HDA2 Attivatori
Gli attivatori HDA2 più comuni includono, ma non solo, AICAR CAS 2627-69-2, Acido anacardico CAS 16611-84-0, A-769662 CAS 844499-71-4, C646 CAS 328968-36-1 e IBMX CAS 28822-58-4.
La ricerca e la comprensione degli attivatori di proteine, come HDA2, rimangono un punto focale di interesse in ambito biochimico. La comprensione della modulazione diretta e indiretta delle proteine attraverso sostanze chimiche o composti aumenta la portata della ricerca sulla funzione, l'interazione e la regolazione delle proteine. Nell'elenco fornito, una serie di composti può agire come attivatori di percorsi che possono influenzare indirettamente HDA2. Tra questi, l'AICAR spicca come attivatore significativo dell'AMPK, una chinasi centrale nell'omeostasi energetica cellulare. Attraverso l'attivazione dell'AMPK, l'AICAR è in grado di modulare vari bersagli a valle, delucidando il suo ruolo nell'attivazione indiretta delle proteine. Allo stesso modo, l'acido anacardico, un'istone acetiltransferasi, offre l'opportunità di comprendere il delicato equilibrio tra acetilazione e deacetilazione, sottolineando ulteriormente la sua influenza sulle proteine correlate.
Ulteriori approfondimenti sono tratti da composti come il C646 e il PUGNAc. Il ruolo del C646 nella variante p300 dell'istone acetiltransferasi richiama l'attenzione sul processo di acetilazione. Poiché l'acetilazione degli istoni svolge un ruolo centrale nella regolazione trascrizionale, la modulazione di questo processo può avere effetti a cascata su numerose proteine all'interno di un percorso. D'altra parte, il PUGNAc, attraverso la sua influenza sulla O-GlcNAcilazione, fornisce una finestra sulla modificazione post-traslazionale, che rimane fondamentale nel dettare la funzione e l'interazione delle proteine. È essenziale capire che, mentre questi composti possono influenzare specifiche vie o processi cellulari, il loro ruolo diretto o indiretto nell'attivazione o nella modulazione di HDA2 rimane oggetto di indagini approfondite.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR, o 5-aminoimidazolo-4-carbossamide ribonucleotide, è un nucleoside permeabile alle cellule che può attivare l'AMPK. Stimolando l'AMPK, può influenzare le vie o le proteine a valle. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'acido anacardico è un inibitore non specifico dell'istone acetiltransferasi. Può influenzare l'equilibrio tra acetilazione e deacetilazione, con un potenziale impatto sulle proteine correlate. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662 attiva direttamente AMPK, influenzando le vie legate all'energia. Il suo effetto sull'AMPK può modulare i bersagli a valle o le proteine correlate. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Il C646 è un inibitore selettivo dell'istone acetiltransferasi p300. Influenzando il processo di acetilazione, può potenzialmente avere un impatto sulle proteine dello stesso percorso. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore aspecifico della fosfodiesterasi che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. L'aumento del cAMP può attivare le vie correlate o influenzare le proteine a valle. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
ZM 241385 è un antagonista del recettore A2A dell'adenosina. Agendo sulla segnalazione del recettore dell'adenosina, può avere un impatto sui percorsi e potenzialmente influenzare le proteine correlate. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Il composto C, noto anche come dorsomorfina, è un inibitore dell'AMPK. La sua azione sull'AMPK può alterare le vie a valle e le proteine collegate a questa via. | ||||||
(Z)-Pugnac | 132489-69-1 | sc-204415A sc-204415 | 5 mg 10 mg | $220.00 $373.00 | 3 | |
Il PUGNAc è un inibitore della O-GlcNAcasi. Agisce sulla O-GlcNAcilazione, influenzando potenzialmente le proteine o le vie legate a questa modificazione post-traslazionale. | ||||||
2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester | 305834-79-1 | sc-479756 | 25 mg | $380.00 | ||
SC79 è un attivatore di Akt. La segnalazione di Akt è fondamentale in molteplici processi cellulari. Influenzando Akt, SC79 può modulare i bersagli a valle o le proteine correlate. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO è un inibitore selettivo della GSK-3. La GSK-3 è coinvolta in molteplici vie cellulari e la sua inibizione può influenzare le proteine a valle o associate. | ||||||