Gm129 Inibitori
I comuni inibitori della Gm129 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9 e la triciribina CAS 35943-35-2.
Gli inibitori chimici di Gm129 possono ostacolare la sua funzione attraverso varie vie biochimiche. La staurosporina, come inibitore di chinasi ad ampio spettro, può ostacolare gli eventi di fosforilazione che sono essenziali per l'attività di molte proteine, tra cui Gm129 se funziona come chinasi o è regolato dalla fosforilazione mediata da chinasi. Analogamente, dasatinib, un inibitore della tirosin-chinasi, può impedire la fosforilazione dei residui di tirosina, che possono essere fondamentali per l'attività di Gm129 o per l'attivazione delle chinasi che regolano Gm129. La via PI3K/AKT/mTOR è un condotto comune per la segnalazione nelle cellule e la sua interruzione ha effetti diffusi. Wortmannin e LY294002, entrambi inibitori di PI3K, possono interrompere questa via, il che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di Gm129 se è un effettore a valle. La triciribina ha come bersaglio specifico la via AKT e il suo effetto inibitorio su AKT potrebbe portare a una riduzione dell'attività di Gm129, supponendo che Gm129 sia regolato dalla segnalazione di AKT. La rapamicina, mirando a mTOR, può sopprimere i processi a valle influenzati dalla via PI3K/AKT/mTOR, influenzando potenzialmente l'attività di Gm129.
Più in basso nelle cascate di segnalazione, le vie MAPK/ERK e JNK sono fondamentali per numerose funzioni cellulari. U0126 e PD98059 sono entrambi inibitori di MEK che possono diminuire la segnalazione della via ERK, il che potrebbe portare a un calo dell'attività di Gm129 se è sotto il controllo di questa via. Anche SP600125, un inibitore di JNK, e SB203580, un inibitore di p38 MAP chinasi, possono diminuire l'attività delle proteine regolate da queste rispettive chinasi, tra cui Gm129 se è modulato da una di queste vie. A livello di degradazione proteica, il bortezomib e l'MG132 agiscono come inibitori del proteasoma, aumentando potenzialmente la concentrazione cellulare di proteine impedendone la degradazione. Se Gm129 viene normalmente degradato dal proteasoma, questi inibitori possono portare a un aumento indiretto dei livelli di Gm129, causando un'inibizione funzionale dovuta a un accumulo anomalo e a un potenziale misfolding o aggregazione di Gm129, che potrebbe compromettere la sua normale funzione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di chinasi in grado di inibire un'ampia gamma di proteine chinasi. Se Gm129 è una chinasi o è regolata dall'attività di una chinasi, la staurosporina potrebbe inibire Gm129 impedendo la sua fosforilazione o la fosforilazione delle proteine che regolano l'attività di Gm129. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore specifico della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). Il percorso PI3K è coinvolto in un'ampia gamma di funzioni cellulari. L'inibizione della PI3K può portare a una riduzione dell'attività delle proteine a valle, compresa eventualmente la Gm129, se è a valle della segnalazione PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K, che funziona in modo simile alla wortmannina. Può inibire la via PI3K, riducendo potenzialmente l'attività delle proteine a valle, come Gm129, a condizione che l'attività di Gm129 dipenda dalla segnalazione PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una proteina chiave nel percorso PI3K/AKT/mTOR. L'inibizione di mTOR può portare a una diminuzione dei processi cellulari regolati da questa via, compresa potenzialmente l'attività di Gm129, se Gm129 fa parte di questa cascata di segnalazione. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce specificamente la via di segnalazione AKT, che è a valle della PI3K. Se Gm129 è regolato dalla via AKT, l'inibizione di AKT potrebbe comportare una riduzione dell'attività di Gm129. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce selettivamente MEK, in modo simile a U0126. Questa sostanza chimica può inibire la via MAPK/ERK, il che può portare a una riduzione dell'attività di Gm129 se l'attività di Gm129 è regolata attraverso questa via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, parte della via MAPK. L'inibizione di JNK può influenzare le proteine regolate dalla segnalazione di JNK e se Gm129 è una di queste proteine, la sua attività verrebbe ridotta da SP600125. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, un altro membro della via MAPK. Se l'attività di Gm129 è influenzata dalla segnalazione di p38, SB203580 potrebbe inibire l'attività funzionale di Gm129. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine regolate dal sistema ubiquitina-proteasoma. Se Gm129 è regolato dalla degradazione proteasomica, il bortezomib potrebbe portare all'inibizione funzionale di Gm129 alterando il suo turnover. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un altro inibitore del proteasoma, che potrebbe inibire la degradazione delle proteine mirate dal percorso ubiquitina-proteasoma. Se l'attività di Gm129 dipende dalla degradazione proteasomica, MG132 potrebbe inibire la sua funzione influenzando la stabilità della proteina. | ||||||