GPR107 Inibitori

I comuni inibitori del GPR107 includono, ma non solo, la tossina della Pertosse (proteina attivante l'isolotto) CAS 70323-44-3, YM 254890 CAS 568580-02-9, cloruro di cheleritrina CAS 3895-92-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e BAPTA/AM CAS 126150-97-8.

Gli inibitori di GPR107 sono composti in grado di modulare la segnalazione e la funzione della proteina GPR107, direttamente o indirettamente. Gli inibitori diretti hanno un'affinità per il recettore e ne bloccano l'attivazione. Tuttavia, in assenza di inibitori diretti noti per la GPR107, è necessario dare risalto alla modulazione indiretta. Tali modulatori indiretti possono influenzare le vie di segnalazione o i processi cellulari associati, influenzando così il risultato funzionale dell'attivazione di GPR107.

Molte delle sostanze chimiche qui elencate non agiscono direttamente su GPR107, ma hanno invece un impatto sulle cascate di segnalazione parallele o a valle. Per esempio, la tossina della Pertosse inibisce i recettori Gi/o accoppiati e può quindi influenzare indirettamente la segnalazione di GPR107. Inibitori come l'U73122 hanno come bersaglio la fosfolipasi C, potenzialmente in grado di sopprimere la segnalazione a valle che il GPR107 potrebbe avviare. Un'altra strategia consiste nel colpire la più ampia cascata di proteine G, utilizzando composti come GDP-β-S. Infine, l'elenco comprende sostanze chimiche che hanno come bersaglio le chinasi e altre molecole di segnalazione, come PD98059, LY294002 e KN-93, evidenziando la complessa interazione di vie che potrebbero essere intrecciate con la funzione di GPR107.