Gli attivatori di FLJ21062 appartengono a una classe unica di composti chimici caratterizzati dalla capacità di modulare la funzione della proteina codificata dal gene FLJ21062. Il gene FLJ21062, come molti geni all'interno del genoma umano, codifica una proteina la cui funzione non è ancora del tutto chiarita, ma che si ritiene svolga un ruolo nei processi cellulari. Gli attivatori progettati per colpire questo prodotto genico sono formulati sulla base della comprensione della struttura della proteina e del percorso biologico in cui potrebbe essere coinvolta. Queste molecole possono essere piccoli composti organici, peptidi o altri agenti bioattivi che hanno la capacità di interagire con la proteina, determinando un aumento della sua attività. La struttura chimica di questi attivatori è spesso complessa, in quanto riflette la specificità necessaria per interagire con i siti unici della proteina bersaglio.
Lo sviluppo e lo studio degli attivatori FLJ21062 richiedono una comprensione avanzata della biochimica e della biologia molecolare. L'interazione tra gli attivatori e la proteina FLJ21062 è tipicamente mediata da un evento di legame che porta a un cambiamento conformazionale della proteina, potenziandone l'attività naturale. La specificità di queste interazioni è fondamentale, poiché gli effetti fuori bersaglio possono portare a risultati indesiderati. Pertanto, gli attivatori sono spesso ottimizzati attraverso un processo meticoloso di modifica chimica e studi di relazione struttura-attività. Questo processo di ottimizzazione comporta l'alterazione dei gruppi chimici all'interno della molecola dell'attivatore per migliorarne l'affinità di legame e la selettività per la proteina FLJ21062. Il meccanismo preciso con cui questi attivatori esercitano il loro effetto sulla funzione della proteina è oggetto di una ricerca rigorosa, che spesso coinvolge tecniche come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e vari metodi computazionali per modellare le interazioni a livello atomico. Attraverso queste analisi dettagliate, i ricercatori mirano a svelare la complessità dell'attivazione e della regolazione della proteina, che è intrinseca alla comprensione dell'intricata rete di percorsi cellulari.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un diterpene che stimola direttamente l'adenilato ciclasi, portando a un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. L'aumento del cAMP può aumentare l'attività di FLJ21062 attivando la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e regolare le proteine che interagiscono o modulano la funzione di FLJ21062. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di proteine che sono coinvolte negli stessi percorsi di segnalazione o processi cellulari di FLJ21062, potenziando indirettamente la sua attività funzionale. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Queste vie possono successivamente influenzare l'attività di FLJ21062 attraverso chinasi o fosfatasi calcio-dipendenti. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo presente nel tè verde con attività inibitoria delle chinasi. Inibendo alcune chinasi, l'EGCG può ridurre le influenze normative negative sui percorsi di cui fa parte FLJ21062, potenzialmente migliorando l'attività funzionale di FLJ21062. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
L'S1P è un lipide bioattivo che si lega ai recettori accoppiati a proteine G, determinando l'attivazione di cascate di segnalazione a valle. Tali cascate possono includere l'attivazione di chinasi o messaggeri secondari che modulano i percorsi che coinvolgono FLJ21062, portando a una sua maggiore attività. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un antibiotico pirrolidico che agisce come inibitore della sintesi proteica e attivatore delle protein chinasi attivate dallo stress. Questo può portare a una risposta cellulare allo stress che potrebbe potenziare l'attività di FLJ21062 se è coinvolto nello stress cellulare o nei percorsi di riparazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'inibizione di PI3K può alterare le vie di segnalazione a valle, come la via di segnalazione AKT, che può migliorare indirettamente l'attività funzionale di FLJ21062 alterando il contesto cellulare in cui FLJ21062 opera. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule. Attiva i percorsi cAMP-dipendenti, come la segnalazione PKA, che può portare a cambiamenti negli stati di fosforilazione delle proteine e potenziare l'attività di FLJ21062 con meccanismi simili a quelli della forskolina. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo che trasporta selettivamente il calcio attraverso le membrane cellulari. Aumentando il calcio intracellulare, attiva gli enzimi e le vie di segnalazione calcio-dipendenti, potenzialmente potenziando l'attività funzionale di FLJ21062. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. L'inibizione di queste fosfatasi porta ad un aumento della fosforilazione delle proteine cellulari, che può migliorare indirettamente l'attività di FLJ21062 se è regolata dalla fosforilazione. | ||||||