Gli inibitori di Gm711 sono una classe di composti chimici progettati per indirizzare e inibire specificamente l'attività del gene Gm711, un gene relativamente sconosciuto con ruoli potenziali in processi cellulari fondamentali come la regolazione genica, la segnalazione intracellulare e le interazioni proteiche. Sebbene le funzioni biologiche precise di Gm711 non siano ben definite, è probabile che sia coinvolto in percorsi che regolano la regolazione trascrizionale, la differenziazione cellulare e il mantenimento dell'omeostasi cellulare. Come molti geni non ancora completamente caratterizzati, Gm711 può interagire con varie proteine regolatrici e svolgere un ruolo nel controllo di meccanismi cellulari chiave, come la modulazione dell'espressione genica in risposta a stimoli ambientali o durante i processi di sviluppo. Inibendo Gm711, i ricercatori possono esplorare le sue funzioni specifiche all'interno di queste reti biologiche più ampie, fornendo approfondimenti sul modo in cui influenza il comportamento cellulare e mantiene l'equilibrio delle funzioni cellulari essenziali.In contesti di ricerca, gli inibitori di Gm711 offrono uno strumento importante per studiare le vie molecolari regolate da Gm711 e il suo ruolo nelle dinamiche cellulari. Bloccando l'attività di Gm711, gli scienziati possono osservare gli effetti a valle sui profili di espressione genica, sulle interazioni proteina-proteina e sulle vie di segnalazione intracellulare, offrendo indizi sul ruolo più ampio del gene nei processi cellulari. Questa inibizione consente ai ricercatori di studiare come Gm711 influenzi funzioni critiche come la crescita cellulare, la differenziazione e la risposta ai segnali di stress e come le interruzioni dell'attività di Gm711 possano influenzare questi processi. Inoltre, gli inibitori di Gm711 forniscono informazioni sulle complesse interazioni tra Gm711 e altre proteine o molecole regolatrici, aiutando a tracciare il suo posto all'interno delle intricate reti che controllano il comportamento cellulare. Grazie a questi studi, l'uso degli inibitori di Gm711 contribuisce a una più profonda comprensione della regolazione genica e dei meccanismi molecolari che regolano le funzioni biologiche essenziali, in particolare per i geni che non sono stati ampiamente studiati.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi in grado di inibire un ampio spettro di chinasi e di influenzare indirettamente STKLD1 modulando le vie di segnalazione chinasi-dipendenti. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
Un inibitore dell'adenosina chinasi che può influenzare i livelli di ATP cellulare, quindi potenzialmente influenzare le chinasi ATP-dipendenti simili a STKLD1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK che può alterare le vie delle proteine chinasi attivate dallo stress, influenzando potenzialmente la regolazione dell'attività di STKLD1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Un inibitore della proteina chinasi C in grado di modificare la segnalazione mediata da PKC, che potrebbe avere un impatto su STKLD1 se è a valle o fa parte di una via regolata da PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore PI3K che può modificare la via di segnalazione PI3K/Akt, influenzando potenzialmente l'attività di STKLD1 se è regolata da questa via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK che può interrompere la via MAPK/ERK, influenzando eventualmente l'attività di STKLD1 se quest'ultima è modulata da questa cascata di segnalazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK in grado di modificare la via p38, alterando potenzialmente l'attività di STKLD1 se esiste un legame regolatorio. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore di PI3K che può anche disturbare la via PI3K/Akt e influenzare indirettamente l'attività di STKLD1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR in grado di influenzare la via di segnalazione di mTOR, che potrebbe alterare l'attività di STKLD1 attraverso meccanismi di regolazione indiretti. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src in grado di modificare la segnalazione Src-dipendente, potenzialmente in grado di influenzare STKLD1 se associato a vie regolate da Src. |