, guidando la progettazione di tali attivatori. Inoltre, i saggi in vitro sarebbero fondamentali per testare l'efficacia di questi composti nel modulare la struttura della cromatina, utilizzando metodi che valutano i cambiamenti nella compattazione della cromatina, lo stato di modificazione degli istoni o l'espressione genica come indicatori della funzione dell'attivatore.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA è un inibitore dell'istone deacetilasi, che può portare all'iperacetilazione degli istoni e influenzare l'espressione di altri istoni. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina, un inibitore delle HDAC, potrebbe modificare la struttura della cromatina e potenzialmente influenzare la trascrizione dei geni istonici. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Come inibitore delle HDAC, panobinostat può alterare i modelli di acetilazione degli istoni, influenzando l'espressione genica. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat inibisce specificamente le HDAC di classe I, che potrebbero influenzare la regolazione trascrizionale dei geni istone. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat inibisce l'attività di HDAC, alterando potenzialmente i profili di espressione degli istoni come risultato del rimodellamento della cromatina. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La decitabina è un inibitore della DNA metiltransferasi, che potrebbe portare all'ipometilazione e a cambiamenti nell'espressione genica degli istoni. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
L'azacitidina può causare la demetilazione del DNA, che può influenzare indirettamente l'espressione di vari geni istone. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caffeina ha un impatto su molteplici vie di segnalazione cellulare e potrebbe influenzare indirettamente la regolazione del ciclo cellulare e l'espressione degli istoni. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
È stato dimostrato che il disulfiram altera l'attività di vari fattori di trascrizione, influenzando potenzialmente l'espressione degli istoni. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Il partenolide influisce sulla segnalazione NF-kB e può influenzare l'espressione dei geni, compresi quelli che codificano per gli istoni. | ||||||