Fmi2 Attivatori

Gli attivatori Fmi2 comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il W-7 CAS 61714-27-0, il cloruro di cheleritrina CAS 3895-92-9, l'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 76939-46-3 e il KN-93 CAS 139298-40-1.

La cadherina EGF LAG seven-pass G-type receptor 1 (CELSR1) è un membro della sottofamiglia flamingo, parte della superfamiglia delle cadherine. I domini delle caderine si trovano nelle molecole di adesione cellulare e riflettono il ruolo della proteina nello stabilire e mantenere specifiche connessioni cellula-cellula. Queste connessioni sono fondamentali per la corretta formazione dei tessuti e degli organi durante lo sviluppo embrionale e per il mantenimento dell'integrità dei tessuti nel corso della vita.CELSR1 è caratterizzata da un'estesa regione extracellulare composta da ripetizioni multiple di cadherine, domini EGF-like e domini Laminin G-like, seguita da una regione transmembrana a sette passaggi e terminante con una coda citoplasmatica. Questa struttura suggerisce che CELSR1 funzioni come recettore accoppiato a proteine G di adesione (GPCR), una combinazione unica di funzioni di adesione cellulare e di segnalazione.

La proteina svolge un ruolo critico nella via della polarità cellulare planare (PCP), responsabile del coordinamento dell'orientamento uniforme delle cellule all'interno del piano di un tessuto, come l'allineamento direzionale delle cellule ciliate nell'orecchio interno o la disposizione sincronizzata delle cellule follicolari nella pelle. La funzione di CELSR1 nella segnalazione della PCP è essenziale per vari processi di sviluppo, tra cui la chiusura del tubo neurale e la formazione della struttura tridimensionale del corpo.Mutazioni nel gene che codifica CELSR1 sono state associate a disordini dello sviluppo, in particolare a difetti del tubo neurale come la spina bifida, a causa del suo ruolo nel coordinare l'orientamento e il movimento delle cellule. Inoltre, CELSR1 è stato coinvolto nella regolazione della migrazione neuronale e della connettività nel cervello in via di sviluppo, e le alterazioni della sua funzione possono portare a implicazioni neurologiche.