GDF-3 Attivatori
Gli attivatori GDF-3 più comuni includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, il litio CAS 7439-93-2, SB 431542 CAS 301836-41-9, la dorsomorfina cloridrato CAS 1219168-18-9 e la 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinolina CAS 1062368-24-4.
Gli attivatori di GDF-3 comprendono uno spettro di composti chimici che aumentano la capacità funzionale di GDF-3, un membro della superfamiglia TGF-β coinvolto nell'embriogenesi e nello sviluppo. L'acido retinoico, ad esempio, modulando la via dell'acido retinoico cellulare, rafforza indirettamente la segnalazione di GDF-3, fondamentale per la differenziazione cellulare. Il cloruro di litio, attraverso l'attivazione della via Wnt tramite l'inibizione di GSK-3β, può aumentare i ruoli di regolazione dello sviluppo di GDF-3. Analogamente, inibitori come SB431542 e A8301 hanno come bersaglio i recettori TGF-β di tipo I, potenzialmente in grado di amplificare l'attività di GDF-3 interrompendo i cicli di feedback negativo all'interno della sua rete di segnalazione. Composti come la dorsomorfina e l'LDN-193189 rafforzano indirettamente la funzione di GDF-3 perturbando l'equilibrio di segnalazione delle BMP, suggerendo un potenziamento compensativo del ruolo di GDF-3 in percorsi simili. Inoltre, la forskolina, aumentando il cAMP, attiva la PKA, che potrebbe fosforilare le proteine SMAD per potenziare il coinvolgimento di GDF-3 nella differenziazione cellulare. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina potrebbe facilitare un aumento dell'attività di GDF-3 riducendo al minimo il cross-talk soppressivo con i segnali di crescita e differenziazione. Inoltre, l'inibitore di MEK PD98059 potrebbe aumentare indirettamente la segnalazione di GDF-3 temperando la via MAPK/ERK, che interagisce con i meccanismi SMAD-dipendenti di GDF-3.
Nell'ambito della modulazione della risposta allo stress cellulare, SP600125 inibisce la via JNK, spostando potenzialmente le dinamiche di segnalazione per favorire l'attività di GDF-3. LY294002 interrompe la segnalazione di PI3K, eliminando così potenzialmente le influenze inibitorie sulle funzioni regolatorie di GDF-3 legate alla sopravvivenza e alla proliferazione. L'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 altera le dinamiche citoscheletriche, che possono indirettamente promuovere le vie di segnalazione di GDF-3. Nel complesso, questi agenti chimici impiegano strategie diverse per potenziare la segnalazione di GDF-3, agendo ciascuno su vie distinte ma interconnesse che convergono sul ruolo centrale di GDF-3 nel controllo dei processi cellulari critici per lo sviluppo e il differenziamento.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico influenza la via di segnalazione cellulare dell'acido retinoico, che può interagire con la via di segnalazione SMAD, parte integrante della segnalazione di GDF-3, potenzialmente migliorando il ruolo di GDF-3 nella differenziazione cellulare. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio attiva la via di segnalazione Wnt attraverso l'inibizione di GSK-3β, che può portare alla stabilizzazione della β-catenina, un processo che può regolare l'attività di GDF-3 nella regolazione dello sviluppo embrionale. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore del recettore TGF-β di tipo I ALK5, che quando viene inibito può potenziare la segnalazione di GDF-3 alleviando i meccanismi di feedback negativo all'interno dei percorsi della superfamiglia TGF-β di cui GDF-3 fa parte. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
La dorsomorfina inibisce la segnalazione delle BMP, prendendo di mira i recettori ALK2, ALK3 e ALK6 delle BMP di tipo I, il che potrebbe portare a una compensazione dell'attività di GDF-3 come parte dell'equilibrio omeostatico all'interno del percorso delle BMP. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 è un inibitore selettivo della segnalazione BMP che agisce su ALK2 e ALK3. Analogamente alla dorsomorfina, può potenziare indirettamente l'attività di GDF-3 influenzando l'equilibrio di segnalazione delle BMP. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, che può portare all'attivazione della PKA. La PKA può poi fosforilare le proteine SMAD, potenziando la segnalazione di GDF-3, coinvolta nella differenziazione e nello sviluppo. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare. Questa inibizione può potenziare la segnalazione di GDF-3 legata all'inibizione della crescita e alla differenziazione, riducendo gli effetti soppressivi di mTOR su questi percorsi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che può regolare l'attività di GDF-3 inibendo il percorso MAPK/ERK, che può avere un cross-talk con la segnalazione SMAD-dipendente di GDF-3, migliorando così indirettamente la funzione di GDF-3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce la via JNK, che può potenziare l'attività di GDF-3 alterando le dinamiche di segnalazione della risposta allo stress che possono influenzare le vie SMAD associate a GDF-3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K e la sua azione può portare a un potenziamento dell'attività di GDF-3 influenzando le vie di sopravvivenza e proliferazione cellulare che si intersecano con le funzioni regolatorie di GDF-3. | ||||||