Gli inibitori di GDF5OS sono una classe di composti chimici progettati specificamente per modulare l'attività del fattore di differenziazione della crescita 5 (GDF5), un membro della famiglia delle proteine morfogenetiche ossee (BMP) all'interno della superfamiglia del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β). È noto che GDF5 svolge un ruolo cruciale nella regolazione della differenziazione, della crescita e dello sviluppo cellulare, in particolare nei tessuti scheletrici e articolari. Si ritiene che l'inibizione di GDF5 da parte di questi composti avvenga attraverso il bersaglio di specifiche vie di segnalazione associate a GDF5, come la via Smad o la via della proteina chinasi attivata dal mitogeno (MAPK), che sono fondamentali per gli effetti a valle della segnalazione di GDF5. Inibendo queste vie, gli inibitori di GDF5OS possono ridurre le attività biologiche di GDF5, portando a cambiamenti nei processi cellulari come la proliferazione, la differenziazione e l'apoptosi. Strutturalmente, gli inibitori di GDF5OS presentano una varietà di scaffold chimici, con alcuni composti caratterizzati da strutture a piccole molecole in grado di legarsi e interferire con le interazioni recettore-ligando coinvolte nella segnalazione di GDF5. Questi inibitori possono avere gruppi funzionali o domini specificamente progettati per aumentare la loro affinità per i recettori GDF5 o per influenzare la capacità del recettore di attivare cascate di segnalazione intracellulare. La progettazione e la sintesi di inibitori di GDF5OS richiedono una comprensione approfondita della biologia strutturale di GDF5 e dei suoi complessi recettoriali, consentendo interazioni mirate che bloccano o alterano la funzione di GDF5. La specificità e la diversità delle strutture chimiche degli inibitori di GDF5OS consentono una regolazione fine dei loro effetti inibitori, offrendo un mezzo per controllare l'attività di GDF5 in vari contesti cellulari e impostazioni sperimentali. Questi composti possono essere strumenti preziosi per studiare il ruolo biologico di GDF5 e delle sue vie nelle applicazioni di ricerca.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB 431542 è un inibitore selettivo del recettore del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β) di tipo I (ALK5). GDF5OS è una proteina coinvolta nella via di segnalazione del TGF-β. Inibendo ALK5 con SB 431542, si può potenzialmente interrompere la cascata di segnalazione che coinvolge GDF5OS, con conseguente inibizione della sua funzione. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 è un inibitore selettivo del recettore della proteina morfogenetica ossea (BMP) di tipo I. GDF5OS è coinvolto nelle vie di segnalazione delle BMP. Inibendo il recettore BMP con LDN-193189, può potenzialmente interferire con la funzione di GDF5OS nella segnalazione BMP e nei processi cellulari a valle. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
BML-275 è una piccola molecola inibitrice del recettore BMP di tipo I. GDF5OS è coinvolto nei percorsi di segnalazione BMP e, inibendo il recettore BMP con la dorsomorfina, può potenzialmente interrompere la funzione di GDF5OS nella segnalazione BMP e nei processi cellulari a valle. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
K02288 è un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I (ALK5). GDF5OS è coinvolto nella via di segnalazione del TGF-β. Inibendo ALK5 con K02288, si può potenzialmente interrompere la cascata di segnalazione che coinvolge GDF5OS, portando all'inibizione della sua funzione. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A 83-01 è un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I (ALK5). GDF5OS è coinvolto nella via di segnalazione del TGF-β. Inibendo ALK5 con A 83-01, può potenzialmente interrompere la cascata di segnalazione che coinvolge GDF5OS, portando all'inibizione della sua funzione. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
LDN-214117 è un inibitore selettivo del recettore BMP di tipo I. GDF5OS è coinvolto nei percorsi di segnalazione BMP e, inibendo il recettore BMP con LDN-214117, può potenzialmente interferire con la funzione di GDF5OS nella segnalazione BMP e nei processi cellulari a valle. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Il DMH-1 è un inibitore selettivo del recettore BMP di tipo I. Inibendo il recettore BMP, può potenzialmente interferire con la funzione di GDF5OS nelle vie di segnalazione BMP. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY 364947 è un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I (ALK5). Inibendo ALK5, può potenzialmente interrompere la cascata di segnalazione che coinvolge GDF5OS, portando all'inibizione della sua funzione. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 è un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I (ALK5). Inibendo ALK5, può potenzialmente interrompere la cascata di segnalazione che coinvolge GDF5OS, portando all'inibizione della sua funzione. | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
La 5-[6-[4-(1-Piperazinil)fenil]pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il]chinolina è un inibitore selettivo del recettore BMP di tipo I. Inibendo il recettore BMP, può potenzialmente interferire con la funzione di GDF5OS nei percorsi di segnalazione BMP. | ||||||