FSD1L Attivatori
I comuni attivatori di FSD1L includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4 e il litio CAS 7439-93-2.
La forskolina aumenta l'attività dell'adenilato ciclasi, portando a un aumento dei livelli di cAMP e alla successiva attivazione della protein chinasi A (PKA). La PKA può fosforilare FSD1L o regolarne indirettamente l'attività. La ionomicina, aumentando il calcio intracellulare, può innescare vie di segnalazione calcio-dipendenti che possono influenzare la funzione di FSD1L. Allo stesso modo, il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), una chinasi che fosforila numerosi substrati e potrebbe modulare l'attività di FSD1L direttamente o indirettamente. Il fattore di crescita epidermico (EGF) si lega al suo recettore per avviare cascate di segnalazione che potrebbero influenzare l'attività di FSD1L. L'acido retinoico, interagendo con i suoi recettori nucleari, può influenzare la trascrizione genica, potenzialmente alterando l'espressione di FSD1L. Composti come il cloruro di litio inibiscono la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3), il che potrebbe avere un impatto sull'attività di FSD1L se questa è regolata da vie mediate da GSK-3.
Il dibutirril-cAMP (db-cAMP), un analogo sintetico del cAMP, attiva direttamente la PKA, suggerendo un'altra via attraverso la quale l'attività di FSD1L potrebbe essere modulata. Anche il paesaggio epigenetico contribuisce alla regolazione di FSD1L: inibitori come il sodio butirrato possono aumentare l'espressione genica influenzando l'acetilazione degli istoni, probabilmente anche quella di FSD1L. Gli agonisti adrenergici come l'isoproterenolo aumentano il cAMP intracellulare e attivano la PKA, in modo simile alla forskolina, che può influenzare l'attività di FSD1L. Il desametasone si lega ai recettori dei glucocorticoidi e può modulare l'espressione genica, con potenziali effetti su FSD1L. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina rappresenta un altro meccanismo che potrebbe influenzare indirettamente l'attività di FSD1L attraverso la vasta rete di segnalazione di mTOR. Il resveratrolo ha un impatto sulle sirtuine e sulla proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), entrambe coinvolte nelle risposte allo stress cellulare e nella regolazione del metabolismo, con potenziali effetti sull'attività di FSD1L.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP, che può attivare la PKA. La PKA è nota per fosforilare una vasta gamma di proteine e se FSD1L è un substrato o è regolato dalla PKA, questo potrebbe aumentare l'attività di FSD1L. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina facilita il rilascio dei depositi di calcio intracellulare, attivando così le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Se l'attività di FSD1L è modulata dalla segnalazione del calcio, la ionomicina può aumentare la sua attività. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA attiva la PKC, che può fosforilare numerosi bersagli. Se FSD1L è regolato dalla PKC o dai suoi effettori a valle, il PMA può avere un ruolo nel modulare la sua attività. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico lega i recettori nucleari che regolano la trascrizione genica. Se l'espressione o l'attività di FSD1L è controllata da tali recettori, questo composto può influenzare i livelli di FSD1L. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il litio inibisce GSK-3, una chinasi coinvolta in numerose vie di segnalazione. Se FSD1L è regolato da GSK-3 o dai suoi effettori a valle, l'inibizione da parte del cloruro di litio può portare ad un aumento dell'attività di FSD1L. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Come analogo del cAMP, il db-cAMP può diffondersi nelle cellule e attivare la PKA. Se FSD1L è influenzato dalla segnalazione della PKA, il db-cAMP può modulare la sua attività. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il sodio butirrato è un inibitore dell'istone deacetilasi, che porta al rimodellamento della cromatina e può influenzare l'espressione genica. Se il gene FSD1L è regolato epigeneticamente, il sodio butirrato può aumentare la sua espressione. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, come agonista beta-adrenergico, aumenta il cAMP intracellulare, attivando potenzialmente la PKA. Se FSD1L è sotto l'influenza regolatoria della PKA, l'isoproterenolo può aumentarne l'attività. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone agisce sui recettori dei glucocorticoidi influenzando la trascrizione genica. Se l'espressione o l'attività di FSD1L è influenzata dalla segnalazione dei glucocorticoidi, il desametasone può modulare i suoi livelli. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un regolatore centrale della crescita e del metabolismo cellulare. Se l'attività o l'espressione di FSD1L è influenzata dalla segnalazione di mTOR, la rapamicina può influire sulla sua funzione. | ||||||