FLJ22675_2010003K11Rik Inibitori
I comuni inibitori di FLJ22675_2010003K11Rik includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di FLJ22675_2010003K11Rik comprendono una varietà di composti chimici che interferiscono con distinte vie di segnalazione e processi cellulari, portando potenzialmente all'inibizione funzionale di questa proteina. La staurosporina, avendo come bersaglio la proteina chinasi C, potrebbe inibire gli eventi di fosforilazione essenziali che sono necessari per l'attività di FLJ22675_2010003K11Rik. Analogamente, composti come LY294002 e wortmannin, attraverso l'inibizione della via PI3K, potrebbero diminuire la fosforilazione e la segnalazione mediata da Akt, influenzando potenzialmente FLJ22675_2010003K11Rik se è a valle di questa via. La rapamicina, che ha come bersaglio mTOR, potrebbe inibire la funzione di FLJ22675_2010003K11Rik se è coinvolto nelle vie di crescita regolate da mTOR. Gli inibitori di MEK come PD98059 e U0126 avrebbero un impatto su FLJ22675_2010003K11Rik se è modulato dalla via MAPK/ERK, impedendo l'attivazione di questa cascata di segnalazione.
Inoltre, inibitori come SB203580, che ha come bersaglio p38 MAPK, e SP600125, che inibisce JNK, potrebbero diminuire l'attività di FLJ22675_2010003K11Rik influenzando la risposta allo stress e le vie di segnalazione apoptotiche. L'inibizione da parte di PP2 delle chinasi della famiglia Src potrebbe portare a una riduzione della funzione di FLJ22675_2010003K11Rik se questa è regolata da tali chinasi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore ad ampio spettro delle protein chinasi. Inibendo la proteina chinasi C (PKC), può impedire la fosforilazione delle proteine a valle coinvolte nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule. Se FLJ22675_2010003K11Rik richiede la fosforilazione per la sua attività, la staurosporina potrebbe ridurre la funzione di FLJ22675_2010003K11Rik impedendo questa modifica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Bloccando la PI3K, determina una diminuzione della fosforilazione e dell'attività di Akt. Se FLJ22675_2010003K11Rik è a valle della segnalazione di Akt, LY294002 ridurrebbe l'attività di FLJ22675_2010003K11Rik diminuendo gli effetti regolatori mediati da Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce specificamente mTOR, una proteina centrale nella regolazione della crescita cellulare e del metabolismo. Se FLJ22675_2010003K11Rik è coinvolto nei percorsi regolati da mTOR, la rapamicina potrebbe inibire la sua funzione bloccando i processi che si basano sulla segnalazione di mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK1/2, enzimi a monte di ERK nel percorso MAPK. L'inibizione in questo caso può alterare il ciclo cellulare e la crescita. Se FLJ22675_2010003K11Rik è influenzato dal percorso MAPK, PD98059 potrebbe inibire la sua funzione riducendo l'attivazione del percorso MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo di p38 MAPK, che è coinvolto nella risposta allo stress e alle citochine. Se FLJ22675_2010003K11Rik è modulato da p38 MAPK, la sua funzione sarebbe inibita da SB203580 attraverso la riduzione dell'attività di p38 MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 impedisce l'attivazione di MEK1/2, inibendo così il percorso ERK a valle. Se la funzione di FLJ22675_2010003K11Rik dipende dalla via ERK, U0126 la inibirebbe bloccando questa via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che agisce in modo irreversibile. Un'inibizione dell'attività PI3K, che porta a una riduzione del segnale Akt, potrebbe inibire FLJ22675_2010003K11Rik se la sua attività è PI3K/Akt-dipendente. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che agisce su processi come l'apoptosi e l'infiammazione. Se FLJ22675_2010003K11Rik è regolato da JNK, SP600125 potrebbe inibire la sua funzione interrompendo la segnalazione di JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src, che sono coinvolte nei percorsi di segnalazione per la proliferazione e la sopravvivenza cellulare. L'inibizione da parte di PP2 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di FLJ22675_2010003K11Rik se è regolata dalla segnalazione della chinasi Src. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma, impedendo così la degradazione delle proteine coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare. Se l'attività di FLJ22675_2010003K11Rik è controllata dalla degradazione proteasomica, il bortezomib potrebbe inibire la sua funzione alterando il turnover proteico. | ||||||