Fibroblast Growth Factor (FGF) Inibitori
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
L'AP 24534 inibisce la segnalazione di FGF-6 puntando e inibendo direttamente l'attività di molteplici tirosin-chinasi, tra cui BCR-ABL e FGFR, che sono fondamentali per i processi cellulari mediati da FGF-6. Questa inibizione interrompe la cascata di fosforilazione essenziale per la trasduzione del segnale FGF-6, portando a un'alterazione della proliferazione e della differenziazione cellulare associata alle vie FGF-6. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 è un inibitore potente e selettivo dell'FGFR che colpisce direttamente il dominio tirosin-chinasico, impedendo l'autofosforilazione e la segnalazione a valle. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 è una piccola molecola inibitrice dell'attività della tirosin-chinasi FGFR. Interferisce con il sito di legame dell'ATP di FGFR, impedendo l'autofosforilazione e la segnalazione a valle. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
AZD4547 è un inibitore selettivo di FGFR che ostacola l'autofosforilazione di FGFR e la segnalazione a valle. Mirando al dominio della chinasi, AZD4547 inibisce direttamente l'FGFR, interrompendo i processi cellulari mediati dall'FGF, tra cui la proliferazione e l'angiogenesi. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
BGJ398 è un inibitore attivo delle tirosin-chinasi FGFR. Legandosi alla tasca di legame dell'ATP di FGFR, impedisce l'autofosforilazione e la segnalazione a valle. Il BGJ398 inibisce direttamente l'FGFR, interrompendo i percorsi mediati dall'FGF e le risposte cellulari legate alla proliferazione cellulare e all'angiogenesi. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
JNJ-42756493 è un inibitore potente e selettivo di FGFR che interferisce con il dominio tirosin-chinasico, impedendo l'autofosforilazione e la segnalazione a valle. Inibendo direttamente l'FGFR, JNJ-42756493 interrompe le vie mediate dall'FGF, influenzando processi cellulari come la proliferazione e l'angiogenesi. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Lenvatinib agisce come un potente inibitore di FGF-6 grazie alla sua azione mirata sui recettori del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGFR), sui recettori del fattore di crescita di derivazione piastrinica (PDGFR) e sui recettori del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR), compresi quelli coinvolti nella segnalazione di FGF-6. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
JNJ-26481585 è un inibitore attivo dell'attività della tirosin-chinasi FGFR. Legandosi al sito di legame dell'ATP, inibisce l'autofosforilazione e la segnalazione a valle. JNJ-26481585 ha come bersaglio diretto l'FGFR, interrompendo i percorsi mediati dall'FGF e le risposte cellulari legate alla crescita cellulare e all'angiogenesi. | ||||||