Gli inibitori chimici del GPR175 comprendono una serie di antagonisti dei recettori beta-adrenergici che influenzano indirettamente l'attività funzionale di questo recettore accoppiato a proteine G. Il propranololo, un beta-bloccante non selettivo, è noto per la sua capacità di inibire i recettori beta-adrenergici, che possono ridurre le risposte cellulari ai derivati dell'ormone tiroideo. Poiché il GPR175 risponde ai livelli di ormone tiroideo, il blocco di questi recettori da parte del Propranololo può inibire funzionalmente gli effetti a valle mediati dal GPR175. Analogamente, il Sotalolo e il Nadololo, entrambi beta-bloccanti non selettivi, e il Timololo, un antagonista beta-adrenergico non selettivo, possono diminuire gli effetti adrenergici regolati dagli ormoni tiroidei e quindi attenuare i processi di segnalazione del GPR175. Il metoprololo e l'atenololo, che sono beta1-bloccanti selettivi, possono inibire specificamente le risposte cardiache ai derivati degli ormoni tiroidei, inibendo così indirettamente l'attività di GPR175 nelle vie di segnalazione adrenergica all'interno del cuore.
Inoltre, l'Esmololo, un beta1-bloccante cardioselettivo, riduce le risposte cardiache agli ormoni tiroidei, inibendo potenzialmente gli effetti di GPR175 sulla segnalazione adrenergica cardiaca. Il bisoprololo, un altro antagonista selettivo dei recettori beta1-adrenergici, agisce in modo simile diminuendo l'influenza dei derivati degli ormoni tiroidei sul cuore, che a sua volta porta all'inibizione funzionale di GPR175. Il carvedilolo, con la sua attività bloccante beta-adrenergica non selettiva e alfa-bloccante aggiuntiva, può inibire gli effetti dei derivati degli ormoni tiroidei sui recettori alfa e beta-adrenergici, inibendo così funzionalmente il ruolo di GPR175 in queste vie. Il labetalolo, con la sua duplice azione di antagonista beta e alfa1-adrenergico, riduce gli effetti cellulari degli ormoni tiroidei, riducendo potenzialmente l'attività funzionale del GPR175. Anche il nebivololo, che inibisce selettivamente i recettori beta1, e il pindololo, un beta-bloccante non selettivo con attività agonista parziale, possono inibire funzionalmente GPR175 bloccando la risposta delle vie di segnalazione a valle ai derivati degli ormoni tiroidei, che notoriamente interagiscono con GPR175.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Il propranololo è un antagonista non selettivo dei recettori beta-adrenergici. Il GPR175 (Tpra1) è un recettore accoppiato a proteine G che risponde ai derivati dell'ormone tiroideo, che possono influenzare la segnalazione adrenergica. Il propranololo, bloccando i recettori beta-adrenergici, può ridurre le risposte cellulari ai derivati dell'ormone tiroideo, inibendo così funzionalmente gli effetti a valle mediati da GPR175. | ||||||
Sotalol hydrochloride | 959-24-0 | sc-203699 sc-203699A | 10 mg 50 mg | $67.00 $246.00 | 3 | |
Il sotalolo è un beta-bloccante con proprietà antiaritmiche. Come il propranololo, blocca i recettori beta-adrenergici e può diminuire gli effetti dei derivati dell'ormone tiroideo su questi recettori, determinando un'inibizione funzionale dell'influenza di GPR175 sulle vie di segnalazione adrenergiche. | ||||||
(S)-Timolol Maleate | 26921-17-5 | sc-203297 sc-203297A | 100 mg 250 mg | $60.00 $124.00 | ||
Il timololo è un altro antagonista del recettore beta-adrenergico in grado di prevenire gli effetti adrenergici regolati dagli ormoni tiroidei. Poiché GPR175 è sensibile ai livelli di ormoni tiroidei, l'azione antagonista del timololo sui recettori beta-adrenergici può attenuare i processi di segnalazione che coinvolgono GPR175. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $105.00 $238.00 | 3 | |
Il metoprololo è un beta1-bloccante selettivo, che può inibire in modo specifico gli effetti cardiaci dei derivati dell'ormone tiroideo. Così facendo, può inibire indirettamente l'attività funzionale di GPR175, che è modulato dagli ormoni tiroidei. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
L'atenololo è un antagonista selettivo del recettore beta1-adrenergico. Può inibire funzionalmente GPR175 bloccando l'azione dei derivati dell'ormone tiroideo che possono agire attraverso la via beta1-adrenergica, che a sua volta potrebbe essere coinvolta nella cascata di segnalazione di GPR175. | ||||||
Nadolol | 42200-33-9 | sc-253175 | 1 g | $180.00 | ||
Il Nadololo è un antagonista non selettivo del recettore beta-adrenergico. Inibendo i recettori su cui possono agire i derivati dell'ormone tiroideo, il nadololo può sopprimere indirettamente l'influenza di GPR175 su queste vie di segnalazione. | ||||||
Esmolol Hydrochloride | 81161-17-3 | sc-211424 | 10 mg | $149.00 | 1 | |
L'esmololo è un bloccante dei recettori beta1-adrenergici cardioselettivo. La sua azione può ridurre le risposte cardiache agli ormoni tiroidei e, poiché il GPR175 risponde a tali ormoni, l'esmololo può inibire funzionalmente gli effetti della proteina sulla segnalazione adrenergica cardiaca. | ||||||
Bisoprolol | 66722-44-9 | sc-278792 | 25 mg | $204.00 | ||
Il bisoprololo, un antagonista selettivo del recettore beta1-adrenergico, può diminuire l'influenza dei derivati dell'ormone tiroideo sul cuore. Questo blocco può portare ad un'inibizione funzionale del GPR175, in quanto è un recettore noto per rispondere a questi ormoni. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Il carvedilolo è un bloccante beta-adrenergico non selettivo con attività alfa-bloccante. Può inibire gli effetti dei derivati dell'ormone tiroideo sui recettori alfa e beta-adrenergici, il che potrebbe portare indirettamente a un'inibizione funzionale del ruolo di GPR175 in questi percorsi. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
Il labetalolo è sia un antagonista beta-adrenergico che un antagonista alfa1-adrenergico. Questa doppia azione può inibire gli effetti cellulari dei derivati dell'ormone tiroideo, riducendo potenzialmente l'attività funzionale di GPR175 nella segnalazione adrenergica. | ||||||