Gli attivatori di FXR2 (FMR1 autosomal homolog 2) appartengono a una classe particolare di composti chimici che esercitano la loro influenza sulla proteina FXR2, un membro della famiglia del ritardo mentale dell'X fragile (FMR). Le proteine FMR svolgono un ruolo cruciale nella plasticità sinaptica e nello sviluppo neuronale. FXR2, in particolare, condivide l'omologia di sequenza con le proteine FMR1 e FXR1, contribuendo collettivamente alla regolazione della traduzione dell'mRNA nei neuroni. L'attivazione di FXR2 comporta intricate interazioni molecolari e cambiamenti conformazionali che modulano il suo ruolo funzionale nel metabolismo dell'RNA. Strutturalmente, questi attivatori sono progettati per legarsi a siti specifici sulla proteina FXR2, inducendo una cascata di eventi che possono migliorare le sue capacità di regolazione dei processi cellulari. La comprensione dei meccanismi dettagliati dell'attivazione di FXR2 a livello molecolare è fondamentale per svelare le complessità delle vie del neurosviluppo e della funzione sinaptica.
Inoltre, lo sviluppo e lo studio degli attivatori di FXR2 contribuiscono a far progredire le nostre conoscenze sulla regolazione genica post-trascrizionale, con potenziali implicazioni per varie funzioni cellulari al di là del sistema nervoso. Mentre i ricercatori approfondiscono le sfumature strutturali e le complessità biochimiche di questi composti, mirano a decifrare le implicazioni più ampie dell'attivazione di FXR2 nei contesti cellulari. L'esplorazione degli attivatori di FXR2 non solo getta luce sulle intricate reti di regolazione che governano i processi neuronali, ma promette anche di scoprire nuove intuizioni nel più ampio panorama della biologia cellulare, con potenziali applicazioni che si estendono al di là del regno dei disturbi neurologici.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR, comunemente usato nella ricerca per studiare la crescita e la proliferazione cellulare. Agisce inibendo il percorso mTOR, potenzialmente attivando indirettamente FXR2 attraverso il suo ruolo nell'attivazione della sintesi proteica. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Analogo della rapamicina, è anche un inibitore di mTOR utilizzato per l'immunosoppressione e la terapia antitumorale. Come la rapamicina, può attivare indirettamente FXR2 attraverso la modulazione della via mTOR. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Attivatore dell'AMP-activated protein kinase (AMPK), un sensore energetico cellulare. Potenziale attivazione indiretta di FXR2 attraverso vie associate all'omeostasi energetica e alla sintesi proteica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC) che influisce sull'espressione genica. Può attivare indirettamente FXR2 influenzando la regolazione epigenetica dei geni coinvolti nella sua espressione o funzione. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Inibitore delle fosfatasi proteiche, influisce sugli eventi di fosforilazione. Può attivare indirettamente FXR2 modulando le vie di segnalazione legate alle sue attivazioni post-traslazionali. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Agonista Wnt a piccola molecola che influenza la via di segnalazione Wnt. Può attivare indirettamente FXR2 attraverso cascate di segnalazione legate alle vie Wnt coinvolte nello sviluppo neurale. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
Piccola molecola inibitrice di Wnt, che modula la via di segnalazione Wnt. Può attivare indirettamente FXR2 attraverso le reti di regolazione associate alla segnalazione Wnt nei processi cellulari. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibitore del proteasoma che influisce sulle vie di degradazione delle proteine. Può attivare indirettamente i livelli di FXR2 alterando il turnover delle proteine coinvolte nella sua attivazione o stabilità. | ||||||