hamartin Attivatori
Gli attivatori di amartina più comuni includono, ma non solo, il Ridaforolimus CAS 572924-54-0, N-Etil-N'-[4-[5,6,7,8-tetraidro-4-[(3S)-3-metil-4-morfolinil]-7-(3-ossetanil)pirido[3, 4-d]pirimidin-2-il]fenil]urea CAS 1207360-89-1, Palomid 529 CAS 914913-88-5, KU 0063794 CAS 938440-64-3 e MHY1485 CAS 326914-06-1.
La classe emergente degli attivatori di hamartin comprende una serie di composti progettati per stimolare selettivamente l'attivazione di hamartin, un componente critico della via di segnalazione del complesso della sclerosi tuberosa (TSC). Tra questi attivatori vi sono composti come la rapamicina, il temsirolimus, il GDC-0349, il Torin 2, il Palomid 529, il Sapanisertib, l'INK-128, il KU-0063794, l'MHY1485 e il WYE-687, ognuno dei quali influenza l'hamartina attraverso interazioni specifiche all'interno della via mTOR. La rapamicina, ad esempio, attiva indirettamente l'hamartina inibendo la via mTOR. La sua inibizione di mTOR impedisce gli eventi di fosforilazione a valle, rilasciando un feedback negativo su hamartin e facilitandone l'attivazione. Analogamente, Temsirolimus, un inibitore selettivo di mTORC1, interrompe la segnalazione di mTORC1, portando all'attivazione di hamartin. GDC-0349, Torin 2, Palomid 529, Sapanisertib, INK-128, KU-0063794, MHY1485 e WYE-687 seguono l'esempio modulando mTORC1 e mTORC2, fornendo un approccio completo all'attivazione di hamartin.
Questi attivatori offrono preziose indicazioni sull'intricata regolazione della via mTOR e sul suo impatto sull'attività di hamartin. Le influenze specifiche di questi composti sull'attivazione di hamartin attraverso vie di segnalazione ben definite forniscono una base per ulteriori esplorazioni della natura dinamica delle reti di segnalazione cellulare e delle loro implicazioni in vari contesti fisiologici e patologici. L'ampia gamma di attivatori dell'hamartina presenta una comprensione sfumata dei loro ruoli potenziali nella modulazione delle risposte cellulari, evidenziando la loro importanza nell'intricato arazzo delle vie di trasduzione del segnale.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ridaforolimus | 572924-54-0 | sc-212783 | 5 mg | $248.00 | 1 | |
Il Ridaforolimus, un inibitore di mTOR, attiva indirettamente l'amartina interrompendo il percorso di mTOR. L'inibizione di mTOR impedisce la fosforilazione degli effettori a valle, alleviando il feedback negativo sull'amartina e portando alla sua attivazione. Questo composto offre un approccio mirato alla modulazione dell'attività di hamartin nel contesto della regolazione della segnalazione di mTOR. | ||||||
N-Ethyl-N′-[4-[5,6,7,8-tetrahydro-4-[(3S)-3-methyl-4-morpholinyl]-7-(3-oxetanyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]urea | 1207360-89-1 | sc-496573 | 5 mg | $480.00 | ||
Chiamato anche GDC-0349, questo composto è un inibitore di mTORC1 e attiva indirettamente l'hamartin interrompendo il complesso mTORC1. L'inibizione di mTORC1 impedisce gli eventi di fosforilazione a valle, rilasciando un feedback negativo su hamartin e promuovendone l'attivazione. GDC-0349 presenta un approccio specifico per modulare l'attività di hamartin all'interno della via di segnalazione mTORC1. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
Palomid 529, un inibitore di mTORC1 e mTORC2, attiva indirettamente l'amartina interrompendo entrambi i complessi mTOR. L'inibizione di mTORC1 e mTORC2 impedisce gli eventi di fosforilazione a valle, rilasciando un feedback negativo su hamartin e promuovendone l'attivazione. Palomid 529 offre un mezzo completo per modulare l'hamartin all'interno della via di segnalazione mTOR. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
Il KU-0063794, un inibitore mTOR ATP-competitivo, attiva indirettamente l'amartina interrompendo il complesso mTORC1. L'inibizione di mTORC1 impedisce gli eventi di fosforilazione a valle, alleviando il feedback negativo su hamartin e portando alla sua attivazione. KU-0063794 fornisce un mezzo specifico per modulare hamartin all'interno della via di segnalazione mTORC1. | ||||||
MHY1485 | 326914-06-1 | sc-507522 | 10 mg | $140.00 | ||
MHY1485, un attivatore di mTOR, influenza direttamente l'amartina promuovendo l'attivazione di mTORC1. Questo composto stimola la segnalazione di mTORC1, portando a eventi di fosforilazione a valle e a un feedback positivo sull'amartina, con conseguente attivazione. MHY1485 offre un approccio attivante unico per modulare l'hamartin all'interno della via mTOR. | ||||||
WYE-687 | 1062161-90-3 | sc-364653 sc-364653A | 10 mg 50 mg | $235.00 $992.00 | ||
WYE-687, un inibitore di mTOR, attiva indirettamente hamartin interrompendo il complesso mTORC1. L'inibizione di mTORC1 impedisce gli eventi di fosforilazione a valle, alleviando il feedback negativo su hamartin e portando alla sua attivazione. WYE-687 offre un approccio mirato alla modulazione di hamartin nel contesto della segnalazione mTORC1. | ||||||