FPR3 Attivatori
Gli attivatori FPR3 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, la ionomicina CAS 56092-82-1, l'IBMX CAS 28822-58-4 e l'FTY720 CAS 162359-56-0.
Gli attivatori del recettore 3 dell'N-Formyl Peptide sono una serie di composti chimici che facilitano il potenziamento dell'attività di segnalazione del recettore attraverso varie vie biochimiche. La forskolina, grazie alla sua capacità di attivare l'adenilato ciclasi, porta a livelli elevati di cAMP, attivando di conseguenza la proteina chinasi A (PKA). La PKA fosforila quindi una serie di proteine, tra cui potenzialmente il recettore 3 dell'N-formil peptide, amplificando così la sua capacità di segnalazione. Analogamente, il PMA, attivando la protein chinasi C (PKC), potrebbe fosforilare i recettori GPCR come il recettore 3 dell'N-formil peptide, potenziandone la funzione. L'attivatore sfingosina-1-fosfato potrebbe contribuire all'attività del recettore promuovendo la dimerizzazione del recettore o attivando gli effettori a valle che potenziano la segnalazione del recettore 3 del peptide di N-formile. La ionomicina, aumentando il calcio intracellulare, attiva le chinasi calcio-dipendenti, portando probabilmente alla fosforilazione del recettore 3 dell'N-formil peptide e potenziando la sua segnalazione legata al GPCR.
Altre sostanze chimiche, come l'IBMX, impediscono la degradazione di cAMP e cGMP, potenzialmente aumentando la segnalazione del recettore 3 dell'N-formil peptide attraverso l'attivazione di PKA o PKG. FTY720, come agonista dei recettori della sfingosina-1-fosfato, può attivare o potenziare la funzione del recettore. L'inibizione della fosfolipasi C (PLC) da parte dell'U73122 può portare a un'alterazione del pattern di segnalazione dei GPCR, che potrebbe upregolare o sensibilizzare il recettore 3 dell'N-formil peptide. Composti come il Rolipram e il Milrinone, che inibiscono entrambi specifiche fosfodiesterasi, determinano un accumulo di cAMP, attivando successivamente la PKA e potenzialmente fosforilando il recettore 3 dell'N-formil peptide. L'A23187, aumentando l'afflusso di calcio, attiva le chinasi che potrebbero modulare l'attività dei GPCR, potenziando così la segnalazione del recettore 3 dell'N-formil peptide. LY294002, attraverso la sua azione inibitoria su PI3K, potrebbe indirettamente aumentare l'attività del recettore 3 del peptide di N-formile influenzando la rete di segnalazione dei GPCR.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore dell'adenilato ciclasi, che porta a un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento del cAMP attiva la proteina chinasi A (PKA). La PKA può fosforilare e regolare una serie di proteine, tra cui i recettori accoppiati a proteine G (GPCR) come il recettore 3 dell'N-formil peptide, potenziando le sue capacità di segnalazione. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato agisce attraverso la segnalazione di GPCR e può potenziare le cascate di segnalazione a valle. Può potenziare sinergicamente l'attività del recettore 3 del peptide di N-formile promuovendo la dimerizzazione del recettore o attivando gli effettori a valle che interagiscono con la segnalazione del recettore 3 del peptide di N-formile. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le chinasi calcio-dipendenti, che possono fosforilare e potenziare l'attività del recettore 3 del peptide N-formilico attraverso la segnalazione legata al GPCR. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione di cAMP e cGMP. L'aumento di cAMP/cGMP che ne deriva può potenziare la segnalazione del recettore 3 del peptide di N-formile promuovendo l'attivazione di PKA o PKG, che potrebbero fosforilare il recettore o le proteine associate. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720 è un analogo della sfingosina che può essere fosforilato per agire come agonista dei recettori della sfingosina-1-fosfato. Questa interazione potrebbe portare a un'attivazione incrociata o a un potenziamento del recettore 3 del peptide N-formilico attraverso percorsi di segnalazione condivisi. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), con conseguente accumulo di cAMP. L'aumento dei livelli di cAMP può potenziare la segnalazione del recettore N-formil peptide 3 attraverso percorsi dipendenti dalla PKA. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Il milrinone è un inibitore selettivo della PDE3, che aumenta i livelli di cAMP nelle cellule. Questo aumento di cAMP può portare all'attivazione della PKA, che può fosforilare e potenziare l'attività del recettore 3 del peptide di N-formile. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che facilita l'afflusso di ioni calcio. L'aumento del calcio intracellulare può attivare varie chinasi e fosfatasi che modulano l'attività del GPCR, potenzialmente potenziando la segnalazione del recettore 3 del peptide di N-formile. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). L'inibizione di PI3K può influenzare la segnalazione a valle e può aumentare indirettamente l'attività del recettore N-formil peptide 3 attraverso alterazioni nelle reti di segnalazione GPCR. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un antibiotico pirrolidico che agisce come potente attivatore delle protein chinasi attivate dallo stress (SAPK) come JNK. L'attivazione di queste vie può portare alla fosforilazione di varie proteine, potenzialmente migliorando la segnalazione di proteine GPCR come il recettore 3 dell'N-formil peptide. | ||||||