HEPACAM2 Inibitori
I comuni inibitori di HEPACAM2 includono, ma non sono limitati a, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7 e NSC 23766 CAS 733767-34-5.
Gli inibitori di HEPACAM2 si riferiscono a un gruppo di composti chimici specificamente progettati per attenuare la funzione della proteina HEPACAM2, implicata in vari processi cellulari. L'inibizione di HEPACAM2 può avvenire attraverso una varietà di meccanismi, ognuno dei quali è stato studiato per interagire con la struttura unica della proteina o con le vie di segnalazione che essa influenza. Ad esempio, alcuni inibitori possono legarsi direttamente al sito attivo di HEPACAM2, bloccando di fatto la sua interazione con i partner di legame o i substrati. Questo blocco diretto impedisce alla proteina di svolgere la sua normale funzione, che potrebbe essere cruciale in processi come l'adesione cellulare, la trasduzione del segnale o la regolazione della crescita cellulare. Altri inibitori di HEPACAM2 potrebbero agire per via allosterica, alterando la conformazione della proteina e rendendola funzionalmente inattiva senza competere per il sito attivo. Questi inibitori allosterici sono particolarmente preziosi perché possono offrire un'elevata specificità, riducendo la probabilità di effetti fuori bersaglio che potrebbero derivare da interazioni con proteine con domini o siti attivi simili.
Oltre al legame diretto, gli inibitori di HEPACAM2 possono esercitare i loro effetti interferendo con i meccanismi di regolazione che controllano l'espressione e l'attività di HEPACAM2. Alcuni inibitori potrebbero impedire gli eventi di fosforilazione necessari per l'attivazione di HEPACAM2, mantenendo così la proteina in uno stato inattivo. Altri composti potrebbero impedire la corretta localizzazione di HEPACAM2 all'interno della cellula, cruciale per la sua funzione, interrompendo i componenti citoscheletrici o i domini di membrana con cui si associa. Inoltre, alcuni inibitori di HEPACAM2 possono agire a monte, prendendo di mira molecole di segnalazione o fattori di trascrizione che regolano la sintesi di HEPACAM2, riducendone quindi i livelli complessivi e l'attività all'interno della cellula. La modalità d'azione di ciascun inibitore è altamente specifica per le caratteristiche strutturali e le vie di regolazione associate a HEPACAM2, garantendo che l'inibizione sia ottenuta attraverso precise interazioni molecolari che attenuano l'attività della proteina senza influenzare il più ampio panorama cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore specifico delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Poiché la segnalazione di PI3K è fondamentale per molteplici funzioni cellulari, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 può ridurre la fosforilazione e l'attività di Akt, portando a una diminuzione degli eventi di segnalazione a valle che possono coinvolgere HEPACAM2 nei processi di adesione cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore selettivo di MEK, che impedisce l'attivazione del percorso MAPK/ERK. Poiché HEPACAM2 è coinvolto nell'adesione cellula-cellula, l'inibizione della segnalazione MAPK/ERK può alterare le risposte cellulari che dipendono dalla funzione di HEPACAM2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un composto piridinil imidazolico che inibisce la p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAP chinasi può modificare l'architettura citoscheletrica e potenzialmente ridurre il ruolo funzionale di HEPACAM2 nel mantenere la struttura e l'adesione cellulare. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore selettivo della protein chinasi associata a Rho (ROCK). ROCK svolge un ruolo nella regolazione del citoscheletro di actina; pertanto, Y-27632 può portare a cambiamenti nella forma e nella motilità delle cellule, influenzando indirettamente l'adesione cellulare mediata da HEPACAM2. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Un inibitore di Rac1 che interrompe l'interazione di Rac1 con i suoi fattori di scambio di guanina nucleotide (GEF). Poiché Rac1 è coinvolto nell'organizzazione del citoscheletro di actina, NSC23766 influisce indirettamente sui processi cellulari che possono richiedere HEPACAM2 per l'adesione e la segnalazione cellulare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore antrapirazolone che inibisce selettivamente la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inibizione della segnalazione JNK può portare ad alterazioni dell'adesione e della morfologia cellulare, potenzialmente influenzando il ruolo di HEPACAM2 in questi processi. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un metabolita steroideo che agisce come potente inibitore di PI3K. Inibendo la PI3K, la Wortmannina può influenzare vari percorsi di segnalazione, compresi quelli che regolano l'adesione e la migrazione cellulare, dove HEPACAM2 può svolgere un ruolo. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK1/2, che blocca il percorso MAPK/ERK. Attraverso l'inibizione di questo percorso, U0126 può interferire indirettamente con l'attività funzionale di HEPACAM2 nella comunicazione e nell'adesione cellulare. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
Un inibitore selettivo dell'attività della miosina II ATPasi. Inibendo la miosina II, la Blebbistatina può influenzare la contrattilità e l'adesione cellulare, processi in cui HEPACAM2 potrebbe essere coinvolto data la sua localizzazione cellulare. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Un inibitore della chinasi della catena leggera di miosina (MLCK), che è coinvolta nella regolazione del citoscheletro di actina e della contrazione cellulare. L'ML-7 potrebbe quindi influenzare il ruolo di HEPACAM2 nella forma delle cellule e nelle dinamiche di adesione. | ||||||