HDDC3 Inibitori
I comuni inibitori di HDDC3 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di HDDC3 rappresentano una classe di composti chimici specificamente progettati per ostacolare la funzione della proteina Host Cell Factor C3 (HDDC3). HDDC3, una proteina implicata in vari processi cellulari, svolge un ruolo critico nella modulazione dell'espressione genica interagendo con i fattori delle cellule ospiti. Gli inibitori che hanno come bersaglio HDDC3 sono caratterizzati dalla capacità di legarsi ai siti attivi o allosterici della proteina, impedendo così la sua interazione con altre proteine o sequenze di DNA che normalmente regolerebbe. Questi composti ottengono il loro effetto inibitorio alterando lo stato conformazionale di HDDC3, che può impedire la sua capacità di partecipare all'assemblaggio di complessi trascrizionali. I meccanismi esatti di questi inibitori sono diversi e riflettono la moltitudine di modi in cui la funzione di HDDC3 può essere interrotta. Alcuni inibitori possono imitare i substrati naturali o i cofattori di HDDC3, bloccando in modo competitivo i loro siti di legame, mentre altri possono legarsi a siti distinti, inducendo cambiamenti strutturali che riducono l'attività funzionale della proteina.
Lo spettro degli inibitori di HDDC3 comprende molecole che influenzano diversi aspetti del funzionamento della proteina, tra cui la sua stabilità, la sua associazione con altri componenti cellulari e la sua eventuale attività enzimatica. Questi inibitori sono il prodotto di una progettazione farmacologica razionale, in cui la struttura tridimensionale di HDDC3 viene utilizzata per identificare le potenziali tasche di legame e per sviluppare molecole in grado di occupare efficacemente questi spazi. La specificità degli inibitori di HDDC3 è fondamentale, poiché devono interagire selettivamente con HDDC3 senza influenzare altre proteine con strutture o funzioni simili. Questa specificità si ottiene attraverso un processo di ottimizzazione meticoloso, in cui vengono aggiunti o modificati gruppi chimici per migliorare l'affinità e la selettività degli inibitori per HDDC3. Le vie biochimiche che coinvolgono HDDC3 sono complesse e gli inibitori sono stati progettati per garantire che la loro interazione con la proteina porti a una diminuzione precisa e prevedibile della sua attività funzionale, fondamentale per studiare il ruolo della proteina nei processi cellulari senza introdurre un'alterazione diffusa della funzione complessiva della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi, noto per la sua capacità di inibire la protein chinasi C (PKC). La PKC svolge un ruolo fondamentale nella fosforilazione e nell'attivazione di molte proteine, tra cui l'HDDC3. Inibendo la PKC, la staurosporina porta indirettamente a una riduzione della fosforilazione e della conseguente attivazione dell'HDDC3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Le PI3K sono a monte della via di segnalazione Akt che potrebbe essere coinvolta nell'attivazione di HDDC3 tramite fosforilazione. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 porterebbe a una diminuzione dell'attività di Akt, che a sua volta potrebbe tradursi in una minore attivazione di HDDC3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può ridurre la sintesi proteica. Poiché mTOR è un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare, la sua inibizione da parte della rapamicina potrebbe determinare una diminuzione dei livelli di proteine, tra cui potenzialmente HDDC3, riducendo la sintesi proteica complessiva. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico della MAP chinasi (MEK), che fa parte della via MAPK/ERK. Questa via è coinvolta nella regolazione di una serie di processi cellulari, tra cui la crescita e la differenziazione, che possono coinvolgere HDDC3. L'inibizione di MEK da parte di PD98059 impedirebbe l'attivazione di ERK e potenzialmente diminuirebbe l'attività di HDDC3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi, coinvolta nelle vie di segnalazione della proteina chinasi attivata dallo stress / jun N-terminale (SAPK/JNK). L'attività di HDDC3 potrebbe essere modulata da queste vie legate allo stress, quindi l'inibizione della p38 da parte di SB203580 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività funzionale di HDDC3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Simile a LY294002, riduce la segnalazione di Akt e, data la possibile relazione regolatoria tra la via PI3K/Akt e HDDC3, la wortmannina potrebbe portare a una diminuzione dell'attivazione di HDDC3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che fa parte delle vie di segnalazione MAPK. JNK è coinvolta nel controllo di vari processi cellulari, tra cui la funzionalità di HDDC3. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 potrebbe comportare una riduzione dell'attività di HDDC3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2. Bloccando l'attività di MEK, U0126 può inibire il percorso ERK, che potrebbe essere coinvolto nella regolazione dell'attività di HDDC3. Quindi, l'U0126 potrebbe contribuire alla diminuzione dell'attività funzionale di HDDC3. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src. La famiglia Src è coinvolta in diverse vie di segnalazione che regolano i processi cellulari come la proliferazione e la differenziazione, potenzialmente influenzando HDDC3. L'inibizione da parte di PP2 potrebbe portare a una riduzione dell'attività di HDDC3 attraverso queste vie. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). ROCK è coinvolta nella regolazione del citoscheletro di actina e della motilità, che può essere fondamentale per la corretta localizzazione e funzione di HDDC3. L'inibizione da parte di Y-27632 potrebbe compromettere l'attività funzionale di HDDC3. | ||||||