FKHRL1, noto anche come FOXO3 o forkhead box O3, è un membro della famiglia di fattori di trascrizione FOXO. Queste proteine possiedono un dominio di legame al DNA distinto, noto come forkhead box o dominio dell'elica alata, che consente loro di legarsi a sequenze specifiche di DNA e di regolare la trascrizione dei geni bersaglio. FOXO3 svolge un ruolo critico in vari processi cellulari, tra cui la regolazione del ciclo cellulare, l'apoptosi, la risposta allo stress ossidativo e la riparazione del DNA. L'attivazione o la disattivazione di FOXO3 è spesso mediata da modifiche post-traduzionali, come la fosforilazione, l'acetilazione e l'ubiquitinazione. Per esempio, in risposta ad alcuni fattori di crescita, FOXO3 può essere fosforilato dalla protein chinasi AKT, portando alla sua esclusione dal nucleo e alla successiva degradazione. Dato il suo ruolo centrale nell'omeostasi cellulare e nella risposta ai segnali ambientali, la regolazione precisa di FOXO3 è di fondamentale importanza. La disregolazione della sua attività può disturbare le funzioni cellulari e contribuire a una serie di anomalie.Gli inibitori di FKHRL1, riferiti a composti che hanno come bersaglio FOXO3, sono una classe di molecole progettate per modulare l'attività di questo fattore di trascrizione. Questi inibitori potrebbero funzionare interferendo direttamente con la capacità di legare il DNA di FOXO3, impedendogli di regolare l'espressione dei geni bersaglio. In alternativa, potrebbero modulare le modifiche post-traduzionali di FOXO3, influenzando la sua localizzazione, stabilità o interazione con altre proteine. Alcuni inibitori potrebbero anche interrompere l'interazione tra FOXO3 e i suoi coattivatori o corepressori, alterando la sua attività trascrizionale.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 è un inibitore di AKT. Inibendo AKT, promuove indirettamente l'attivazione e la ritenzione nucleare di FKHRL1. Tuttavia, può influire su altre vie che down-regolano FKHRL1. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina è un inibitore specifico di AKT. Sebbene blocchi principalmente AKT, potrebbe avere effetti su altre vie che influenzano i livelli di FKHRL1. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363 è un potente inibitore di AKT. La sua inibizione di AKT può influenzare lo stato di fosforilazione di FKHRL1. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 è un altro inibitore di AKT, che potrebbe abbassare la regolazione di FKHRL1 influenzando il suo stato di fosforilazione. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosina è un inibitore AKT alchilfosfolipidico. Il suo ruolo nella down-regolazione di FKHRL1 è legato al suo effetto sulla segnalazione di AKT. | ||||||
2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester | 305834-79-1 | sc-479756 | 25 mg | $380.00 | ||
L'estere etilico dell'acido 2-amino-6-cloro-α-ciano-3-(etossicarbonile)-4H-1-benzopirano-4-acetico è un attivatore AKT unico nel suo genere. L'attivazione di AKT può portare alla fosforilazione e all'inattivazione di FKHRL1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che può influenzare la segnalazione di AKT. Ciò potrebbe avere effetti a valle sulla fosforilazione di FKHRL1. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
NVP-BEZ235 è un doppio inibitore di PI3K/mTOR. Agendo su queste vie, può influenzare l'attività e i livelli di FKHRL1. | ||||||