Gli inibitori di H2-Kk si riferiscono a una classe di composti chimici progettati per indirizzare e modulare in modo specifico l'attività della molecola H2-Kk. H2-Kk è una proteina di classe I del complesso maggiore di istocompatibilità (MHC), una componente critica del sistema immunitario responsabile della presentazione di peptidi antigenici alle cellule T citotossiche. Questa presentazione svolge un ruolo cruciale nella sorveglianza immunitaria e nell'eliminazione di cellule infette o aberranti. Gli inibitori di H2-Kk sono utilizzati principalmente in ambito di ricerca per manipolare e studiare la risposta immunitaria a livello molecolare.
Questi inibitori sono tipicamente piccole molecole organiche che possono interferire con il legame dei peptidi antigenici alla molecola H2-Kk o interrompere la sua funzione nella presentazione dell'antigene. In questo modo, consentono ai ricercatori di studiare i meccanismi precisi coinvolti nel riconoscimento e nell'attivazione immunitaria. Gli inibitori di H2-Kk si sono rivelati strumenti preziosi per esplorare le complessità del sistema immunitario, facendo luce su processi quali l'elaborazione e la presentazione dell'antigene, il riconoscimento dei recettori delle cellule T e le strategie di evasione immunitaria impiegate da agenti patogeni e cellule tumorali. I ricercatori utilizzano questi inibitori per analizzare le complessità dell'immunologia e comprendere meglio come il sistema immunitario identifica ed elimina le minacce per l'organismo. Sono reagenti essenziali per studi sperimentali che mirano a scoprire nuove conoscenze sulle risposte immunitarie, informando lo sviluppo di strategie per la modulazione immunitaria in vari contesti, sebbene tali applicazioni vadano oltre il loro uso primario come strumenti di ricerca.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio i recettori EGFR e HER2, impedendone la fosforilazione e la segnalazione a valle, inibendo la crescita delle cellule tumorali. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore dell'EGFR che compete con l'ATP per il legame, bloccando l'autofosforilazione dell'EGFR e interrompendo le vie di segnalazione a valle. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib inibisce l'attività della tirosin-chinasi dell'EGFR, bloccando l'autofosforilazione del recettore e inibendo la crescita cellulare e l'angiogenesi nel cancro. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL, che interrompe la cascata di segnalazione nelle cellule leucemiche e promuove l'apoptosi. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib inibisce molteplici chinasi coinvolte nell'angiogenesi tumorale e nella proliferazione cellulare, in particolare la chinasi RAF e il VEGFR, determinando l'inibizione della crescita tumorale. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Il sunitinib ha come bersaglio diverse tirosin-chinasi recettoriali, tra cui VEGFR e PDGFR, con conseguente inibizione dell'angiogenesi e della crescita tumorale. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Pazopanib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio principale VEGFR, PDGFR e c-Kit, inibendo l'angiogenesi e la proliferazione tumorale. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio VEGFR, EGFR e RET, interrompendo l'angiogenesi e la proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Cabozantinib (XL-184 base libera) inibisce molteplici tirosin-chinasi, tra cui VEGFR2, MET e AXL, sopprimendo la crescita tumorale, l'angiogenesi e le metastasi. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Nintedanib (BIBF1120) è un triplo inibitore dell'angiochinasi che ha come bersaglio VEGFR, PDGFR e FGFR, bloccando l'angiogenesi e la fibrosi in varie malattie. |