hCG_1642987 Inibitori
I comuni inibitori di hCG_1642987 comprendono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, la triciribina CAS 35943-35-2, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
La clase química conocida como inhibidores de la hCG_1642987 se refiere a compuestos diseñados para interferir con la actividad biológica de la gonadotropina coriónica humana (hCG), una hormona glicoproteica. La hCG consta de dos subunidades, alfa y beta, y la subunidad beta (hCGβ) desempeña un papel crucial en la unión al receptor de la hormona luteinizante/coriogonadotropina (receptor LH/CG), iniciando así varias vías de señalización descendentes. Los inhibidores de la hCG suelen ser pequeñas moléculas o péptidos que se dirigen específicamente a la interacción del receptor de la hCG o dificultan la síntesis y secreción de la hCG. Esta interferencia interrumpe la capacidad de la hormona para interactuar con su receptor, alterando los procesos normales de señalización molecular. Los inhibidores de la hCG pueden actuar a través de diversos mecanismos, como la unión competitiva al receptor, la modulación alostérica o influyendo en las modificaciones postraduccionales de la propia proteína hCG.A nivel molecular, los inhibidores de la hCG pueden ser estructuralmente diversos, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta inhibidores derivados biológicamente. Algunos inhibidores pueden imitar la estructura tridimensional de la subunidad β de la hCG para unirse de forma competitiva al receptor de LH/CG, impidiendo que la hormona real provoque sus efectos. Otros pueden alterar la conformación del receptor, reduciendo su afinidad por la hCG o impidiendo su capacidad de señalización. Las propiedades químicas de los inhibidores de la hCG, incluida su solubilidad, estabilidad y capacidad para penetrar en las membranas biológicas, son fundamentales para determinar su eficacia en la modulación de la actividad de la hCG. Estos compuestos se evalúan a menudo por su afinidad de unión, especificidad para la hCG y su impacto en los sistemas de señalización hormonal de glicoproteínas relacionadas, que comparten similitudes estructurales con la hCG.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore di PI3K in grado di prevenire eventi di fosforilazione, potenzialmente in grado di influenzare le proteine regolate dalla segnalazione di PI3K/Akt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Inibitore di Akt in grado di ridurre l'attività delle proteine a valle regolate dalla segnalazione di Akt, tra cui probabilmente hCG_1642987. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un altro inibitore di PI3K può anche bloccare la via PI3K/Akt, influenzando le proteine associate a questa via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
inibitore di mTOR che può interrompere la segnalazione di mTORC1, alterando potenzialmente la funzione delle proteine della via mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore di MEK che può bloccare la via MAPK/ERK, diminuendo potenzialmente l'attività di proteine che fanno parte di questa via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore di JNK in grado di limitare l'attività della via di segnalazione JNK, che può influenzare le proteine regolate da questa via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inibitore di p38 MAPK in grado di sopprimere la cascata di segnalazione di p38 MAPK, influenzando potenzialmente le proteine coinvolte in questa via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di MEK che può anche prevenire l'attivazione della via MAPK/ERK, influenzando l'attività delle proteine a valle. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine ubiquitinate, influenzando indirettamente le vie di degradazione delle proteine. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un altro inibitore del proteasoma che può bloccare la degradazione delle proteine, influenzando potenzialmente il turnover di proteine come hCG_1642987. | ||||||