HCFC1R1 Attivatori
Gli attivatori HCFC1R1 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, l'anisomicina CAS 22862-76-6 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli attivatori di HCFC1R1 sono una classe unica di composti che agiscono influenzando lo stato di fosforilazione e l'attività funzionale di HCFC1R1, un co-regolatore dei processi trascrizionali. I composti Forskolin, IBMX, EGF, PMA, Anisomicina, LY294002, Calyculin A, A23187, Acido fosfatidico, U0126, Acido okadaico e S1P interagiscono con varie vie di segnalazione che possono potenziare l'attività funzionale di HCFC1R1. La forskolina e l'IBMX, ad esempio, funzionano aumentando i livelli di cAMP, che a loro volta attivano la via PKA, portando alla fosforilazione e all'attivazione di HCFC1R1. Analogamente, EGF, anisomicina e acido fosfatidico sono potenti attivatori rispettivamente delle vie EGFR, p38 MAPK e mTOR, che possono portare alla fosforilazione e all'attivazione di HCFC1R1. LY294002 e U0126, invece, inibiscono rispettivamente le vie PI3K-Akt e MEK1/2, che possono indirettamente potenziare l'attività della via PKA e quindi di HCFC1R1.
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), un'altra chinasi nota per fosforilare e attivare HCFC1R1. La calicolina A e l'acido okadaico sono inibitori delle fosfatasi proteiche 1 (PP1) e 2A (PP2A) e la loro inibizione può impedire la de-fosforilazione di HCFC1R1, mantenendo il suo stato attivato. A23187 aumenta i livelli di calcio intracellulare che possono attivare la via della calcineurina. L'attivazione di questa via può portare alla de-fosforilazione e all'attivazione di NFAT, che può interagire con HCFC1R1 per migliorarne la funzione. Infine, S1P attiva il recettore S1P, portando all'attivazione della via PI3K-Akt che può fosforilare e attivare HCFC1R1.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un potente attivatore dell'adenilato ciclasi, che porta ad un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Livelli elevati di cAMP possono innescare il percorso della protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e attivare HCFC1R1, migliorando la sua funzione nella regolazione trascrizionale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi che impedisce la scomposizione del cAMP, portando al suo accumulo. L'aumento di cAMP può attivare il percorso PKA, potenziando così l'attività funzionale di HCFC1R1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della proteina chinasi C (PKC), che può fosforilare e attivare HCFC1R1, potenziando così la sua funzione di regolazione trascrizionale. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un potente attivatore della via p38 MAPK. L'attivazione di questa via può portare alla fosforilazione e all'attivazione di HCFC1R1, potenziando il suo ruolo nella regolazione trascrizionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore di PI3K. L'inibizione di PI3K può portare a una riduzione della fosforilazione di Akt, aumentando successivamente l'attività del percorso PKA, che può migliorare l'attività funzionale di HCFC1R1. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La Calicolina A è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 (PP1) e 2A (PP2A). L'inibizione di queste fosfatasi può impedire la de-fosforilazione di HCFC1R1, mantenendo il suo stato attivato e migliorando la sua funzione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare e può attivare la via della calcineurina. L'attivazione di questa via può portare alla de-fosforilazione e all'attivazione di NFAT, che può interagire con HCFC1R1 per migliorare la sua funzione di regolazione trascrizionale. | ||||||
Phosphatidic Acid, Dipalmitoyl | 169051-60-9 | sc-201057 sc-201057B sc-201057A | 100 mg 250 mg 500 mg | $104.00 $239.00 $409.00 | ||
L'acido fosfatidico è un secondo messaggero lipidico che attiva il percorso mTOR. L'attivazione di mTOR può portare alla fosforilazione e all'attivazione di HCFC1R1, potenziando la sua funzione nella regolazione della trascrizione. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 (PP1) e 2A (PP2A). L'inibizione di queste fosfatasi può impedire la de-fosforilazione di HCFC1R1, mantenendo il suo stato attivato e migliorando la sua funzione. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P è un lipide bioattivo che attiva il recettore S1P, portando all'attivazione del percorso PI3K-Akt. L'attivazione di questo percorso può portare alla fosforilazione e all'attivazione di HCFC1R1, migliorando la sua funzione nella regolazione trascrizionale. | ||||||