Fus1 Inibitori
Gli inibitori di Fus1 più comuni includono, ma non solo, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
La classe degli inibitori di Fus1 comprende una gamma diversificata di sostanze chimiche che agiscono principalmente attraverso una modulazione indiretta dell'espressione e della funzione di Fus1. Questi inibitori hanno come bersaglio le principali vie di segnalazione cellulare, interrompendo gli eventi a valle e influenzando di conseguenza l'attività di Fus1. Un gruppo di inibitori di Fus1 comprende gli inibitori della via p38 MAPK, come SB203580 e AS601245. Queste piccole molecole smorzano la via p38 MAPK, portando a cascate di segnalazione alterate che hanno un impatto sull'espressione e sulla funzione di Fus1. La specificità di questi inibitori verso la via p38 MAPK fornisce un approccio controllato per studiare la modulazione di Fus1. Un'altra serie di inibitori, esemplificata da SP600125 e SP 800125, ha come bersaglio la via di segnalazione JNK. Inibendo JNK, questi composti influenzano indirettamente Fus1, alterando gli eventi a valle e fornendo un mezzo specifico per studiare la modulazione di Fus1 nei processi cellulari.
Anche la via MAPK/ERK è un attore chiave nella regolazione di Fus1 e inibitori come U0126, PD98059 e AZD6244 agiscono interrompendo questa via. Questi composti, attraverso l'inibizione precisa di MEK1/2, influenzano l'espressione e la funzione di Fus1, offrendo strumenti controllati per lo studio della modulazione di Fus1. Inoltre, la via PI3K/AKT è un bersaglio significativo per la modulazione di Fus1 e LY294002, Wortmannin e PI-103 agiscono come inibitori di questa via. Il loro impatto sulla segnalazione PI3K/AKT influenza indirettamente Fus1, fornendo un mezzo specifico per studiare la modulazione di Fus1 nei processi cellulari. La via mTOR è un altro attore critico e Rapamicina, Torin 1 e AZD6244 inibiscono mTOR o i suoi effettori a valle. Interrompendo questa via, questi composti influenzano l'espressione e la funzione di Fus1, offrendo strumenti controllati per lo studio della modulazione di Fus1. In sintesi, la classe degli inibitori di Fus1 comprende diversi composti che agiscono su vie di segnalazione distinte. Queste sostanze chimiche forniscono ai ricercatori mezzi specifici e controllati per studiare la modulazione di Fus1 nei processi cellulari, offrendo preziose indicazioni sul ruolo di Fus1 in vari contesti biologici.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, un inibitore di p38 MAPK, modula indirettamente Fus1 smorzando la via p38 MAPK. Questo porta a un'alterazione della segnalazione a valle, con un impatto sull'espressione e sulla funzione di Fus1. Inibendo la via p38 MAPK, SB203580 offre un approccio mirato per studiare la modulazione di Fus1 nei processi cellulari. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, un inibitore di JNK, influenza indirettamente Fus1 attraverso l'inibizione della via di segnalazione JNK. Questo altera gli eventi a valle, influenzando l'espressione e la funzione di Fus1. Mirando alla via JNK, SP600125 offre uno strumento specifico per studiare la modulazione di Fus1 e il suo ruolo nei processi cellulari. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore di PI3K, influenza indirettamente Fus1 inibendo la via PI3K/AKT. Questo altera la segnalazione a valle, influenzando l'espressione e la funzione di Fus1. Prendendo di mira la via PI3K/AKT, LY294002 offre uno strumento specifico per studiare la modulazione di Fus1 e il suo ruolo nei processi cellulari. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inibitore di mTOR, modula indirettamente Fus1 inibendo il percorso di mTOR. Questa interruzione influisce sull'espressione e sulla funzione di Fus1. Mirando specificamente al percorso mTOR, la Rapamicina fornisce un approccio controllato per studiare la modulazione di Fus1 nei processi cellulari. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059, un inibitore di MEK1, modula indirettamente Fus1 inibendo la via MAPK/ERK. Questa interruzione influisce sull'espressione e sulla funzione di Fus1. Mirando specificamente alla via MAPK/ERK, PD98059 fornisce un approccio controllato per studiare la modulazione di Fus1 nei processi cellulari. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inibitore di PI3K, influenza indirettamente Fus1 inibendo la via PI3K/AKT. Questo altera la segnalazione a valle, influenzando l'espressione e la funzione di Fus1. Prendendo di mira la via PI3K/AKT, la Wortmannina offre uno strumento specifico per studiare la modulazione di Fus1 e il suo ruolo nei processi cellulari. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1, un doppio inibitore di mTOR, modula indirettamente Fus1 inibendo la via mTOR. Questa interruzione influisce sull'espressione e sulla funzione di Fus1. Mirando specificamente alla via mTOR, Torin 1 fornisce un approccio controllato per studiare la modulazione di Fus1 nei processi cellulari. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103, un doppio inibitore PI3K/mTOR, influenza indirettamente Fus1 inibendo la via PI3K/AKT/mTOR. Questo altera la segnalazione a valle, influenzando l'espressione e la funzione di Fus1. Prendendo di mira la via PI3K/AKT/mTOR, PI-103 offre uno strumento specifico per studiare la modulazione di Fus1 e il suo ruolo nei processi cellulari. | ||||||