Gli attivatori del cluster istonico 1 H2AA2 comprendono una classe specifica di composti chimici formulati per interagire e attivare la proteina del cluster istonico 1 H2AA2, parte integrante della famiglia delle proteine istoniche. Gli istoni, compreso H2AA2, sono fondamentali per l'organizzazione e la regolazione del DNA all'interno del nucleo cellulare e svolgono un ruolo centrale nell'espressione genica e nella dinamica della cromatina. La caratteristica distintiva degli attivatori del cluster istonico 1 H2AA2 è la loro capacità di legarsi selettivamente alla proteina H2AA2 e di attivarla, un'interazione fondamentale per comprendere il loro ruolo nel contesto della biologia molecolare, in particolare nella regolazione della struttura e della funzione della cromatina. Questi attivatori mostrano una significativa diversità nella loro composizione strutturale, comprendendo una varietà di strutture molecolari. Questa varietà strutturale è cruciale per la loro funzionalità, poiché influisce sulla loro affinità di legame con la proteina H2AA2 e determina la loro efficacia nell'attivarla. Lo sviluppo di attivatori del cluster 1 dell'istone H2AA2 prevede in genere studi completi sulla relazione struttura-attività, che evidenziano l'importanza di specifiche caratteristiche molecolari per il successo dell'interazione con la proteina bersaglio. L'elevato grado di specificità nella loro interazione con H2AA2 sottolinea la complessità di questi composti nell'esplorazione delle funzionalità delle proteine istoniche e nella comprensione del loro ruolo nella regolazione genetica.
A livello molecolare, l'interazione tra gli attivatori dell'istone cluster 1 H2AA2 e la proteina H2AA2 è un'importante area di ricerca in biochimica e biologia molecolare. Questa interazione prevede solitamente che la molecola attivatrice si leghi a un sito specifico della proteina, determinando un cambiamento conformazionale che facilita l'attivazione della proteina. L'attivazione dell'istone cluster 1 H2AA2 è fondamentale per comprendere i meccanismi che regolano la struttura e la funzione della cromatina. Gli istoni, come H2AA2, sono essenziali per controllare l'accessibilità e l'organizzazione del DNA, influenzando così la regolazione dell'espressione genica. La precisione con cui gli attivatori dell'istone cluster 1 H2AA2 colpiscono questa proteina è particolarmente importante per la ricerca incentrata sulle interazioni proteina-ligando, sul rimodellamento della cromatina e sui loro conseguenti effetti biologici. Inoltre, lo studio degli attivatori del cluster 1 dell'istone H2AA2 contribuisce a una più ampia comprensione di come le piccole molecole possano modulare la funzione degli istoni e l'architettura della cromatina. Questa ricerca è fondamentale per svelare gli intricati processi di modificazione degli istoni e di rimodellamento della cromatina all'interno del nucleo, offrendo approfondimenti sulla complessa rete di interazioni molecolari che dettano la funzione cellulare e l'espressione genica. La comprensione delle dinamiche di interazione degli attivatori del gruppo istone 1 H2AA2 con le loro proteine bersaglio fornisce informazioni essenziali sulla natura sfumata della funzione degli istoni e sui modi potenziali in cui la struttura della cromatina e l'espressione genica possono essere modulate da entità molecolari specifiche. Questa ricerca non solo approfondisce la nostra comprensione della biologia molecolare e della dinamica della cromatina, ma apre anche nuove possibilità di esplorare la regolazione dell'informazione genetica all'interno delle cellule, migliorando la nostra conoscenza dei meccanismi fondamentali che regolano la vita e la funzione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore dell'istone deacetilasi che può influenzare indirettamente il cluster istonico 1 H2AA2 alterando la struttura della cromatina e aumentando la trascrizione. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un altro inibitore dell'istone deacetilasi, può portare all'iperacetilazione degli istoni, influenzando potenzialmente il cluster istonico 1 H2AA2. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Un potente inibitore della pan-istone deacetilasi, che agisce indirettamente sul gruppo istone 1 H2AA2 modificando la dinamica della cromatina. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Inibisce selettivamente le istone deacetilasi di classe I, influenzando indirettamente la funzione del cluster istonico 1 H2AA2. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Acido grasso a catena corta e inibitore dell'istone deacetilasi, può alterare la struttura della cromatina, influenzando l'istone cluster 1 H2AA2. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Conosciuto come inibitore dell'istone deacetilasi, può modulare indirettamente l'attività del cluster istonico 1 H2AA2. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inibitore selettivo delle istone deacetilasi di classe I, potenzialmente in grado di influenzare il cluster istonico 1 H2AA2. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Inibitore dell'istone deacetilasi in grado di modificare la struttura della cromatina e di influenzare indirettamente il gruppo istone 1 H2AA2. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
Potente inibitore della pan-istone deacetilasi, può modulare indirettamente il cluster 1 H2AA2 attraverso il rimodellamento della cromatina. | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | $340.00 $462.00 | ||
Un doppio inibitore di PI3K e istone deacetilasi, che influenza indirettamente il cluster istonico 1 H2AA2. | ||||||