Gli inibitori dei domini SH3 e PX 2A sono una categoria specifica di composti chimici che hanno la capacità di modulare l'attività dei domini SH3 (Src Homology 3) e PX (Phox Homology) all'interno delle proteine cellulari. Questi domini svolgono ruoli cruciali nei processi di segnalazione intracellulare e di traffico di membrana. I domini SH3 sono moduli proteici coinvolti nelle interazioni proteina-proteina, mentre i domini PX sono domini che legano i lipidi e facilitano il reclutamento delle proteine nelle membrane cellulari. Gli inibitori che hanno come bersaglio i domini SH3 e PX 2A sono progettati per interferire con il normale funzionamento delle proteine che contengono questi domini. Legandosi a questi domini o alterandone la conformazione, questi inibitori possono interrompere le interazioni tra le proteine, influenzando così vari processi cellulari. La comprensione dei meccanismi con cui questi inibitori influenzano i domini SH3 e PX 2A può fornire preziose indicazioni sulla regolazione della segnalazione intracellulare, della dinamica di membrana e delle vie di traffico cellulare, contribuendo alla nostra conoscenza della biologia cellulare fondamentale.
I ricercatori studiano questi inibitori per chiarire gli intricati meccanismi molecolari alla base dei processi cellulari e per esplorare il loro ruolo in varie condizioni fisiologiche e patologiche. Studiando le interazioni tra questi inibitori e i domini SH3 e PX 2A, gli scienziati mirano a comprendere più a fondo come le cellule regolano funzioni essenziali come la segnalazione cellulare e il trasporto di membrana. Queste conoscenze possono avere implicazioni più ampie per campi come la biologia cellulare e la biochimica, offrendo spunti per lo sviluppo di nuovi strumenti e strategie per la manipolazione dei processi cellulari a scopo di ricerca.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide inibisce la sintesi proteica negli organismi eucarioti. Bloccando la produzione di proteine, può ridurre indirettamente i livelli di SH3PXD2A. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un noto inibitore della via mTOR, coinvolta nella sintesi proteica e nella crescita cellulare. L'inibizione di mTOR potrebbe ridurre l'espressione di SH3PXD2A. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si lega al DNA e inibisce la sintesi di RNA. Impedendo la produzione di mRNA, potrebbe indirettamente diminuire i livelli della proteina SH3PXD2A. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A interrompe il trasporto delle proteine nelle cellule, portando potenzialmente a una riduzione della funzione o della stabilità di SH3PXD2A. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina è nota per inibire la funzione lisosomiale e l'autofagia, il che potrebbe potenzialmente influenzare la degradazione o la funzione di SH3PXD2A. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 inibisce il proteasoma, portando potenzialmente a un'alterazione della degradazione proteica e influenzando i livelli di SH3PXD2A. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Come inibitore della glicolisi, il 2-Deossi-D-glucosio potrebbe influenzare indirettamente il bilancio energetico cellulare e l'espressione di SH3PXD2A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK. L'inibizione della segnalazione JNK potrebbe avere effetti indiretti su SH3PXD2A, poiché JNK è coinvolta in vari processi cellulari. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK e, poiché SH3PXD2A è implicato nella segnalazione di MAPK, questo composto potrebbe influenzare indirettamente la sua attività. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, una chinasi del percorso MAPK. L'inibizione di MEK potrebbe influenzare indirettamente SH3PXD2A. | ||||||