Gli attivatori FTS costituiscono una classe di sostanze chimiche che modulano l'attività della proteina FTS, nota anche come proteina Rab-24 (Rab24) legata a Ras, coinvolta nel traffico intracellulare. La funzione esatta di Rab24 è meno caratterizzata rispetto ad altri membri della famiglia Rab, ma si ritiene che svolga un ruolo nel traffico di vescicole, nell'autofagia e probabilmente nella via di secrezione non convenzionale.
L'attivazione di FTS da parte di sostanze chimiche può avvenire attraverso meccanismi diretti o indiretti. Gli attivatori diretti della FTS interagirebbero con la proteina stessa, legandosi potenzialmente a regioni specifiche che innescano un cambiamento nella sua conformazione, potenziando così la sua naturale attività di GTPasi o la sua capacità di interagire con altre proteine coinvolte nel trasporto vescicolare. Questo legame diretto potrebbe anche stabilizzare la forma attiva di Rab24, prolungandone l'attività all'interno della cellula. Gli attivatori indiretti di FTS potrebbero agire influenzando le vie cellulari che regolano la funzione di Rab24. Queste potrebbero includere l'upregolazione dell'espressione di Rab24, che porta a un aumento della concentrazione della proteina nella cellula, o la modulazione del gene Rab24 a livello trascrizionale. Inoltre, gli attivatori indiretti possono influenzare le modifiche post-traslazionali di Rab24, come la prenilazione, fondamentale per la sua corretta localizzazione e funzione.
In un contesto di ricerca, gli attivatori FTS forniscono un mezzo per studiare il ruolo biologico e la regolazione di Rab24 nelle cellule. Applicando questi attivatori, gli scienziati possono studiare come Rab24 contribuisca alle vie di traffico delle vescicole e ai processi di autofagia. La comprensione del meccanismo d'azione degli attivatori FTS consente inoltre di esplorare il ruolo della più ampia famiglia di Rab GTPasi nella dinamica cellulare e nella biogenesi degli organelli. Gli approfondimenti ottenuti da queste ricerche possono migliorare la nostra comprensione degli aspetti fondamentali della biologia cellulare, come il modo in cui le cellule mantengono la loro organizzazione interna e rispondono a vari stimoli attraverso meccanismi di trasporto intracellulare.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'inibizione di PI3K impedisce la fosforilazione di AKT, un effettore chiave a valle di PI3K. Poiché è noto che FTS interagisce con AKT, l'inibizione della fosforilazione di AKT da parte della wortmannina può portare a un aumento dell'attività di FTS. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro potente inibitore di PI3K. Analogamente alla wortmannina, l'inibizione della PI3K da parte di LY294002 può impedire la fosforilazione di AKT, potenziando così l'attività di FTS. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce specificamente l'attivazione di AKT bloccandone la fosforilazione. L'inibizione dell'attivazione di AKT da parte della triciribina può portare a un aumento dell'attività funzionale di FTS. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 è un inibitore allosterico che inibisce selettivamente la fosforilazione e l'attivazione di AKT. L'inibizione di AKT da parte di MK-2206 può potenziare l'attività funzionale di FTS. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosina è un alchilfosfolipide che inibisce l'attivazione di AKT. L'inibizione dell'attivazione di AKT da parte della perifosina può portare a un aumento dell'attività funzionale di FTS. | ||||||
A-443654 | 552325-16-3 | sc-507339 | 1 mg | $140.00 | ||
A-443654 è un inibitore potente e selettivo di AKT in grado di impedirne la fosforilazione. L'inibizione di AKT da parte di A-443654 può potenziare l'attività funzionale di FTS. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 è un inibitore della chinasi pan-AKT. Inibendo l'attivazione di AKT, GSK690693 può migliorare l'attività funzionale di FTS. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
La miltefosina è un alchilfosfolipide che inibisce l'attivazione di AKT. L'inibizione dell'attivazione di AKT da parte della miltefosina può portare a un aumento dell'attività funzionale di FTS. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363 è un potente inibitore di tutte e tre le isoforme di AKT. Inibendo AKT, AZD5363 può potenziare l'attività funzionale di FTS. |