GTPBP2 Inibitori
I comuni inibitori di GTPBP2 includono, ma non sono limitati a, GW 5074 CAS 220904-83-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di GTPBP2 svolgono un ruolo di modulazione della sua funzione prendendo di mira varie vie di segnalazione che influenzano indirettamente la sua attività nella sorveglianza dell'mRNA. GW5074, un inibitore della chinasi Raf-1, interrompe la via MAPK/ERK, che può avere effetti a valle sull'ambiente di segnalazione cellulare di GTPBP2. Analogamente, LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, possono alterare l'asse di segnalazione PI3K/AKT, influenzando così i processi a cui GTPBP2 è associato, come il decadimento dell'mRNA e il controllo di qualità. U0126 e PD98059, che inibiscono selettivamente MEK1/2, possono impedire la fosforilazione e la successiva attivazione di ERK, una via che svolge un ruolo nella regolazione del turnover dell'mRNA, un processo in cui GTPBP2 è intimamente coinvolto.
Inoltre, SP600125 e SB203580, inibitori rispettivamente delle vie JNK e p38 MAP chinasi, possono influire sulla regolazione trascrizionale e sulla risposta cellulare allo stress, processi in cui GTPBP2 può essere coinvolto. L'inibizione di queste chinasi può quindi influenzare il ruolo funzionale di GTPBP2 nella risposta cellulare allo stress. La rapamicina, un inibitore di mTOR, può interrompere le vie di segnalazione che regolano la sintesi proteica, strettamente legata alle funzioni di monitoraggio di GTPBP2. L'inibitore della chinasi ciclina-dipendente Roscovitina può portare a cambiamenti nel ciclo cellulare, che a loro volta possono avere un impatto sugli aspetti dipendenti dal ciclo cellulare della sorveglianza dell'mRNA da parte di GTPBP2. Infine, LFM-A13 e PP2, che hanno come bersaglio rispettivamente la tirosin-chinasi di Bruton e le chinasi della famiglia Src, possono alterare le vie di segnalazione che regolano la stabilità e la degradazione dell'mRNA e quindi modulare indirettamente l'attività di GTPBP2 nel mantenere l'integrità dell'mRNA. Ciascuno di questi inibitori, agendo su diverse chinasi e vie di segnalazione, può alterare le condizioni cellulari importanti per le prestazioni funzionali di GTPBP2.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Il GW5074 è un potente inibitore della chinasi Raf-1, che interagisce con le molecole a valle che influenzano i percorsi MAPK/ERK. GTPBP2 funziona nel monitoraggio dell'mRNA e la sua attività può essere indirettamente influenzata da cambiamenti nelle cascate di segnalazione cellulare. L'inibizione della chinasi Raf-1 da parte di GW5074 potrebbe interrompere le vie di segnalazione che influenzano indirettamente il ruolo di GTPBP2 nella sorveglianza dell'mRNA. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La segnalazione di PI3K è fondamentale per molte funzioni cellulari e può avere effetti a valle sulla traduzione e sui meccanismi di degradazione dell'mRNA. Inibendo PI3K, LY294002 può inibire indirettamente GTPBP2 alterando le vie di segnalazione su cui GTPBP2 può fare affidamento per la sua corretta funzione di sorveglianza e turnover dell'mRNA. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 inibisce selettivamente MEK1/2, che sono regolatori a monte della via ERK. Inibendo MEK, U0126 può interferire con la fosforilazione e l'attivazione di ERK, inibendo così indirettamente l'attività di GTPBP2 attraverso l'interruzione delle vie di segnalazione che possono influenzare il ruolo di GTPBP2 nei processi di decadimento e controllo della qualità dell'mRNA. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che fa parte delle vie di segnalazione MAPK. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 può alterare la regolazione trascrizionale e la sintesi proteica, influenzando potenzialmente i processi cellulari in cui è coinvolto GTPBP2, come il triage dell'mRNA e la risoluzione dei granuli di stress dell'mRNA, inibendo così funzionalmente GTPBP2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. La via p38 MAPK è coinvolta nelle risposte allo stress, compreso il decadimento dell'mRNA. Inibendo la p38 MAPK, l'SB203580 potrebbe ostacolare i processi di trasduzione del segnale che potrebbero inibire indirettamente il ruolo funzionale di GTPBP2 nel turnover dell'mRNA, nella sorveglianza e nella risposta allo stress cellulare, che si basa su una corretta segnalazione attraverso la p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile della PI3K. Inibendo PI3K, può interrompere le vie di segnalazione a valle che sono fondamentali per il metabolismo dell'mRNA e i processi di controllo della qualità, portando potenzialmente a un'inibizione funzionale indiretta di GTPBP2 alterando l'ambiente di segnalazione in cui opera GTPBP2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una chinasi chiave che regola la sintesi proteica e la crescita cellulare. Poiché GTPBP2 è associato al ribosoma e coinvolto nel monitoraggio dell'mRNA, l'inibizione di mTOR con la rapamicina può interrompere le vie di segnalazione che regolano la traduzione, con un potenziale impatto indiretto sulla funzione di GTPBP2 nella sorveglianza dell'mRNA. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che impedisce l'attivazione di ERK. Inibendo questa via, PD98059 può inibire indirettamente il ruolo funzionale di GTPBP2 interrompendo i meccanismi di segnalazione cellulare che influenzano il turnover dell'mRNA e le azioni regolatrici di GTPBP2 nel controllo della qualità dell'mRNA. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK), che può portare all'arresto del ciclo cellulare. Dato che GTPBP2 è coinvolto nel monitoraggio dell'mRNA, l'inibizione delle CDK da parte della roscovitina può inibire indirettamente la funzione di GTPBP2 alterando i meccanismi di sorveglianza dell'mRNA dipendenti dal ciclo cellulare, influenzando così il ruolo di GTPBP2 in questi processi. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
LFM-A13 è un inibitore selettivo della tirosin-chinasi di Bruton (BTK). Sebbene la BTK sia principalmente associata allo sviluppo delle cellule B, può anche influenzare le vie di segnalazione che riguardano la stabilità e la degradazione dell'mRNA. L'inibizione di BTK con LFM-A13 potrebbe inibire indirettamente GTPBP2 alterando il contesto di segnalazione cellulare in cui GTPBP2 svolge la sua funzione di controllo della qualità dell'mRNA. | ||||||