Gli inibitori chimici di Fibrosin-like 1 possono svolgere un ruolo cruciale nella regolazione della sua attività attraverso varie vie di segnalazione all'interno della cellula. La staurosporina, un noto inibitore delle protein-chinasi, può portare a una riduzione degli eventi di fosforilazione, che sono essenziali per l'attività di Fibrosin-like 1. Allo stesso modo, Wortmannin e LY294002 sono entrambi inibitori delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) e la loro azione può diminuire l'attività degli effettori a valle coinvolti nella regolazione di Fibrosin-like 1. La rapamicina, un inibitore di mTOR, può interrompere i processi centrali della crescita e del metabolismo cellulare che possono intersecarsi con la funzione di Fibrosin-like 1. Inoltre, SB203580 ha come bersaglio la p38 MAP chinasi, coinvolta nelle risposte infiammatorie e nella differenziazione cellulare, il che potrebbe avere un impatto significativo sul ruolo di Fibrosin-like 1 in questi processi biologici.
Inoltre, U0126 e PD98059, entrambi inibitori di MEK, possono portare a una riduzione dell'attività della via ERK, una via chiave per la proliferazione e la differenziazione cellulare che Fibrosin-like 1 può influenzare. SP600125, un inibitore di JNK, interferisce con le vie di risposta allo stress che possono influenzare i ruoli regolatori di Fibrosin-like 1. Dasatinib, con la sua inibizione ad ampio spettro delle tirosin-chinasi, può influenzare molteplici vie di segnalazione, alterando potenzialmente l'attività di Fibrosin-like 1. Anche PP2, un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src, può alterare le vie di segnalazione cruciali per l'attività di Fibrosin-like 1. Inoltre, Lestaurtinib e Sunitinib, inibitori di varie tirosin-chinasi tra cui JAK2, FLT3, TRK, VEGFR e PDGFR, possono ostacolare le cascate di segnalazione essenziali per l'attività di Fibrosin-like 1, influenzando ulteriormente la sua funzione all'interno della cellula.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi, che sono essenziali per vari percorsi di segnalazione. L'inibizione di queste chinasi da parte della Staurosporina può portare ad una diminuzione degli eventi di fosforilazione che sono necessari per l'attività di Fibrosin-like 1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono a monte della sopravvivenza cellulare e dei percorsi di crescita. L'inibizione di PI3K può ridurre l'attività degli effettori a valle che probabilmente sono coinvolti nella regolazione o nella stabilizzazione della funzione di Fibrosin-like 1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K, simile alla Wortmannina, e può ostacolare il percorso PI3K/AKT, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività dei percorsi in cui Fibrosin-like 1 può essere coinvolto, inibendo così funzionalmente Fibrosin-like 1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce selettivamente mTOR (target meccanico della rapamicina), che è una molecola centrale nella regolazione della crescita cellulare e del metabolismo. L'inibizione di mTOR può interrompere le attività e i percorsi in cui è coinvolto Fibrosin-like 1, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce in modo specifico la p38 MAP Kinase, che è coinvolta nelle risposte infiammatorie e nella differenziazione cellulare. L'inibizione della p38 MAPK potrebbe interrompere i percorsi di segnalazione che sono cruciali per l'attività funzionale di Fibrosin-like 1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, che è a monte del percorso ERK, un percorso chiave per la proliferazione e la differenziazione cellulare. L'inibizione di MEK può portare a una riduzione dell'attività di ERK, portando indirettamente all'inibizione funzionale di Fibrosin-like 1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK (c-Jun N-terminal kinase), che è implicato nelle risposte allo stress e nell'apoptosi. Inibendo JNK, SP600125 potrebbe interferire con i percorsi di segnalazione di cui Fibrosin-like 1 fa parte, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro, che può inibire le chinasi della famiglia Src e altre chinasi, potenzialmente influenzando molteplici vie di segnalazione che potrebbero essere coinvolte nella regolazione della funzione di Fibrosin-like 1, portando alla sua inibizione. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Inibendo le chinasi Src, PP2 può interrompere i percorsi di segnalazione che possono essere essenziali per l'attività di Fibrosin-like 1, quindi inibirla funzionalmente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce selettivamente MEK, che è a monte del percorso ERK. Inibendo MEK, PD98059 può ridurre la segnalazione ERK, che può svolgere un ruolo nei percorsi che coinvolgono Fibrosin-like 1, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||