FNIP2 Inibitori
I comuni inibitori di FNIP2 includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, 17-AAG CAS 75747-14-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e la tricostatina A CAS 58880-19-6.
Gli inibitori di FNIP2 sono una categoria di composti specificamente progettati per indirizzare e modulare l'attività della proteina FNIP2, coinvolta nei processi cellulari tra cui il metabolismo energetico, l'autofagia ed eventualmente la modulazione delle risposte immunitarie. Lo sviluppo di questi inibitori è un processo complesso che inizia con una comprensione completa della struttura, della funzione e del ruolo della proteina all'interno delle vie di segnalazione cellulare. Per identificare i composti che mostrano effetti inibitori nei confronti di FNIP2, vengono impiegate tecniche di screening ad alto rendimento (HTS). Ciò comporta la valutazione di migliaia di entità chimiche per determinare la loro capacità di legarsi e inibire l'attività di FNIP2. Una volta identificati i potenziali inibitori, vengono intrapresi studi di relazione struttura-attività (SAR) per ottimizzare questi composti. L'analisi SAR comporta la modifica della struttura chimica di questi composti per migliorarne la potenza, la specificità e le proprietà farmacocinetiche, assicurando che abbiano come bersaglio efficace FNIP2 senza effetti indesiderati fuori bersaglio.
Il perfezionamento degli inibitori di FNIP2 è ulteriormente guidato da tecniche avanzate di biologia molecolare e strutturale. La cristallografia a raggi X e la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) sono fondamentali per fornire informazioni dettagliate sulla struttura tridimensionale del complesso FNIP2-inibitore. Queste tecniche rivelano le precise interazioni tra l'inibitore e specifici aminoacidi della proteina, consentendo la progettazione razionale di inibitori più efficaci. Inoltre, vengono condotti saggi in vitro per valutare l'attività biologica di questi composti, confermando la loro capacità di inibire FNIP2 in un contesto cellulare. Questi saggi aiutano a comprendere l'impatto dell'inibizione di FNIP2 sui processi cellulari e a convalidare il potenziale di questi inibitori nel modulare efficacemente l'attività di FNIP2. Attraverso cicli iterativi di progettazione, sintesi e sperimentazione, gli inibitori di FNIP2 vengono ottimizzati per ottenere la massima efficacia e selettività. Questo approccio rigoroso garantisce lo sviluppo di inibitori di FNIP2 in grado di indirizzare e modulare con precisione la funzione di questa proteina, fornendo strumenti preziosi per lo studio del ruolo di FNIP2 nella fisiologia cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un antibiotico macrolide in grado di inibire la via di segnalazione del target meccanico della rapamicina (mTOR). È noto che FNIP2 interagisce con mTOR e ne regola l'attività. Inibendo mTOR con la rapamicina, si può potenzialmente interrompere l'interazione tra FNIP2 e mTOR, con conseguente alterazione della segnalazione e della funzione di FNIP2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore selettivo della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), un enzima chiave della via di segnalazione PI3K/AKT. È stato dimostrato che FNIP2 interagisce con AKT e ne modula l'attività. Inibendo la PI3K con LY 294002, si può potenzialmente interrompere l'interazione tra FNIP2 e AKT, influenzando la segnalazione a valle e la funzione di FNIP2. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Il 17-AAG è un inibitore selettivo della heat shock protein 90 (HSP90), una proteina chaperone coinvolta nel ripiegamento e nella stabilizzazione delle proteine client. È stato riportato che FNIP2 interagisce con HSP90. Inibendo HSP90 con 17-AAG, si può potenzialmente interrompere l'interazione tra FNIP2 e HSP90, con conseguente alterazione della stabilità e della funzione di FNIP2. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] è un inibitore reversibile del proteasoma, un complesso cellulare responsabile della degradazione delle proteine. Inibendo il proteasoma, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] può potenzialmente aumentare la stabilità e l'accumulo della proteina FNIP2, determinandone una maggiore espressione e funzione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un potente inibitore delle istone deacetilasi (HDAC), enzimi che rimuovono i gruppi acetilici dalle proteine istone, influenzando l'espressione genica. Gli inibitori delle HDAC possono modulare l'espressione dei geni, tra cui FNIP2, aumentando l'acetilazione degli istoni e promuovendo una struttura cromatinica più aperta, che consente una maggiore attività trascrizionale. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può interrompere la degradazione delle proteine. Inibendo il proteasoma, il bortezomib può potenzialmente aumentare la stabilità e l'accumulo della proteina FNIP2, portando ad una maggiore espressione e funzione. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 è un inibitore selettivo delle proteine bromodominio ed extra-terminali (BET), coinvolte nella regolazione dell'espressione genica. Inibendo le proteine BET, JQ1 può potenzialmente modulare l'espressione dei geni, tra cui FNIP2, interrompendo la loro interazione con la cromatina. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformina è un composto antidiabetico che attiva l'AMP-activated protein kinase (AMPK), un sensore di energia cellulare. È stato riportato che FNIP2 interagisce con AMPK e ne regola l'attività. Attivando l'AMPK con la metformina, questa può potenzialmente modulare l'interazione tra FNIP2 e AMPK, portando a un'alterazione della segnalazione e della funzione di FNIP2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acido suberoilanilide idrossamico è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC) che può aumentare l'acetilazione degli istoni e promuovere una struttura cromatinica più aperta. Inibendo le HDAC, l'acido suberoilanilide idrossamico può potenzialmente influenzare l'espressione e la funzione dei geni, tra cui FNIP2, modulando l'acetilazione degli istoni. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La torina 1 è un inibitore selettivo del target meccanico del complesso 1 della rapamicina (mTORC1), un regolatore chiave della crescita e del metabolismo cellulare. È noto che FNIP2 interagisce con mTOR e ne regola l'attività. Inibendo mTORC1 con Torin 1, si può potenzialmente interrompere l'interazione tra FNIP2 e mTOR, con conseguente alterazione della segnalazione e della funzione di FNIP2. | ||||||