H2BFWT Attivatori
Gli attivatori H2BFWT più comuni includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, il butirrato di sodio CAS 156-54-7, il metilstat CAS 1310877-95-2, il cloridrato BIX01294 CAS 1392399-03-9 e il RG 108 CAS 48208-26-0.
Gli attivatori di H2BFWT comprendono una serie di composti chimici che, attraverso vari meccanismi, migliorano indirettamente l'attività funzionale della proteina istone H2BFWT. Gli inibitori dell'istone deacetilasi, come il sodio butirrato, aumentano i livelli di acetilazione degli istoni, compreso H2BFWT, determinando una struttura cromatinica meno compatta e un'espressione genica potenzialmente più attiva. I modificatori della metilazione del DNA, come la 5-azacitidina e l'RG108, contribuiscono a questo processo inibendo le DNA metiltransferasi, con una conseguente diminuzione della metilazione del DNA e un corrispondente aumento dell'espressione genica che comprenderebbe l'attività di H2BFWT. Gli inibitori delle metiltransferasi, come Methylstat e BIX-01294, mirano alla metilazione degli istoni, impedendo l'aggiunta di gruppi metilici a H2BFWT, che può reprimere l'espressione genica; inibendo questi enzimi, i composti potrebbero indirettamente promuovere un ambiente trascrizionalmente più favorevole alla funzione di H2BFWT.
Inoltre, composti come l'acido anacardico e la curcumina, che modulano l'attività delle istone acetiltransferasi, potrebbero anche portare ad alterazioni dell'attività di H2BFWT interrompendo i normali schemi di acetilazione. Il disulfiram, attraverso il suo effetto chelante sul rame, inibisce le demetilasi istoniche, alterando potenzialmente lo stato di metilazione di H2BFWT e quindi migliorando indirettamente la sua attività funzionale. L'inibizione della via NF-kB da parte del partenolide suggerisce un impatto più ampio sulle vie di segnalazione che potrebbero influenzare il panorama delle modificazioni post-traslazionali di H2BFWT. Anche la caffeina, con i suoi noti effetti sulla segnalazione cellulare e il suo potenziale di influenzare la fosforilazione, potrebbe avere un ruolo nel modificare la funzione di H2BFWT.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina viene incorporata nel DNA dove inibisce le DNA metiltransferasi, portando all'ipometilazione del DNA. Poiché la metilazione del DNA può influenzare la struttura della cromatina e lo stato di modificazione degli istoni, la riduzione della metilazione può portare indirettamente a una maggiore attività di H2BFWT promuovendo uno stato di cromatina più attivo dal punto di vista trascrizionale. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il sodio butirrato agisce come inibitore dell'istone deacetilasi, che può portare all'iperacetilazione degli istoni, compreso H2BFWT. Questa iperacetilazione è tipicamente correlata a una conformazione aperta della cromatina e può quindi migliorare indirettamente l'attività funzionale di H2BFWT. | ||||||
Methylstat | 1310877-95-2 | sc-507374 | 10 mg | $480.00 | ||
Methylstat è un inibitore dell'istone metiltransferasi in grado di prevenire la metilazione degli istoni, tra cui H2BFWT. Poiché la metilazione degli istoni può portare all'attivazione o alla repressione della trascrizione, a seconda del sito specifico e dello stato di metilazione, l'inibizione da parte di Methylstat potrebbe portare a un aumento dell'attività funzionale di H2BFWT in determinati contesti. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294 è un inibitore dell'istone metiltransferasi che ha come bersaglio specifico G9a e GLP, che metilano l'istone H3. Inibendo questi enzimi, BIX-01294 può influenzare indirettamente lo stato di metilazione di H2BFWT e potenzialmente migliorare la sua attività funzionale alterando la struttura della cromatina. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 è un inibitore della DNA metiltransferasi che impedisce la metilazione del DNA, il che può determinare una configurazione cromatinica più aperta, che può successivamente aumentare l'attività funzionale delle proteine istone come H2BFWT. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'acido anacardico inibisce gli enzimi istone acetiltransferasi, che possono influenzare lo stato di acetilazione degli istoni, compreso H2BFWT. Sebbene sia principalmente un inibitore, può migliorare indirettamente l'attività funzionale di H2BFWT alterando i normali schemi di acetilazione e modificando l'espressione genica. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caffeina è nota per influenzare indirettamente molti processi cellulari, compresa la fosforilazione di alcune proteine. Poiché la fosforilazione può alterare la funzione degli istoni, la caffeina può influenzare l'attività funzionale di H2BFWT indirettamente attraverso questi meccanismi. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina ha diversi effetti cellulari, tra cui l'inibizione dell'istone acetiltransferasi, che può alterare il modello di acetilazione di H2BFWT. Modificando la struttura della cromatina, la curcumina può migliorare indirettamente l'attività funzionale di H2BFWT. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Il disulfiram può chelare il rame, portando all'inibizione della famiglia Jumonji delle demetilasi degli istoni. Questo potrebbe migliorare indirettamente l'attività funzionale di H2BFWT, influenzando l'architettura della cromatina e l'espressione genica. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
È stato dimostrato che il partenolide inibisce il percorso NF-kB e può anche influenzare altri percorsi di segnalazione che modulano la modificazione post-traslazionale degli istoni, come H2BFWT, potenzialmente potenziando la loro attività funzionale in modo indiretto. | ||||||