GM2-AP Inibitori
I comuni inibitori di GM2-AP includono, ma non solo, la metil-β-ciclodestrina CAS 128446-36-6, l'U 18666A CAS 3039-71-2, la filippina III CAS 480-49-9, la genisteina CAS 446-72-0 e il progesterone CAS 57-83-0.
Gli inibitori chimici di GM2-AP possono esercitare i loro effetti inibitori attraverso vari meccanismi che influenzano l'ambiente lipidico della proteina e il traffico cellulare. La metil-β-ciclodestrina influisce sulla funzionalità della GM2-AP estraendo il colesterolo dalle membrane cellulari, interrompendo così le zattere lipidiche in cui la GM2-AP è attiva. Analogamente, la filippina si lega al colesterolo, perturbando le zattere lipidiche e inibendo di conseguenza le attività di GM2-AP associate alle zattere. U18666A interrompe il traffico intracellulare di colesterolo, con conseguente accumulo e potenziale alterazione dei microambienti ricchi di colesterolo cruciali per l'attività di GM2-AP. La genisteina inibisce le tirosin-chinasi che possono essere coinvolte nella localizzazione e nella funzione di GM2-AP, suggerendo un mezzo indiretto di inibizione attraverso l'interferenza con il traffico di proteine e le vie di segnalazione cellulare. Il progesterone modula il metabolismo degli sfingolipidi, che può influenzare la GM2-AP alterando la composizione lipidica delle membrane in cui la GM2-AP funziona.
La clorpromazina e l'imipramina agiscono entrambe come inibitori della sfingomielinasi acida, che a sua volta può portare a cambiamenti nella composizione lipidica, influenzando indirettamente la GM2-AP interrompendo i suoi processi dipendenti dai lipidi. GW4869 inibisce analogamente la sfingomielinasi acida, influenzando la composizione lipidica e potenzialmente i domini della zattera lipidica essenziali per l'attività di GM2-AP. NB-DNJ e D-PDMP sono inibitori della glucosilceramide sintasi, che possono avere un impatto su GM2-AP riducendo la sintesi di glicosfingolipidi e quindi influenzando il pool di substrati lipidici necessari per la funzione di GM2-AP. La tapigargina altera l'omeostasi del calcio inibendo la Ca2+ ATPasi del sarco/reticolo endoplasmatico, che può influenzare la GM2-AP modificandone la conformazione o il traffico, processi che dipendono dal calcio. Infine, la bafilomicina A1 inibisce la H+-ATPasi di tipo vacuolare, che può aumentare il pH lisosomiale, influendo negativamente sull'ambiente acido di cui GM2-AP ha bisogno per funzionare in modo ottimale.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
La metil-β-ciclodestrina può esaurire il colesterolo dalle membrane cellulari, potenzialmente interrompendo le zattere lipidiche. Poiché la funzione di GM2-AP nel trasporto lipidico e nella facilitazione delle idrolasi può essere dipendente dalla zattera, questo agente può inibire GM2-AP interrompendo la sua attività associata alla zattera lipidica. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
U18666A è un inibitore del trasporto intracellulare di colesterolo che può portare all'accumulo di colesterolo negli endosomi tardivi e nei lisosomi. Questo può inibire indirettamente GM2-AP, disturbando i microambienti ricchi di colesterolo che sono necessari per la sua attività ottimale. | ||||||
Filipin III | 480-49-9 | sc-205323 sc-205323A | 500 µg 1 mg | $116.00 $145.00 | 26 | |
La filippina si complessa con il colesterolo, distruggendo le zattere lipidiche all'interno delle membrane cellulari. Dato che GM2-AP opera in associazione con tali zattere, la filippina può inibire GM2-AP perturbando i suoi processi mediati dalle zattere lipidiche. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina può inibire le tirosin-chinasi. Poiché la fosforilazione della tirosina può regolare il traffico e la funzione delle proteine, la genisteina può inibire GM2-AP interferendo con la sua corretta localizzazione e funzione. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
Il progesterone può modulare il metabolismo degli sfingolipidi. Può inibire GM2-AP alterando la composizione sfingolipidica delle membrane cellulari, influenzando così l'ambiente lipidico in cui GM2-AP esercita la sua funzione. | ||||||
Imipramine hydrochloride | 113-52-0 | sc-207753 sc-207753B sc-207753A | 100 mg 1 g 5 g | $25.00 $44.00 $101.00 | 5 | |
L'imipramina è nota per inibire la sfingomielinasi acida (ASM). Poiché la GM2-AP è coinvolta nel metabolismo dei gangliosidi e degli sfingolipidi, l'inibizione dell'ASM da parte dell'imipramina può determinare un'alterazione della composizione lipidica, inibendo indirettamente l'attività della GM2-AP. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La clorpromazina può inibire la sfingomielinasi acida e può anche influenzare l'assemblaggio delle zattere lipidiche. Questa inibizione può influenzare indirettamente l'attività di GM2-AP interrompendo gli ambienti lipidici necessari per la sua funzione. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869 è un inibitore non competitivo della sfingomielinasi acida. Può inibire la GM2-AP alterando la composizione lipidica e potenzialmente interrompendo i domini della zattera lipidica essenziali per la funzione della GM2-AP nel trasporto lipidico. | ||||||
D-threo-PDMP | 109836-82-0 | sc-280659 | 10 mg | $792.00 | 1 | |
Il D-PDMP è un inibitore della glucosilceramide sintasi. Inibendo la sintesi dei glicosfingolipidi, può inibire GM2-AP interrompendo il pool di substrati lipidici necessari per la sua normale funzione nella cellula. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un potente inibitore della Ca2+ ATPasi del sarco/reticolo endoplasmatico (SERCA). La perturbazione dell'omeostasi del calcio può inibire GM2-AP influenzando la sua conformazione o il suo traffico all'interno della cellula, che è calcio-dipendente. | ||||||