Histone cluster 1 H1B Attivatori
Gli attivatori comuni del cluster 1 dell'istone H1B includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, il butirrato di sodio CAS 156-54-7, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, la romidepsina CAS 128517-07-7 e l'acido valproico CAS 99-66-1.
Gli attivatori dell'istone cluster 1 H1B sono un gruppo specializzato di sostanze chimiche che mirano e modulano l'attività dell'istone cluster 1 H1B, una proteina che fa parte della famiglia delle proteine istoniche H1. L'istone H1B svolge un ruolo critico nella condensazione della struttura della cromatina e nella regolazione dell'espressione genica agendo come istone linker; si lega al nucleosoma nei siti di ingresso e di uscita del DNA, contribuendo a stabilizzare la struttura di ordine superiore della cromatina.
Le sostanze chimiche di questa classe possono attivare l'istone H1B direttamente o indirettamente. Gli attivatori diretti si legano in genere all'istone H1B stesso, influenzando potenzialmente la sua interazione con il DNA e i nucleosomi. Questa interazione potrebbe portare a cambiamenti conformazionali nella struttura della cromatina, rendendola più o meno accessibile per la trascrizione, a seconda della natura del legame e del successivo rimodellamento della cromatina. Questa interazione diretta potrebbe anche influenzare le modifiche post-traslazionali dell'istone H1B, che notoriamente svolgono un ruolo cruciale nella regolazione della sua funzione. Gli attivatori indiretti, invece, non si legano direttamente all'istone H1B, ma ne alterano l'attività attraverso altre vie. Potrebbero influenzare i livelli di espressione dell'istone H1B agendo sugli elementi regolatori del suo gene o modulando l'attività degli enzimi responsabili delle sue modifiche post-traslazionali, come le chinasi, le fosfatasi, le acetiltransferasi o le deacetilasi. Queste modifiche possono avere effetti profondi sul ruolo dell'istone H1B nel rimodellamento della cromatina e nella regolazione dell'espressione genica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il sodio butirrato è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC). La sua inibizione dell'HDAC porta ad un aumento dell'acetilazione degli istoni, compreso il cluster istone 1 H1B, con conseguente rilassamento della struttura della cromatina e una maggiore attività funzionale dell'istone. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore HDAC. Inibendo l'attività dell'HDAC, provoca un aumento dell'acetilazione dell'istone, migliorando così l'attività funzionale del cluster istone 1 H1B, grazie a una conformazione cromatinica più rilassata. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA è un inibitore di HDAC. L'inibizione dell'HDAC porta a un aumento dell'acetilazione degli istoni e a un rilassamento della struttura della cromatina, che migliora l'attività funzionale del cluster istonico 1 H1B. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina è un inibitore di HDAC. Migliora l'attività funzionale del gruppo istone 1 H1B aumentando l'acetilazione degli istoni e determinando una struttura cromatinica rilassata. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico è un inibitore dell'HDAC. Migliora l'attività funzionale del gruppo istone 1 H1B aumentando l'acetilazione degli istoni e rilassando la struttura della cromatina. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 è un inibitore di HDAC. Ha un impatto diretto sul gruppo istone 1 H1B, aumentando l'acetilazione degli istoni e migliorando l'attività funzionale attraverso una struttura cromatinica rilassata. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide è un inibitore di Sirtuina che impedisce la deacetilazione degli istoni, compreso il cluster istone 1 H1B, mantenendo così una struttura cromatinica rilassata e migliorando l'attività funzionale dell'istone. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat è un inibitore di HDAC. Inibendo l'HDAC, aumenta l'acetilazione degli istoni, potenziando l'attività funzionale del cluster istone 1 H1B, mantenendo una struttura cromatinica rilassata. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat è un inibitore di HDAC. Aumenta l'acetilazione degli istoni, compreso l'istone cluster 1 H1B, determinando una maggiore attività funzionale grazie a una conformazione della cromatina più rilassata. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat è un inibitore di HDAC. Migliora l'attività funzionale del gruppo istone 1 H1B aumentando l'acetilazione degli istoni e rilassando la struttura della cromatina. | ||||||