GPR32 Attivatori
Gli attivatori GPR32 comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, la ionomicina CAS 56092-82-1 e la PGE2 CAS 363-24-6.
Gli attivatori di GPR32 sono vari composti che servono a potenziare l'attività funzionale del recettore attraverso diversi meccanismi biochimici e vie di segnalazione. La forskolina, promuovendo l'attività dell'adenilato ciclasi, aumenta il cAMP intracellulare, che attiva la PKA, portando successivamente alla fosforilazione e all'aumento dell'attività di GPR32. Questo processo è supportato dall'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico che aumenta analogamente il cAMP e supporta indirettamente l'attività di GPR32. La PGE2 può coinvolgere il GPR32, stimolando le vie del cAMP e della PKA, mentre l'IBMX sostiene il cAMP elevato inibendo la sua degradazione, potenziando così la segnalazione del GPR32. Lo Zn2+ può agire come potenziatore allosterico di GPR32, inducendo cambiamenti strutturali che rafforzano la reattività del recettore. L'anandamide può fungere da agonista, attivando direttamente GPR32 o alterando la sua conformazione per aumentarne l'attività.
L'LPA e la sfingosina-1-fosfato, attraverso le rispettive interazioni con i GPCR, potrebbero modulare l'ambiente cellulare per favorire l'attività del GPR32, sia attraverso l'attivazione incrociata diretta del recettore sia attraverso la sensibilizzazione tramite intermedi di segnalazione condivisi. L'adenosina, attivando i suoi recettori, potrebbe avere un impatto su GPR32 attraverso mezzi indiretti, come la desensibilizzazione eterologa o vie condivise di cAMP. La capsaicina stimola i recettori TRPV1 e può provocare il rilascio di agonisti endogeni della GPR32 o alterare il calcio intracellulare, potenziando indirettamente la segnalazione della GPR32. L'ossitocina, attraverso il suo recettore, influenza le vie di segnalazione del calcio, il che potrebbe portare a uno stato permissivo o stimolante per l'attività di GPR32. Infine, l'acido nicotinico agisce su GPR109A, che può avere effetti a valle che inavvertitamente supportano lo stato funzionale di GPR32 a causa del crosstalk delle vie o di effettori di segnalazione comuni, evidenziando l'intricata rete di influenze tra recettori e la complessità delle reti di segnalazione cellulare nel modulare l'attività del recettore.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenililciclasi, portando ad un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Il cAMP elevato attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA può quindi fosforilare le sue proteine bersaglio, che possono includere GPR32 o proteine associate ai percorsi di segnalazione di GPR32. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Il D-eritro-sfingosina-1-fosfato interagisce con i recettori accoppiati a proteine G, compreso potenzialmente il GPR32. Il legame con S1P può portare a cascate di segnalazione a valle che determinano risposte cellulari come la proliferazione, la sopravvivenza e la migrazione, che possono coinvolgere GPR32. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico non selettivo. Può stimolare GPR32 in quanto può portare ad un aumento dei livelli di cAMP nelle cellule, che a sua volta può attivare la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e all'attivazione di GPR32 direttamente o dei suoi percorsi associati. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le chinasi calcio-dipendenti, che possono portare all'attivazione di GPR32 attraverso la fosforilazione o l'attivazione di percorsi in cui GPR32 è coinvolto. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G, che potrebbero includere GPR32. L'attivazione del recettore PGE2 porta a vari effetti a valle, tra cui l'innalzamento del cAMP, potenzialmente aumentando l'attività funzionale di GPR32. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico (8-bromo-cAMP) è un analogo del cAMP che può attivare la PKA. Attivando la PKA, l'8-Bromo-cAMP potrebbe potenziare la segnalazione di GPR32 se GPR32 è modulato dalla fosforilazione della PKA o se fa parte delle vie di segnalazione cAMP-dipendenti. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adenosina interagisce con i suoi recettori adenosinici accoppiati a proteine G, che potrebbero includere GPR32, portando a vari eventi di segnalazione a valle, come l'accumulo di cAMP. Questo potrebbe potenziare l'attività di GPR32 direttamente o attraverso vie di segnalazione correlate. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina stimola i suoi recettori dell'istamina accoppiati a proteine G, che potrebbero includere GPR32. Questa stimolazione può portare all'attivazione della fosfolipasi C, aumentando il calcio intracellulare, che potrebbe, a sua volta, attivare GPR32. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina interagisce con i recettori della dopamina, che sono recettori accoppiati a proteine G e potrebbero includere GPR32. L'attivazione dei recettori della dopamina può provocare la modulazione del cAMP e di altri secondi messaggeri, portando potenzialmente all'attivazione di GPR32. | ||||||
3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-ol | 50-67-9 | sc-298707 | 1 g | $520.00 | 3 | |
Il 3-(2-aminoetil)-1H-indolo-5-olo (serotonina) si lega ai recettori della serotonina, che fanno parte della famiglia dei recettori accoppiati a proteine G e potrebbero includere il GPR32. L'attivazione di questi recettori può provocare varie cascate di segnalazione a valle, che potenzialmente portano all'attivazione di GPR32. | ||||||