Gli inibitori di FLJ31485 non sono definiti da una specifica classe chimica, ma comprendono una gamma diversificata di composti che influenzano varie vie cellulari che potrebbero indirettamente portare all'inibizione di FLJ31485. Ad esempio, gli inibitori delle chinasi come la staurosporina possono impedire lo stato di fosforilazione necessario per l'attivazione o la funzione di FLJ31485. Analogamente, i composti che influenzano la via PI3K/AKT/mTOR, come LY294002 e la rapamicina, potrebbero potenzialmente portare a una riduzione dell'attività di FLJ31485 inibendo gli effetti a valle della via sulla sintesi proteica e sulla sopravvivenza cellulare, processi in cui FLJ31485 potrebbe essere coinvolto.
Inoltre, la via MAPK, che può essere influenzata da composti come U0126, SB203580 e PD98059, svolge un ruolo fondamentale nella trasduzione dei segnali extracellulari alle risposte cellulari. L'inibizione di questa via potrebbe ridurre l'attività di FLJ31485 se è un effettore a valle. Inoltre, il metabolismo energetico cellulare e l'omeostasi sono fondamentali per la funzione delle proteine. Inibitori come il 2-deossi-D-glucosio e il WZB117 potrebbero portare a una riduzione dell'attività di FLJ31485 limitando l'apporto energetico o i substrati necessari. Il ruolo della tapsigargina nell'alterare l'omeostasi del calcio può anche inibire l'attività di FLJ31485 se questa è regolata dalla segnalazione del calcio.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore della protein chinasi che può inibire la protein chinasi C (PKC). Se FLJ31485 è una chinasi o è regolato da PKC, la staurosporina potrebbe diminuire la sua attività inibendo gli eventi di fosforilazione mediati da PKC che attivano FLJ31485. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Questo composto è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Se FLJ31485 opera a valle di PI3K o è regolato dalla segnalazione AKT, LY294002 potrebbe inibire il percorso, portando a una riduzione dell'attività di FLJ31485. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Come inibitore di mTOR, la rapamicina potrebbe inibire il percorso mTOR, che è coinvolto nella crescita e nella proliferazione cellulare. Se FLJ31485 è coinvolto in questi processi, l'inibizione di mTOR potrebbe comportare una riduzione dell'attività di FLJ31485. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Se FLJ31485 è attivato dalla segnalazione di stress attraverso p38 MAPK, SB203580 potrebbe inibire questi segnali, portando a una diminuzione dell'attività di FLJ31485. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che potrebbe bloccare l'attivazione di ERK. Se FLJ31485 dipende dalla segnalazione di ERK per la sua attività, l'inibizione da parte di PD98059 comporterebbe una diminuzione dell'attività di FLJ31485. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Se FLJ31485 viene degradato dal sistema ubiquitina-proteasoma, l'inibizione di questo sistema potrebbe portare a livelli ridotti di FLJ31485 funzionale, a causa dell'accumulo di proteine mal ripiegate o disfunzionali che verrebbero normalmente degradate. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A è un immunosoppressore che inibisce la calcineurina. Se l'attività di FLJ31485 è promossa dalla calcineurina attraverso la de-fosforilazione di alcuni substrati, l'inibizione della calcineurina porterebbe a una riduzione dell'attività di FLJ31485. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Questo analogo del glucosio inibisce la glicolisi bloccando l'esochinasi. Se FLJ31485 richiede energia dalla glicolisi per la sua attività, l'inibizione della glicolisi potrebbe ridurre indirettamente l'attività di FLJ31485 limitando l'apporto energetico. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117 è un inibitore del trasportatore di glucosio 1 (GLUT1). Se FLJ31485 è coinvolto in percorsi che richiedono alti livelli di glucosio, come nelle cellule altamente proliferative, l'inibizione dell'assorbimento del glucosio potrebbe diminuire indirettamente l'attività di FLJ31485. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA, che porta ad un aumento dei livelli di calcio citosolico. Se FLJ31485 è regolato dalla segnalazione del calcio, l'interruzione dell'omeostasi del calcio potrebbe inibire indirettamente la sua attività. | ||||||