Date published: 2025-9-11

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hCAP-G Inibitori

I comuni inibitori di hCAP-G includono, ma non solo, il taxolo CAS 33069-62-4, la colchicina CAS 64-86-8, il nocodazolo CAS 31430-18-9, la podofillotossina CAS 518-28-5 e la griseofulvina CAS 126-07-8.

Gli inibitori di vhCAP-G appartengono a una classe chimica distintiva caratterizzata principalmente dalla capacità di indirizzare e modulare l'attività della proteina G associata alla condensina umana (hCAP-G). Le condensine sono componenti vitali coinvolte nell'organizzazione e nella regolazione della struttura della cromatina durante vari processi cellulari, in particolare nella mitosi e nell'interfase. hCAP-G è una subunità cruciale del complesso delle condensine, che svolge un ruolo fondamentale nel garantire la corretta segregazione dei cromosomi e il mantenimento dell'integrità genomica. Gli inibitori interagiscono specificamente con hCAP-G ed esercitano i loro effetti interrompendo la normale funzione del complesso della condensina. Impedendo l'attività di hCAP-G, questi inibitori influenzano la condensazione e l'organizzazione della cromatina, portando potenzialmente a un'alterazione della progressione del ciclo cellulare e incidendo su funzioni cellulari fondamentali.

Gli inibitori di hCAP-G sono caratterizzati da gruppi funzionali specifici e da motivi di legame che facilitano la loro interazione selettiva con hCAP-G. Questo meccanismo di legame mirato li distingue dagli inibitori di hCAP-G. Questo meccanismo di legame mirato li distingue da altri composti, consentendo una precisa modulazione delle attività associate alla condensina. La ricerca sugli inibitori di hCAP-G è guidata dall'obiettivo di comprendere gli intricati meccanismi regolatori che governano la dinamica della cromatina, con potenziali implicazioni per la comprensione di processi cellulari come la mitosi e l'espressione genica. Questi inibitori servono come strumenti preziosi in ambito sperimentale, aiutando i ricercatori a sviscerare le complessità molecolari della funzione della condensina e a svelare le implicazioni più ampie dell'organizzazione della cromatina nella fisiologia cellulare.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$40.00
$73.00
$217.00
$242.00
$724.00
$1196.00
39
(2)

Stabilizza i microtubuli e ne impedisce lo smontaggio, inibendo così il fuso mitotico.

Colchicine

64-86-8sc-203005
sc-203005A
sc-203005B
sc-203005C
sc-203005D
sc-203005E
1 g
5 g
50 g
100 g
500 g
1 kg
$98.00
$315.00
$2244.00
$4396.00
$17850.00
$34068.00
3
(2)

Si lega alla tubulina, inibendone la polimerizzazione e interrompendo l'assemblaggio del fuso mitotico.

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
sc-3518C
sc-3518A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$58.00
$83.00
$140.00
$242.00
38
(2)

Destabilizza i microtubuli, determinando l'arresto del ciclo cellulare nella fase M.

Podophyllotoxin

518-28-5sc-204853
100 mg
$82.00
1
(1)

Inibisce la polimerizzazione della tubulina e quindi l'assemblaggio del fuso mitotico.

Griseofulvin

126-07-8sc-202171A
sc-202171
sc-202171B
5 mg
25 mg
100 mg
$83.00
$216.00
$586.00
4
(2)

Interrompe il fuso mitotico interagendo con i microtubuli, causando l'arresto della metafase.

Eribulin

253128-41-5sc-507547
5 mg
$865.00
(0)

Inibisce la crescita dei microtubuli, portando all'arresto della fase G2/M.

Monastrol

254753-54-3sc-202710
sc-202710A
1 mg
5 mg
$120.00
$233.00
10
(1)

Inibisce la proteina motore cinesina Eg5, influenzando la separazione dei poli del fuso.

BI 2536

755038-02-9sc-364431
sc-364431A
5 mg
50 mg
$148.00
$515.00
8
(1)

Inibitore di Plk1 che porta all'arresto mitotico, influenzando la formazione e la stabilità del fuso.

S-Trityl-L-cysteine

2799-07-7sc-202799
sc-202799A
1 g
5 g
$31.00
$65.00
6
(1)

Inibisce la proteina motrice Eg5 chinesina e altera la dinamica del fuso mitotico.

Purvalanol A

212844-53-6sc-224244
sc-224244A
1 mg
5 mg
$71.00
$291.00
4
(2)

Inibisce le chinasi ciclina-dipendenti, il che può determinare un arresto della fase G2/M.