FLJ21986 Inibitori
I comuni inibitori di FLJ21986 includono, ma non solo, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di FLJ21986 comprendono una gamma diversificata di composti che interrompono le cascate di segnalazione e i processi cellulari in cui FLJ21986 è coinvolto, determinando in ultima analisi una diminuzione della sua attività funzionale. Ad esempio, PD 98059 e U0126 sono entrambi inibitori di MEK, una chinasi che si trova a monte di ERK nella via MAPK. Essendo FLJ21986 una proteina regolata dalla via MAPK, la sua attività diminuisce quando MEK viene inibita, con conseguente soppressione degli eventi di segnalazione a valle che dipendono da FLJ21986. Analogamente, LY294002 e Wortmannin esercitano i loro effetti inibitori colpendo PI3K, che è fondamentale per l'asse di segnalazione PI3K/AKT/mTOR. Poiché si ipotizza che FLJ21986 sia un effettore a valle di questa via, l'inibizione di PI3K porterebbe a una cascata di eventi che culminano nella riduzione dell'attività di FLJ21986 dovuta alla diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione di AKT e alla successiva downregulation dell'attività di mTOR.
Parallelamente, altri inibitori come la rapamicina, la triciribina e il gefitinib interrompono l'attività di FLJ21986 attraverso la loro azione su proteine specifiche che modulano indirettamente lo stato funzionale di FLJ21986. La rapamicina si lega e inibisce mTOR, un regolatore principale della crescita e del metabolismo cellulare, che avrebbe un impatto su FLJ21986 se fosse coinvolto nei processi mediati da mTOR. La triciribina ha come bersaglio la via della chinasi AKT, a valle della PI3K, e una riduzione dell'attività di AKT porterebbe a una diminuzione dell'attività di FLJ21986 se questa è AKT-dipendente. Gefitinib, bloccando la tirosin-chinasi dell'EGFR, attenuerebbe la segnalazione a valle che coinvolge FLJ21986 se è un componente della rete di segnalazione dell'EGFR. Altri composti come Y-27632, SB203580, SP600125, PP2 e ZM 336372 hanno come bersaglio varie chinasi ed enzimi come ROCK, p38 MAP chinasi, JNK, chinasi della famiglia Src e Raf chinasi, rispettivamente, che influenzano diversi aspetti della funzione cellulare. Inibendo queste chinasi, i composti riducono indirettamente la funzionalità di FLJ21986, supponendo che svolga un ruolo nei percorsi regolati da questi enzimi. Nel complesso, questi inibitori sottolineano un approccio strategico per attenuare le vie di segnalazione e i processi biologici che sono cruciali per l'attività di FLJ21986, portando alla sua inibizione funzionale senza influenzare le vie generali o la trascrizione e la traduzione della proteina stessa.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo e potente della MAPK/ERK chinasi (MEK), che agisce a monte di ERK nel percorso MAPK. FLJ21986 viene inibito indirettamente in quanto la via MAPK è fondamentale per varie risposte cellulari, tra cui la proliferazione e la differenziazione; l'inibizione di MEK porta a una riduzione dell'attivazione di ERK con conseguente diminuzione dell'attività di proteine a valle come FLJ21986. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che fa parte della via PI3K/AKT/mTOR. L'inibizione di PI3K può determinare una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione di AKT, con conseguente diminuzione dell'attività di mTOR. Poiché FLJ21986 è coinvolto nella segnalazione a valle di questa via, la sua attività diminuisce quando PI3K viene inibita. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce specificamente mTOR (mechanistic target of rapamycin), una proteina centrale nella regolazione della crescita e del metabolismo cellulare. Inibendo mTOR, la rapamicina può ridurre indirettamente l'attività funzionale di FLJ21986 se FLJ21986 è un effettore a valle della via di segnalazione mTOR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), che svolge un ruolo importante nella regolazione della forma, dell'attaccamento e della motilità delle cellule. Inibendo ROCK, Y-27632 può portare a cambiamenti nel citoscheletro che potrebbero avere un impatto sulla localizzazione o sull'attività di FLJ21986, supponendo che FLJ21986 sia coinvolto in questi processi cellulari. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi, che partecipa alla risposta allo stress e alle citochine infiammatorie. L'inibizione della p38 può influenzare la risposta cellulare allo stress e potenzialmente diminuire l'attività funzionale di FLJ21986 se è coinvolto nel percorso di risposta allo stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è coinvolta nel controllo delle decisioni sul destino cellulare. Se FLJ21986 funziona a valle o insieme alla segnalazione JNK, l'inibizione di JNK da parte di SP600125 comporterebbe una riduzione dell'attività di FLJ21986. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che inibisce il percorso MAPK/ERK in modo simile a PD 98059. Bloccando MEK1/2, U0126 diminuisce la segnalazione ERK, quindi potenzialmente inibisce la funzione di FLJ21986 se è associato alla via ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K, che agisce in modo simile a LY294002. Blocca il percorso PI3K/AKT, portando alla downregulation dei percorsi di segnalazione a valle e potenzialmente inibendo l'attività di FLJ21986 se è coinvolto in questo percorso. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce specificamente la via di AKT, il che potrebbe comportare una ridotta attivazione di proteine a valle come FLJ21986, supponendo che la sua attività sia AKT-dipendente. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src, che sono coinvolte in vari percorsi di segnalazione legati alla crescita e alla sopravvivenza cellulare. L'inibizione delle chinasi Src da parte di PP2 potrebbe portare a una diminuzione indiretta dell'attività di FLJ21986, se FLJ21986 fa parte della segnalazione mediata dalle chinasi Src. | ||||||