Gm4788 Inibitori
I comuni inibitori di Gm4788 includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, l'ibrutinib CAS 936563-96-1, l'everolimus CAS 159351-69-6, la wortmannina CAS 19545-26-7 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di Gm4788 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire la funzione del gene Gm4788 che, come molti altri geni con una caratterizzazione limitata, si ritiene svolga un ruolo in vari processi regolatori e cellulari. Gm4788 fa parte di una famiglia di geni spesso coinvolti nel mantenimento dell'omeostasi cellulare, nella segnalazione e nella regolazione dell'espressione genica. Sebbene le funzioni biologiche precise di Gm4788 non siano state completamente chiarite, è probabile che sia coinvolto nella modulazione dell'attività trascrizionale o nell'interazione con proteine cellulari che influenzano percorsi importanti come la crescita cellulare, la differenziazione e la risposta allo stress. Inibendo Gm4788, i ricercatori possono bloccare queste interazioni, consentendo loro di esplorare i ruoli specifici del gene nella dinamica cellulare e il suo impatto più ampio sulle reti di regolazione all'interno della cellula.In ambienti di ricerca, gli inibitori di Gm4788 sono strumenti preziosi per indagare i meccanismi molecolari che Gm4788 potrebbe regolare. Bloccando la sua attività, gli scienziati possono studiare gli effetti a valle dell'inibizione di Gm4788 sui processi cellulari come l'espressione genica, la segnalazione intracellulare e le interazioni proteiche. Questa inibizione permette di capire come Gm4788 contribuisca alla regolazione di percorsi chiave che regolano il comportamento delle cellule, compreso il modo in cui il gene interagisce con altre proteine o fattori che influenzano le risposte cellulari. Inoltre, gli inibitori di Gm4788 aiutano i ricercatori a comprendere le reti di regolazione più ampie che controllano processi critici come la proliferazione cellulare, la differenziazione o l'adattamento alle condizioni ambientali. Grazie a questi studi, l'uso degli inibitori di Gm4788 migliora la nostra comprensione del ruolo funzionale di geni meno noti nel mantenimento dell'integrità cellulare, offrendo una visione più approfondita dei complessi sistemi molecolari che assicurano il corretto funzionamento e la regolazione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Sirolimus, un inibitore di mTOR, interrompe l'attivazione del complemento indirettamente, inibendo i percorsi di segnalazione intracellulare. La sua interferenza con il percorso PI3K/AKT/mTOR regola indirettamente l'espressione di Cfhr4 e influenza l'attivazione del complemento. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib, un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton, ostacola la regolazione del complemento influenzando la segnalazione del recettore delle cellule B. La modulazione di questo percorso è indiretta. La modulazione di questo percorso influenza indirettamente Cfhr4, contribuendo ad alterare le dinamiche di attivazione del complemento. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus, un inibitore di mTOR, interviene nei percorsi di attivazione del complemento. Sopprimendo la segnalazione di mTOR, influisce indirettamente sull'espressione di Cfhr4, portando a un'alterazione del legame del componente C3b del complemento e delle attività di legame dell'eparina. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), interrompe il percorso PI3K/AKT, influenzando indirettamente la funzione di Cfhr4. Questa interferenza modula l'attivazione del complemento alterando le dinamiche regolatorie di Cfhr4 nello spazio extracellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, un inibitore di p38 MAPK, influisce sulla via di segnalazione MAPK. Inibendo questo percorso, influenza indirettamente Cfhr4, alterando le sue funzioni regolatrici del complemento. L'interruzione della segnalazione MAPK contribuisce all'attivazione modificata del complemento. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
L'inibitore JNK VIII interferisce con la via di segnalazione JNK, influenzando indirettamente la funzione di Cfhr4. Il suo impatto sui percorsi di segnalazione intracellulare contribuisce alla modulazione dell'attivazione del complemento, influenzando le interazioni dei componenti del complemento mediate da Cfhr4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore di PI3K, modula le cascate di segnalazione intracellulare. Interrompendo il percorso PI3K/AKT, influenza indirettamente Cfhr4, alterando le dinamiche di attivazione del complemento. La modulazione di questo percorso contribuisce a modificare le funzioni regolatorie mediate da Cfhr4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, un inibitore JNK, interrompe i percorsi di segnalazione JNK. Il suo impatto sulla segnalazione intracellulare influenza indirettamente Cfhr4, contribuendo ad alterare le dinamiche di attivazione del complemento. La modulazione della segnalazione JNK porta a cambiamenti nelle funzioni regolatorie mediate da Cfhr4. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363, un inibitore della chinasi AKT, modula la via PI3K/AKT. Il suo impatto sulle cascate di segnalazione intracellulare influenza indirettamente Cfhr4, portando a un'alterazione delle dinamiche di attivazione del complemento e dei processi di regolazione. L'interruzione di questo percorso contribuisce a modificare la funzione di Cfhr4. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Il Ruxolitinib, un inibitore di JAK, modula la via di segnalazione JAK/STAT. Il suo impatto sulle cascate di segnalazione intracellulare influenza indirettamente Cfhr4, portando a un'alterazione delle dinamiche di attivazione del complemento e dei processi di regolazione. L'interruzione della segnalazione JAK/STAT contribuisce a modificare la funzione di Cfhr4. | ||||||