GLIPR1L3 Attivatori
I comuni attivatori di GLIPR1L3 includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, Ionomicina CAS 56092-82-1, Forskolina CAS 66575-29-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8 e Piceatannolo CAS 10083-24-6.
I composti chimici che fungono da attivatori di GLIPR1L3 funzionano attraverso vari meccanismi biochimici e cellulari per potenziare l'attività di GLIPR1L3. Questi composti non si legano o interagiscono direttamente con GLIPR1L3, ma esercitano i loro effetti su diverse vie di segnalazione cellulare in cui GLIPR1L3 è notoriamente o prevedibilmente coinvolto, in particolare quelle legate all'apoptosi e alla sopravvivenza cellulare.
Ad esempio, il PMA, noto attivatore della PKC, potrebbe portare alla fosforilazione di proteine a valle che fanno parte della cascata di segnalazione che regola l'apoptosi, un processo in cui è coinvolto GLIPR1L3. L'attivazione della PKC da parte della PMA potrebbe quindi potenziare la funzione pro-apoptotica di GLIPR1L3. Analogamente, la ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, potrebbe attivare le proteine e le vie calcio-dipendenti, che potrebbero includere quelle che regolano l'apoptosi in cui è coinvolto GLIPR1L3, portando a un aumento dell'attività di GLIPR1L3 nel promuovere la morte cellulare. Un altro esempio è rappresentato dalla forskolina che, aumentando i livelli di cAMP, porta all'attivazione della PKA. La PKA, a sua volta, può fosforilare bersagli coinvolti nelle vie apoptotiche, potenzialmente aumentando l'attività di GLIPR1L3 in queste vie. La tapigargina altera l'omeostasi del calcio, il che potrebbe avere un impatto sull'attività di GLIPR1L3 attivando le vie apoptotiche calcio-dipendenti.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un diestere del forbolo ed è noto per attivare la protein chinasi C (PKC). La PKC svolge un ruolo nelle vie di trasduzione del segnale di molti processi cellulari, compresi quelli coinvolti nella sopravvivenza cellulare e nell'apoptosi. L'attivazione della PKC da parte del PMA può portare all'attivazione a valle di proteine associate a percorsi di morte cellulare, in cui GLIPR1L3 è un partecipante, potenziando così l'attività funzionale di GLIPR1L3 in questi processi. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare. Livelli elevati di calcio possono attivare varie proteine e vie calcio-dipendenti, comprese quelle di cui fa parte GLIPR1L3, potenziando così indirettamente l'attività di GLIPR1L3 all'interno di queste vie. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola l'attività dell'adenilato ciclasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che può fosforilare le proteine e modulare i processi cellulari, compresi quelli associati all'apoptosi in cui potrebbe essere coinvolto GLIPR1L3, aumentando così l'attività di GLIPR1L3. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che provoca un aumento dei livelli di calcio citosolico. Questa alterazione dell'omeostasi del calcio può attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti, che possono includere vie che regolano l'apoptosi, potenzialmente aumentando l'attività funzionale di GLIPR1L3. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Il piceatannolo inibisce l'attività della chinasi Syk, coinvolta nella regolazione di vari processi cellulari, tra cui la sopravvivenza delle cellule. L'inibizione della Syk può portare all'attivazione di percorsi apoptotici a valle in cui GLIPR1L3 può essere funzionalmente attivo, potenziando così il suo ruolo in questi percorsi. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P è un lipide bioattivo che si lega ai recettori S1P e attiva le vie di segnalazione a valle coinvolte nella sopravvivenza cellulare e nell'apoptosi. L'interazione con questi percorsi può portare al potenziamento dell'attività di GLIPR1L3, in quanto è associato a questi processi cellulari. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, con conseguente iperfosforilazione delle proteine cellulari. Questo può influenzare diverse cascate di segnalazione, comprese quelle legate all'apoptosi, potenzialmente migliorando l'attività funzionale di GLIPR1L3 in questi percorsi. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è nota per attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPKs/JNKs) coinvolte nelle risposte allo stress cellulare. L'attivazione di queste chinasi può influenzare i percorsi apoptotici, potenzialmente migliorando l'attività funzionale di GLIPR1L3 in risposta allo stress cellulare. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che può indurre l'apoptosi in diversi tipi di cellule. Influenzando le chinasi che regolano i percorsi apoptotici, la staurosporina può migliorare indirettamente l'attività funzionale di GLIPR1L3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono a monte di ERK nel percorso MAPK. L'inibizione di MEK può portare a un'alterazione della segnalazione nel percorso MAPK, che potrebbe avere un impatto sulla sopravvivenza cellulare e sui percorsi di apoptosi che coinvolgono GLIPR1L3, potenziando così la sua attività. | ||||||