Date published: 2025-12-20

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fish Inibitori

I comuni inibitori dei pesci includono, ma non solo, la cicloeximide CAS 66-81-9, la rapamicina CAS 53123-88-9, l'actinomicina D CAS 50-76-0, la brefeldina A CAS 20350-15-6 e la clorochina CAS 54-05-7.

Gli inibitori dei domini SH3 e PX 2A sono una categoria specifica di composti chimici che hanno la capacità di modulare l'attività dei domini SH3 (Src Homology 3) e PX (Phox Homology) all'interno delle proteine cellulari. Questi domini svolgono ruoli cruciali nei processi di segnalazione intracellulare e di traffico di membrana. I domini SH3 sono moduli proteici coinvolti nelle interazioni proteina-proteina, mentre i domini PX sono domini che legano i lipidi e facilitano il reclutamento delle proteine nelle membrane cellulari. Gli inibitori che hanno come bersaglio i domini SH3 e PX 2A sono progettati per interferire con il normale funzionamento delle proteine che contengono questi domini. Legandosi a questi domini o alterandone la conformazione, questi inibitori possono interrompere le interazioni tra le proteine, influenzando così vari processi cellulari. La comprensione dei meccanismi con cui questi inibitori influenzano i domini SH3 e PX 2A può fornire preziose indicazioni sulla regolazione della segnalazione intracellulare, della dinamica di membrana e delle vie di traffico cellulare, contribuendo alla nostra conoscenza della biologia cellulare fondamentale.

I ricercatori studiano questi inibitori per chiarire gli intricati meccanismi molecolari alla base dei processi cellulari e per esplorare il loro ruolo in varie condizioni fisiologiche e patologiche. Studiando le interazioni tra questi inibitori e i domini SH3 e PX 2A, gli scienziati mirano a comprendere più a fondo come le cellule regolano funzioni essenziali come la segnalazione cellulare e il trasporto di membrana. Queste conoscenze possono avere implicazioni più ampie per campi come la biologia cellulare e la biochimica, offrendo spunti per lo sviluppo di nuovi strumenti e strategie per la manipolazione dei processi cellulari a scopo di ricerca.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

La cicloeximide inibisce la sintesi proteica negli organismi eucarioti. Bloccando la produzione di proteine, può ridurre indirettamente i livelli di SH3PXD2A.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina è un noto inibitore della via mTOR, coinvolta nella sintesi proteica e nella crescita cellulare. L'inibizione di mTOR potrebbe ridurre l'espressione di SH3PXD2A.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomicina D si lega al DNA e inibisce la sintesi di RNA. Impedendo la produzione di mRNA, potrebbe indirettamente diminuire i livelli della proteina SH3PXD2A.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

La brefeldina A interrompe il trasporto delle proteine nelle cellule, portando potenzialmente a una riduzione della funzione o della stabilità di SH3PXD2A.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

La clorochina è nota per inibire la funzione lisosomiale e l'autofagia, il che potrebbe potenzialmente influenzare la degradazione o la funzione di SH3PXD2A.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

MG132 inibisce il proteasoma, portando potenzialmente a un'alterazione della degradazione proteica e influenzando i livelli di SH3PXD2A.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
$65.00
$210.00
26
(2)

Come inibitore della glicolisi, il 2-Deossi-D-glucosio potrebbe influenzare indirettamente il bilancio energetico cellulare e l'espressione di SH3PXD2A.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 è un inibitore di JNK. L'inibizione della segnalazione JNK potrebbe avere effetti indiretti su SH3PXD2A, poiché JNK è coinvolta in vari processi cellulari.

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
$30.00
$125.00
$445.00
45
(1)

SB203580 è un inibitore di p38 MAPK e, poiché SH3PXD2A è implicato nella segnalazione di MAPK, questo composto potrebbe influenzare indirettamente la sua attività.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 è un inibitore di MEK, una chinasi del percorso MAPK. L'inibizione di MEK potrebbe influenzare indirettamente SH3PXD2A.