FGF-BP3 Inibitori

I comuni inibitori di FGF-BP3 includono, ma non solo, SU 5402 CAS 215543-92-3, PD173074 CAS 219580-11-7, BGJ398 CAS 872511-34-7, Doxiciclina-d6 e BIBF1120 CAS 656247-17-5.

Gli inibitori di FGF-BP3 comprendono un insieme di sostanze chimiche che, pur non avendo come bersaglio diretto FGF-BP3, possono modulare le più ampie vie di segnalazione di FGF in cui FGF-BP3 è coinvolto. L'essenza di questi composti è la loro capacità di interferire con vari componenti del processo di segnalazione di FGF. Ad esempio, SU5402, PD173074 e BGJ398 sono tutti inibitori delle chinasi del recettore FGF. Inibendo queste chinasi, la biodisponibilità e l'azione degli FGF, su cui influisce FGF-BP3, vengono indirettamente influenzate.

Altri composti, come Galunisertib, SP600125 e U0126, intervengono su vie di segnalazione associate e strettamente connesse alla segnalazione degli FGF. Galunisertib, che ha come bersaglio il recettore I della TGF-beta chinasi, opera sulla base della premessa che le vie FGF e TGF-beta possono spesso intrecciarsi nei processi cellulari. Nel frattempo, SP600125 e U0126 hanno come bersaglio elementi della via MAPK, una via a valle attivata dalla segnalazione di FGF. Sorafenib e Dovitinib hanno profili di inibizione delle chinasi più ampi e quindi possono creare un'interruzione su più fronti dei processi correlati a FGF.