FUZ Inibitori
I comuni inibitori della FUZ includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, il fluorouracile CAS 51-21-8, la staurosporina CAS 62996-74-1, la doxorubicina CAS 23214-92-8 e l'etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
Gli inibitori della FUZ agiscono generalmente interrompendo vie di segnalazione cellulare cruciali. L'acido retinoico all-trans e il 5-fluorouracile possono alterare l'attività funzionale di FUZ promuovendo la differenziazione cellulare o interrompendo la sintesi dei nucleotidi, rispettivamente. Questi processi coinvolgono direttamente la FUZ e la loro interruzione può portare a una riduzione del fabbisogno di FUZ nella crescita e nella proliferazione cellulare o disturbare la progressione del ciclo cellulare in cui è coinvolta la FUZ. Questo metodo d'azione interrompe efficacemente i processi di proliferazione e differenziazione cellulare, portando a una compromissione indiretta di FUZ.
Contemporaneamente, gli inibitori di FUZ possono colpire diverse vie di segnalazione di cui FUZ fa parte. Inibitori come la staurosporina, la genisteina, il PD98059, l'U0126, il LY294002, l'SB203580, l'SP600125 e l'Y-27632 sono potenti inibitori di varie chinasi e vie che riducono il regolare funzionamento di queste vie, inibendo così indirettamente la FUZ. Ad esempio, l'inibizione della proteina chinasi C (PKC) da parte della Staurosporina e l'inibizione delle tirosin-chinasi da parte della Genisteina possono interrompere le vie di segnalazione che richiedono la partecipazione della FUZ, portando alla sua inibizione funzionale. Pertanto, interrompendo queste vie di segnalazione chiave, gli inibitori possono sopprimere indirettamente l'attività di FUZ.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico all-trans è un regolatore della proliferazione e della differenziazione cellulare. Può alterare l'attività funzionale della FUZ promuovendo la differenziazione cellulare, un processo che coinvolge direttamente la FUZ. Questo può portare a una riduzione dei requisiti della FUZ nella crescita e nella proliferazione cellulare. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il 5-fluorouracile è un analogo della pirimidina che interrompe i processi di sintesi dei nucleotidi. Questo può inibire indirettamente la FUZ disturbando la progressione del ciclo cellulare, un processo in cui la FUZ svolge un ruolo cruciale. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore della proteina chinasi C (PKC). Inibendo la PKC, interrompe i percorsi di segnalazione a valle che richiedono la partecipazione della FUZ, portando così alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicina si intercala nel DNA, interrompendo il ciclo cellulare. Questa interruzione porta all'inibizione indiretta di FUZ, alterando i processi di proliferazione cellulare in cui FUZ è direttamente coinvolto. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide inibisce la topoisomerasi II, con conseguente danno al DNA e arresto del ciclo cellulare. Questo arresto può inibire indirettamente FUZ, influenzando i processi di proliferazione cellulare a cui FUZ partecipa direttamente. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore delle tirosin-chinasi. La sua inibizione delle tirosin-chinasi può interrompere le vie di segnalazione che richiedono la partecipazione della FUZ, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, una chinasi direttamente a monte della via ERK. L'inibizione di questa via può portare all'inibizione funzionale di FUZ, in quanto FUZ è coinvolta in questa via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che interrompe la via PI3K/AKT. Poiché FUZ è direttamente coinvolta in questa via, l'interruzione da parte di LY294002 può inibire indirettamente FUZ. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un potente inibitore di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 può interrompere le vie di segnalazione a valle che richiedono la partecipazione della FUZ, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo di JNK MAPK. Inibendo JNK MAPK, SP600125 può interrompere le vie di segnalazione a valle che richiedono la partecipazione di FUZ, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||