Gm14431 Inibitori
I comuni inibitori di Gm14431 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'actinomicina D CAS 50-76-0, la cicloeximide CAS 66-81-9 e la rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori della Gm14431 sono una classe di composti chimici noti per il loro ruolo nel modulare selettivamente l'attività della proteina Gm14431 o delle vie ad essa associate. La proteina Gm14431 è coinvolta in diversi processi biologici e la sua funzione è strettamente regolata nell'ambiente cellulare. Gli inibitori della Gm14431 sono tipicamente piccole molecole o peptidi progettati per legarsi specificamente ai siti attivi o regolatori della proteina Gm14431, bloccandone l'attività o alterandone la conformazione strutturale per ridurne la funzione biologica. La specificità di questi inibitori è una caratteristica fondamentale, in quanto consente una modulazione mirata di Gm14431 senza influenzare in modo significativo altre proteine o vie, riducendo così le interazioni fuori bersaglio.La struttura chimica degli inibitori di Gm14431 varia a seconda della loro modalità d'azione e del particolare aspetto della proteina bersaglio. Molti di questi inibitori contengono motivi strutturali che consentono loro di inserirsi nelle tasche di legame della proteina o di interagire con siti allosterici, interrompendo così le interazioni proteina-proteina o le attività catalitiche. Questi composti possono variare notevolmente in termini di dimensioni, polarità e affinità di legame, consentendo ai ricercatori di personalizzare le loro proprietà per ottenere un'interazione ottimale con la proteina Gm14431. Lo sviluppo e lo studio di questi inibitori sono di notevole interesse per comprendere il ruolo biologico di Gm14431 in vari processi cellulari. Esaminando le proprietà di legame, la stabilità e la specificità dei diversi inibitori di Gm14431, i ricercatori possono ulteriormente chiarire le caratteristiche strutturali e funzionali della proteina Gm14431 e i suoi meccanismi di regolazione all'interno delle cellule.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Il TSA è un inibitore dell'istone deacetilasi che può portare a una struttura cromatinica aperta intorno alla regione promotrice di geni specifici. Questo potrebbe ridurre la Gm14431, consentendo ai repressori della trascrizione di legarsi più facilmente al promotore del gene. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inibendo le metiltransferasi del DNA, la 5-azacitidina potrebbe causare la demetilazione del promotore Gm14431, che potrebbe portare al legame dei repressori trascrizionali, determinando così una diminuzione dell'espressione della proteina transmembrana 60. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Questo composto si lega al DNA nel complesso di iniziazione della trascrizione e impedisce l'allungamento delle catene di RNA da parte della RNA polimerasi, il che diminuirebbe la sintesi di mRNA per Gm14431, riducendo così i livelli di espressione della proteina. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide blocca la fase di traslocazione della sintesi proteica eucariotica sui ribosomi, con conseguente diminuzione della sintesi proteica complessiva, compresa la sintesi della proteina transmembrana 60 codificata da Gm14431. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Come inibitore di mTOR, la Rapamicina inibirebbe il percorso mTOR, che è fondamentale per l'iniziazione della traduzione dipendente dal tappo. Questa azione potrebbe diminuire in modo specifico l'efficienza di traduzione del trascritto mRNA di Gm14431. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 inibisce la via ubiquitina-proteasoma, con conseguente accumulo di proteine ubiquitinate e potenziale stress cellulare. Questo stress potrebbe innescare una diminuzione specifica dell'espressione di Gm14431 come risposta cellulare. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina interrompe l'acidificazione lisosomiale, con conseguente diminuzione della degradazione delle proteine lisosomiali. Ciò può diminuire indirettamente il turnover delle proteine di membrana, comprese quelle codificate da Gm14431, aumentandone potenzialmente i livelli cellulari ma diminuendone la sintesi come meccanismo di compensazione. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico si lega ai recettori dell'acido retinoico, che possono alterare la trascrizione dei geni coinvolti nella differenziazione cellulare. Questo potrebbe portare alla downregulation di Gm14431 se fa parte di un percorso di differenziazione che viene inibito dall'acido retinoico. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Come inibitore JNK, SP600125 inibirebbe il percorso della chinasi c-Jun N-terminale, il che potrebbe comportare la downregulation di Gm14431 se il prodotto proteico dipende dalla segnalazione JNK per la sua espressione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore specifico di PI3K, che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività della via di segnalazione AKT a valle. Ciò potrebbe comportare una riduzione dell'attività trascrizionale di geni come Gm14431 che potrebbero dipendere da questa via di espressione. | ||||||